Приложение 1. ТРЕБОВАНИЯ К СОСТАВЛЕНИЮ ДОКУМЕНТОВ О ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ СМЕШАННЫХ РЕГИСТРАЦИОННЫХ ДОСЬЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Структура элемента
Текст элемента
Весь документ

Приложение N 1
к Руководству по доклиническим
исследованиям безопасности
в целях проведения клинических
исследований и регистрации
лекарственных препаратов

ТРЕБОВАНИЯ
К СОСТАВЛЕНИЮ ДОКУМЕНТОВ О ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ
ДЛЯ СМЕШАННЫХ РЕГИСТРАЦИОННЫХ ДОСЬЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

I. Область применения
II. Документы о доклинических исследованиях
1. Общие положения
2. Отдельные виды доклинических исследований
III. Доклинический обзор
<<< XVIII. Исследование токсичности комбинированных лекарственных препаратов
I. Область применения >>>