на Главную

Образцы документов

ТОП Кодексов

ТОП Законов

ТОП Постановлений

Актуальность базы: 26.04.2024

Лента обновлений

на Главную

МЕНЮ ТОП НПА

V. ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 85 "Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза"
ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

V. Отчет об исследовании

Структура элемента

Текст элемента

Весь документ

V. Отчет об исследовании

1. Отчет об исследовании биоэквивалентности

2. Прочие требования к представлению результатов исследования биоэквивалентности в составе регистрационного досье

<<< 2. Тест сравнительной кинетики растворения в целях биовейвера дополнительных дозировок

1. Отчет об исследовании биоэквивалентности >>>