Работаем с 2017 года
Документов: 227186
Новых за неделю: +128
Актуальность базы: 04.12.2025

ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 79 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза"

Структура документа

Весь документ

Утверждены
Решением Совета
Евразийской экономической комиссии
от 3 ноября 2016 г. N 79

ПРАВИЛА
НАДЛЕЖАЩЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО
ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

I. Общие положения

II. Основная часть

1. Определения

2. Принципы надлежащей клинической практики

3. Экспертный совет организации (независимый этический комитет) (ЭСО (НЭК))

4. Исследователь

5. Спонсор

6. Протокол клинического исследования и поправки к протоколу

7. Брошюра исследователя

8. Перечень основных документов клинического исследования

Приложение 1. ТРЕБОВАНИЯ К СТРУКТУРЕ И СОДЕРЖАНИЮ ОТЧЕТА О КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ

I. Общие положения

II. Требования к структуре и содержанию отчета

1. Титульная страница

2. Синопсис (краткое описание клинического исследования)

3. Содержание отчета

4. Перечень сокращений и определения терминов

5. Этические вопросы

6. Исследователи и административная структура исследования

7. Введение

8. Цель и задачи исследования

9. План исследования

10. Информация о субъектах исследования

11. Оценка эффективности

12. Оценка безопасности

13. Обсуждение и общее заключение

14. Таблицы, рисунки, графики, на которые даны ссылки, но которые не вошли в текст отчета

15. Список литературы

16. Приложения

Приложение 2. ФОРМА СИНОПСИСА (КРАТКОГО ОПИСАНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ)

Приложение 3. ФОРМА СТРАНИЦЫ ПОДПИСИ ГЛАВНОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЯ ИЛИ ИССЛЕДОВАТЕЛЯ-КООРДИНАТОРА

Приложение 4. ФОРМЫ ПЛАНА И ДИЗАЙНА КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

I. План клинического исследования и график его оценки

II. Дизайн клинического исследования и график его оценки

Приложение 5. ФОРМЫ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ

Приложение 6. ФОРМА ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ПЕРЕЧНЯ ПАЦИЕНТОВ, ДОСРОЧНО ПРЕКРАТИВШИХ ПРИЕМ ПРЕПАРАТА

Приложение 7. ФОРМА ПЕРЕЧНЯ ПАЦИЕНТОВ И НАБЛЮДЕНИЙ, ИСКЛЮЧЕННЫХ ИЗ АНАЛИЗА ЭФФЕКТИВНОСТИ

Приложение 8. ФОРМА УЧЕТА ЧИСЛА ПАЦИЕНТОВ И НАБЛЮДЕНИЙ, ИСКЛЮЧЕННЫХ ИЗ АНАЛИЗА ЭФФЕКТИВНОСТИ | Исследование N (Идентификация набора данных) | Число пациентов и наблюдений, исключенных из анализа эффективности

Приложение 9. ТРЕБОВАНИЯ К РАЗДЕЛУ 11.4.2 "СТАТИСТИЧЕСКИЕ (АНАЛИТИЧЕСКИЕ) ВОПРОСЫ" ОТЧЕТА О КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ И ПРИЛОЖЕНИЯ 16.1.9 К ОТЧЕТУ О КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ

I. Статистический анализ

II. Формат и содержание требуемой информации, подаваемой по запросу эксперта-статистика уполномоченного органа

Приложение 10. ПЕРЕЧЕНЬ ПОПРАВОК К РАЗДЕЛАМ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, КОТОРЫЕ РАССМАТРИВАЮТСЯ КАК СУЩЕСТВЕННЫЕ

Приложение 11. ПОРЯДОК ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ ПО БЕЗОПАСНОСТИ В ХОДЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

1. Обязанности спонсора по представлению информации по безопасности в ходе клинического исследования

2. Обязанности исследователя по представлению информации о выявленных в ходе клинического исследования нежелательных реакциях

2.1. Представление информации по безопасности спонсору

2.2. Представление информации по безопасности в уполномоченные органы государств - членов Союза

Приложение 12. ТРЕБОВАНИЯ К ПЕРИОДИЧЕСКОМУ ОТЧЕТУ ПО БЕЗОПАСНОСТИ РАЗРАБАТЫВАЕМОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

1. Определения

2. Общие положения

3. Общие принципы

3.1. Единый РООБ для действующего вещества

3.2. Периодичность представления РООБ и дата окончания сбора данных

3.3. Продолжительность подачи РООБ

3.4. Ответственность за подготовку и представление РООБ

3.4.1. Ответственность спонсора

3.4.2. Ответственность нескольких сторон

3.4.3. РООБ для комбинированной терапии

3.5. Справочная информация по безопасности

4. Требования к составу и содержанию периодического отчета по безопасности исследуемого препарата (РООБ)

4.1. Титульная страница

4.2. Краткое изложение основного РООБ

4.3. Оглавление

4.4. Введение

4.5. Регистрационный статус в мире

4.6. Меры, принятые за отчетный период в связи с данными по безопасности

4.7. Изменения, внесенные в справочную информацию по безопасности исследуемого препарата

4.8. Перечень продолжающихся и завершенных в отчетном периоде клинических исследований

4.9. Оценка количества субъектов, подвергшихся воздействию исследуемого препарата

4.9.1. Обобщенная оценка количества субъектов, подвергшихся воздействию исследуемого препарата в ходе выполнения программы клинической разработки

4.9.2. Оценка воздействия при пострегистрационном применении лекарственного препарата

4.10. Данные в виде структурированных перечней и обобщенных (кумулятивных) таблиц

4.10.1. Справочная информация

4.10.2. Структурированный перечень серьезных нежелательных реакций за отчетный период

4.10.3. Обобщенные (кумулятивные) табличные данные о выявленных серьезных нежелательных явлениях

4.11. Важные данные, полученные в ходе клинических исследований за отчетный период

4.11.1. Завершенные клинические исследования

4.11.2. Продолжающиеся клинические исследования

4.11.3. Длительное последующее наблюдение

4.11.4. Иное терапевтическое применение исследуемого препарата

4.11.5. Новые данные по безопасности комбинированной терапии

4.12. Данные по безопасности, полученные в ходе неинтервенционных исследований

4.13. Данные по безопасности, полученные в ходе других клинических исследований

4.14. Данные по безопасности, полученные в ходе пострегистрационного применения

4.15. Данные доклинических исследований

4.16. Литературные данные

4.17. Другие РООБ

4.18. Данные по недостаточной терапевтической эффективности

4.19. Иные данные по безопасности, выявленные в ходе клинических исследований

4.19.1. Обобщенные (кумулятивные) табличные данные по серьезным нежелательным реакциям

4.19.2. Перечень субъектов клинических исследований, которые умерли в течение отчетного периода

4.19.3. Перечень субъектов клинических исследований, которые были исключены из клинических исследований в связи с развитием нежелательных явлений в течение отчетного периода

4.19.4. Существенные поправки в протоколы клинических исследований фазы I

4.19.5. Существенные изменения процесса производства

4.19.6. Описание общего исследовательского плана на предстоящий год (если применимо)

4.20. Данные, полученные после даты окончания сбора данных РООБ

4.21. Обобщенная оценка профиля безопасности исследуемого препарата

4.21.1. Оценка рисков

4.21.2. Оценка соотношения польза-риск

4.22. Обобщенная информация о важных рисках

4.23. Заключение (выводы)

4.24. Приложения к отчету

Поделиться

Сохранить в браузере

Нажмите сочетание клавиш Ctrl + D