13. Дополнительный мониторинг

Структура элемента
Текст элемента
Весь документ

13. Дополнительный мониторинг

13.1. Введение
13.2. Структуры и процессы
13.3. Критерии включения лекарственного препарата в список дополнительного мониторинга
13.4. Критерии определения начального времени корректировки списка лекарственных препаратов, подлежащих дополнительному мониторингу
13.5. Обязанности уполномоченных органов государств-членов
13.6. Обязанности держателей регистрационных удостоверений
13.7. Черный символ и пояснительная записка
<<< 12.7. Прозрачность
13.1. Введение >>>