на Главную

Образцы документов

ТОП Кодексов

ТОП Законов

ТОП Постановлений

Актуальность базы: 26.04.2024

Лента обновлений

на Главную

МЕНЮ ТОП НПА

II. ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 85 "Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза"
ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
Приложение 6. ТРЕБОВАНИЯ К ВАЛИДАЦИИ БИОАНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДИК ИСПЫТАНИЙ И АНАЛИЗУ ИССЛЕДУЕМЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ

II. Валидация биоаналитической методики испытаний

Структура элемента

Текст элемента

Весь документ

II. Валидация биоаналитической методики испытаний

1. Требования, предъявляемые к стандартным образцам

2. Полная валидация биоаналитической методики

3. Частичная валидация

4. Перекрестная валидация

<<< I. Общие положения

1. Требования, предъявляемые к стандартным образцам >>>