на Главную

Образцы документов

ТОП Кодексов

ТОП Законов

ТОП Постановлений

Актуальность базы: 17.04.2024

Лента обновлений

на Главную

МЕНЮ ТОП НПА

II. РУКОВОДСТВО ПО ДОКЛИНИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЯМ БЕЗОПАСНОСТИ В ЦЕЛЯХ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.11.2019 N 202 "Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов"
РУКОВОДСТВО ПО ДОКЛИНИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЯМ БЕЗОПАСНОСТИ В ЦЕЛЯХ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Приложение 1. ТРЕБОВАНИЯ К СОСТАВЛЕНИЮ ДОКУМЕНТОВ О ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ СМЕШАННЫХ РЕГИСТРАЦИОННЫХ ДОСЬЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

II. Документы о доклинических исследованиях

Структура элемента

Текст элемента

Весь документ

II. Документы о доклинических исследованиях

1. Общие положения

2. Отдельные виды доклинических исследований

<<< I. Область применения

1. Общие положения >>>