Структура документа
Весь документ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ОБЗОР
ОБОБЩЕНИЯ И АНАЛИЗА ПРАВОПРИМЕНИТЕЛЬНОЙ ПРАКТИКИ
КОНТРОЛЬНО-НАДЗОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЗА 1 КВАРТАЛ 2017 ГОДА

Раздел I. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных законодательством требований к хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств для медицинского применения
1. Организация и проведение государственного надзора
2. Соблюдение обязательных требований при проведении государственного надзора
Раздел II. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
1. Организация и проведение государственного контроля
2. Соблюдение обязательных требований при проведении государственного контроля
Раздел III. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству
1. Организация и проведение государственного надзора
2. Соблюдение обязательных требований при проведении государственного надзора
Раздел IV. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных законодательством требований к уничтожению лекарственных средств
1. Организация и проведение государственного надзора
2. Соблюдение обязательных требований при проведении государственного надзора
Раздел V. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении выборочного контроля качества лекарственных средств
1. Организация и проведение контроля
2. Соблюдение обязательных требований при проведении контроля
Раздел VI. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов
1. Организация и проведение государственного надзора
2. Соблюдение обязательных требований при проведении государственного надзора
Раздел VII. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения фармаконадзора
1. Организация и проведение государственного надзора
2. Соблюдение обязательных требований при проведении государственного надзора
Раздел VIII. Обобщение и анализ правоприменительной практики при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
1. Организация и проведение государственного контроля
2. Соблюдение обязательных требований при проведении государственного контроля