<Письмо> Росздравнадзора от 15.06.2010 N 04И-573/10 "О лицензировании прекурсоров"
<Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2010 N 04И-565/10 <Об организации работ по аккредитации экспертов и организаций, привлекаемых Росздравнадзором к проведению мероприятий по контролю>
<Письмо> Росздравнадзора от 02.06.2010 N 04И-519/10 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией об изделиях медицинского назначения, не соответствующих установленным требованиям"
<Письмо> Росздравнадзора от 27.05.2010 N 04И-502/10 "О лицензировании медицинской деятельности муниципальных учреждений, не входящих в систему здравоохранения"
<Письмо> Росздравнадзора от 07.05.2010 N 04И-429/10 <О лицензировании медицинской деятельности государственных и муниципальных организаций, не относящихся к государственной и муниципальной системам здравоохранения>
<Письмо> Росздравнадзора от 28.04.2010 N 04И-385/10 "Информация о приеме заявлений о предоставлении лицензии"
Приказ Росздравнадзора от 22.04.2010 N 3208-Пр/10 "Об организации работ по аккредитации граждан и организаций, привлекаемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития к проведению мероприятий по контролю в сфере здравоохранения и социального развития" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.05.2010 N 17112)
Приказ Росздравнадзора от 22.04.2010 N 3209-Пр/10 (ред. от 11.09.2012) "О мерах по выполнению Указа Президента РФ от 8 мая 2001 г. N 528 "О некоторых мерах по укреплению юридических служб государственных органов" (Зарегистрировано в Минюсте России 17.05.2010 N 17231)
<Письмо> Роспотребнадзора от 21.04.2010 N 01/6161-10-32 "О порядке допуска новых медицинских технологий к медицинскому применению" (вместе с <Письмом> Росздравнадзора от 23.03.2010 N 03-6315/10 "О порядке применения методов лучевой диагностики и терапии")
Приказ Росздравнадзора от 19.03.2010 N 2282-Пр/10 "Об использовании типовой формы акта проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части соблюдения лицензиатами - юридическими лицами лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах"
Приказ Росздравнадзора от 16.02.2010 N 1021-Пр/10 "О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 ноября 2009 года N 8883-Пр/09 "Об утверждении Положения об Отделе государственной службы и кадров Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2010 N 04И-99/10 "О взимании государственной пошлины за регистрацию лекарственных средств и внесение изменений в регистрационное досье"
<Письмо> Росздравнадзора от 04.02.2010 N 01И-73/10 "Об аптечках первой помощи (автомобильных)"
Приказ Росздравнадзора от 04.02.2010 N 638-Пр/10 "О внесении изменений в состав Комитета по этике при Федеральной службе в сфере здравоохранения и социального развития"
<Письмо> Росздравнадзора от 02.02.2010 N 01И-68/10 "О выборочном контроле качества лекарственных средств"
Приказ Росздравнадзора от 11.01.2010 N 25-Пр-1/10 "О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2008 г. N 10057-Пр/08 "Об осуществлении органами государственной власти, осуществляющими переданные полномочия в области охраны здоровья граждан, полномочий по администрированию доходов, зачисляемых в федеральный бюджет"
Приказ Росздравнадзора от 30.12.2009 N 10761-Пр/09 "Об утверждении форм для регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства"
<Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-941/09 "О регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС"
<Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2009 N 01И-911/09 "О медицинских технологиях"
<Письмо> Росздравнадзора от 30.11.2009 N 01И-802/09 "Об обеспечении противовирусными лекарственными средствами"
<Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2009 N 01И-796/09 "О реализации товаров через аптечные организации"
Приказ Росздравнадзора от 25.11.2009 N 9548-Пр/09 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах"
Приказ Росздравнадзора от 05.11.2009 N 8883-Пр/09 (ред. от 16.02.2010) "Об утверждении Положения об Отделе государственной службы и кадровой работы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
"Методические рекомендации "Алгоритм взаимодействия участников системы фармаконадзора по выявлению и работе со спонтанными сообщениями" (утв. Росздравнадзором 22.10.2009)
<Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2009 N 01И-674/09 "Об информационных письмах Росздравнадзора от 05.02.2009 N 01И-49/09 и от 09.02.2009 N 01И-53/09"
<Письмо> Росздравнадзора от 30.09.2009 N 01И-634/09 <О несоответствии автомобильных аптечек установленным требованиям>
<Письмо> Росздравнадзора от 01.09.2009 N 01И-556/09 "О мониторинге ценовой и ассортиментной доступности ЖНВЛС, выпускаемых на фармацевтических предприятиях в РФ"
<Письмо> Росздравнадзора от 01.09.2009 N 01И-557/09 "О мониторинге ценовой и ассортиментной доступности ввозимых в Российскую Федерацию ЖНЛС"
<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2009 N 01И-445/09 "О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственных средств, связанных с их эффективностью и безопасностью"
Информационное письмо Росздравнадзора от 29.07.2009 N 01И-429/09 <О реализации в аптечных учреждениях аптечек первой помощи (автомобильных)>
<Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2009 N 01И-375/09 "О Приказе Минздравсоцразвития России от 29.06.2009 N 377"
<Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2009 N 01И-358/09 "Об информационных письмах для специалистов здравоохранения по вопросам эффективности и безопасности лекарственных средств" (вместе с "Разъяснениями по подготовке информационных писем для специалистов сферы здравоохранения и фармацевтики по вопросам эффективности и безопасности лекарственных средств")
<Письмо> Росздравнадзора от 26.05.2009 N 01-10129/09 <О лицензировании медицинской деятельности частных организаций>
"Модельная методика проверки соблюдения Правил предоставления платных медицинских услуг населению государственными и муниципальными учреждениями здравоохранения" (утв. Росздравнадзором 19.05.2009)
Письмо ФНС РФ от 14.05.2009 N ШС-17-3/90@ "О направлении письма Росздравнадзора от 29.12.2008 N 01-36812/08" (вместе с <Письмом> Росздравнадзора от 29.12.2008 N 01-36812/08)
Приказ Росздравнадзора от 12.05.2009 N 3500-Пр/09 "О защите персональных данных государственных гражданских служащих центрального аппарата и заместителей руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (вместе с "Положением об организации работы с персональными данными государственного гражданского служащего центрального аппарата и заместителя руководителя территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и ведении его личного дела", "Списком должностей государственных гражданских служащих, уполномоченных на обработку персональных данных и несущих ответственность в соответствии с законодательством РФ за нарушение режима защиты этих персональных данных") (Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.06.2009 N 14045)
Информационное письмо Росздравнадзора от 30.04.2009 N 01И-256/09 <О порядке проведения мероприятий по контролю>
Информационное письмо Росздравнадзора от 29.04.2009 N 01И-252/09 "О лицензировании фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляемой федеральными организациями здравоохранения"
<Письмо> Росздравнадзора от 28.04.2009 N 04-7277/09 "О минимальном ассортименте лекарственных средств в аптеках"
<Письмо> Росздравнадзора от 01.04.2009 N 01И-173/09 "О порядке продления сроков эксплуатации рентгеновской аппаратуры"
<Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2009 N 01И-140/09 "О предоставлении информации о безопасности лекарственных средств, полученной в ходе клинических исследований"
<Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2009 N 01И-111/09 "О предоставлении сведений о медицинской помощи беременным, роженицам, родильницам и новорожденным за 2008 год"
<Письмо> Росздравнадзора от 27.01.2009 N 01И-26/09 "Об очередности административных процедур"
<Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2009 N 01И-25/09 "О порядке формирования отпускных цен на импортные препараты, входящие в перечень ЖНВЛС"
<Письмо> ФТС РФ от 15.01.2009 N 01-11/848 "О направлении образцов новых бланков регистрационных удостоверений Росздравнадзора" (вместе с <Письмом> Росздравнадзора от 19.12.2008 N 03-36014/08 "О новых бланках")
<Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2008 N 01И-809/08 "О Методических рекомендациях по подготовке документов для регистрации изделий медицинского назначения"
Приказ ФМБА РФ N 533, Росздравнадзора N 9600-Пр/08 от 03.12.2008 (ред. от 30.03.2011) "Об утверждении Регламента взаимодействия Федерального медико-биологического агентства и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и их территориальных органов по осуществлению мероприятий по контролю и надзору в сфере донорства крови и ее компонентов"
<Письмо> Росздравнадзора от 01.12.2008 N 01И-745/08 "О проведении проверок"
<Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2008 N 01И-729/08 "О выполнении требований к маркировке лекарственных средств"
<Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2008 N 01И-730/08 "О внесении изменений в письмо N 01И-61/07"