Работаем с 2017 года
Документов: 227186
Новых за неделю: +128
Актуальность базы: 04.12.2025

V. РУКОВОДСТВО ПО ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОМУ И КЛИНИЧЕСКОМУ ИЗУЧЕНИЮ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.09.2020 N 111 "Об утверждении Руководства по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности липосомальных лекарственных препаратов для внутривенного введения"
РУКОВОДСТВО ПО ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОМУ И КЛИНИЧЕСКОМУ ИЗУЧЕНИЮ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ

V. Доклинические исследования липосомальных лекарственных препаратов

Структура элемента

Текст элемента

Весь документ

V. Доклинические исследования липосомальных
лекарственных препаратов

1. Доклинические фармакодинамические исследования липосомальных лекарственных препаратов

2. Доклинические фармакокинетические исследования липосомальных лекарственных препаратов

3. Доза липосомальных лекарственных препаратов, подлежащая изучению в доклинических исследованиях

4. Аналиты в биологических жидкостях, подлежащие определению в доклинических исследованиях

5. Токсикологические исследования липосомальных лекарственных препаратов

2. Методы анализа

1. Доклинические фармакодинамические исследования липосомальных лекарственных препаратов

Поделиться

Сохранить в браузере

Нажмите сочетание клавиш Ctrl + D