4. Требования к оборудованию, используемому для нанесения и считывания кодов

Весь документ

4. Требования к оборудованию, используемому для нанесения
и считывания кодов

4.1. Оборудование, используемое для нанесения и считывания кодов, должно обеспечивать выполнение требований к качеству нанесения средств идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных препаратов (а при ее отсутствии - первичную упаковку лекарственных препаратов), описанных в приложении N 1 к настоящим Рекомендациям.

<<< 3. Требования к системе мониторинга3. Требования к системе мониторинга ["Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" (вместе с "Характеристиками средств идентификации, требованиями к структуре и формату, включая порядок получения и использования кодов маркировки и формирования групповых кодов", "Требованиями к сведениям, предоставляемым государственными информационными системами федеральных органов исполнительной власти в систему мониторинга, а также к сведениям, передаваемым из системы мониторинга") (утв. Росздравнадзором 02.10.2019)]
5. Порядок передачи и обмена информацией5. Порядок передачи и обмена информацией ["Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" (вместе с "Характеристиками средств идентификации, требованиями к структуре и формату, включая порядок получения и использования кодов маркировки и формирования групповых кодов", "Требованиями к сведениям, предоставляемым государственными информационными системами федеральных органов исполнительной власти в систему мониторинга, а также к сведениям, передаваемым из системы мониторинга") (утв. Росздравнадзором 02.10.2019)] >>>