Приложение 2. "Временные методические рекомендации "Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 4 (27.03.2020)" (утв. Минздравом России)

Лопинавир+ Ритонавир

Лопинавир является ингибитором ВИЧ-1 и ВИЧ-2 протеазы ВИЧ;

Ритонавир - ингибитор аспартилпротеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2

Таблетки/суспензия

400 мг лопинавира/100 мг ритонавира назначаются каждые 12 часов в течение 14 дней в таблетированной форме. В случае невозможности перорального приема препаратов Лопинавир+Ритонавир (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) вводится в виде суспензии (5 мл) каждые 12 часов в течение 14 дней через назогастральный зонд

18, 33, 59

Хлорохин

Препарат, обладающий противомалярийным, противопротозойным действием. Используется также при лечении красной волчанки, ревматоидного артрита в связи с противовоспалительным и иммуносупрессивным эффектом

Таблетки

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

13, 14, 23, 50, 51, 59

Гидроксихлорохин

Схож по структуре и механизму действия с хлорохином. Используется для лечения малярии и некоторых системных заболеваний соединительной ткани.

Таблетки

400 мг 2 раза в первые сутки, затем 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 дней

13, 50

Тоцилизумаб

Препарат на основе моноклональных антител, ингибирует рецепторы ИЛ-6. При лечении COVID-19 предназначен для пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением: с острым респираторным дистресс-синдромом, синдромом цитокинового шторма.

Концентрат для приготов ления раствора для инфузий

400 мг внутривенно капельно медленно (в течение не менее 1 часа), при недостаточном эффекте повторить введение через 12 ч. Однократно вводить не более 800 мг.

59

Рекомбинантный интерферон бета-1b

Рекомбинантный интерферон IFN-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови и снижает устойчивость Т-лимфоцитов к апоптозу, запускает экспрессию ряда белков, обладающих противовирусным, антипролиферативным и противовоспалительным действием, смещает цитокиновый баланс в пользу противовоспалительных цитокинов, тормозит пролиферацию лейкоцитов и нарушает презентацию аутоантигенов, снижает темп миграции лейкоцитов через ГЭБ за счет снижения экспрессии металлопротеаз, увеличивающих проницаемость ГЭБ, снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к интерферону-гамма, а также усиливает их распад, является антагонистом интерферона-гамма.

Препарат для подкожного введения

0.25 мг/мл (8 млн МЕ) подкожно в течение 14 дней (всего 7 инъекций)

25

Рекомбинантный интерферон альфа

Препарат, обладающий местным иммуномодулирую щим, противовоспалительным и противовирусным действием

Раствор для интраназального введения

По 3 капли в каждый носовой ход 5 раз в день в течение 5 дней (разовая доза - 3000 МЕ, суточная доза - 15000 - 18000 МЕ)

11, 33, 42, 59