V. Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 03.11.2020 N 19 "О Руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов"

V. Вопросы проведения клинического исследования

Структура элемента
Текст элемента
Весь документ

V. Вопросы проведения клинического исследования

1. Мониторинг и промежуточный анализ клинического исследования
2. Изменения критериев включения и невключения субъектов в исследования
3. Скорость набора субъектов исследования
4. Коррекция размера выборки
5. Промежуточный анализ и ранняя остановка клинического исследования
6. Роль независимого комитета по мониторингу данных при оценке хода клинического исследования
6. Сбор и обработка данных
1. Мониторинг и промежуточный анализ клинического исследования
Сохранить в браузере
Нажмите сочетание клавиш Ctrl + D

Мы используем файлы Cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на сайте, Вы соглашаетесь с использованием Cookies.