Приказ Росздравнадзора от 03.03.2017 N 1636 "О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (Зарегистрировано в Минюсте России 17.04.2017 N 46398)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ
от 3 марта 2017 г. N 1636

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИЛОЖЕНИЕ К ПРИКАЗУ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г. N 40-ПР/13
"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ"

В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14; N 43, ст. 5556; 2014, N 30, ст. 4310; 2017, N 8, ст. 1233), приказываю:

1. Внести в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный N 27292), с изменениями, внесенными приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2013 г. N 3380-Пр/13 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный N 29932), изменения согласно приложению.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Руководитель
М.А.МУРАШКО

В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:

    а) строку "Производитель ______________________________________________
                             (указывается полное и (в случае, если имеется)
                              сокращенное наименование юридического лица,
                                  в том числе фирменное наименование,
                                     организационно-правовая форма
                                      и адрес (место нахождения))"
изложить в следующей редакции:

"Производитель ____________________________________________________________
                (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное
                    наименование, в том числе фирменное наименование,
                  организационно-правовая форма и адрес места нахождения
                   юридического лица или фамилия, имя и (в случае, если
                 имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего
                        личность, место жительства индивидуального
                                    предпринимателя)";

б) строку "Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия _______________" изложить в следующей редакции:

"Код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности _________________".