МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 25 декабря 2020 г. N 4682

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),
СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ
КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МИНПРОМТОРГОМ РОССИИ В РАМКАХ
ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ, ПРИВЛЕЧЕНИЯ К АДМИНИСТРАТИВНОЙ
ОТВЕТСТВЕННОСТИ И ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ
НЕКОТОРЫХ ПРИКАЗОВ МИНПРОМТОРГА РОССИИ

В соответствии с Правилами размещения и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию, перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 22 октября 2020 г. N 1722 (далее - Правила), приказываю:

1. Утвердить прилагаемый перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности (далее - Перечень).

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России (А.В. Алехин) совместно с Департаментом цифровых технологий Минпромторга России (В.С. Дождев):

в течение 10 дней со дня утверждения настоящего приказа разместить Перечень на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";

обеспечивать актуализацию Перечня в соответствии с Правилами.

3. Признать утратившими силу следующие

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 25 декабря 2020 г. N 4682

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),
СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ
КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МИНПРОМТОРГОМ РОССИИ В РАМКАХ
ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ, ПРИВЛЕЧЕНИЯ К АДМИНИСТРАТИВНОЙ
ОТВЕТСТВЕННОСТИ И ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ
НЕКОТОРЫХ ПРИКАЗОВ МИНПРОМТОРГА РОССИИ

В соответствии с Правилами размещения и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию, перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 22 октября 2020 г. N 1722 (далее - Правила), приказываю:

1. Утвердить прилагаемый перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности (далее - Перечень).

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России (А.В. Алехин) совместно с Департаментом цифровых технологий Минпромторга России (В.С. Дождев):

в течение 10 дней со дня утверждения настоящего приказа разместить Перечень на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";

обеспечивать актуализацию Перечня в соответствии с Правилами.

3. Признать утратившими силу следующие приказы Минпромторга России:

от 19 октября 2016 г. N 3713 "Об утверждении перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, и порядка ведения указанного перечня";

от 22 февраля 2017 г. N 527 "О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения";

от 12 сентября 2017 г. N 3128 "О внесении изменения в пункт 2 приказа Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713";

от 1 марта 2019 г. N 579 "О внесении изменений в приказ Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713";

от 7 октября 2019 г. N 3732 "О внесении изменения в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713".

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра С.А. Цыба.

Врио Министра
В.Л.ЕВТУХОВ

Утвержден
приказом Минпромторга России
от 25 декабря 2020 г. N 4682

ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),
СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ
КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ ГОСУДАРСТВЕННОГО
ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,
ПРИВЛЕЧЕНИЯ К АДМИНИСТРАТИВНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ

Порядковый номер в перечне
Наименование вида нормативного правового акта
Полное наименование нормативного правового акта
Дата утверждения акта
Номер нормативного правового акта
Дата государственной регистрации акта в Минюсте России (при наличии)
Регистрационный номер Минюста России (при наличии)
Документ, содержащий текст нормативного правового акта
Гиперссылка на текст нормативного правового акта на официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru)
Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица, зарегистрированные как индивидуальные предприниматели
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: юридические лица
Иные категории лиц
Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с ОКВЭД
Вид государственного контроля (надзора), наименование вида разрешительной деятельности, в рамках которых обеспечивается оценка соблюдения обязательных требований, установленных нормативным правовым актом
Наименование органа государственной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) или разрешительную деятельность
Реквизиты структурных единиц нормативных правовых актов, предусматривающих установление административной ответственности за несоблюдение обязательного требования (при их наличии)
Гиперссылки на утвержденные проверочные листы в формате, допускающем их использование для самообследования (при их наличии)
Гиперссылки на документы, содержащие информацию о способах и процедуре самообследования, в том числе методические рекомендации по проведению самообследования и подготовке декларации соблюдения обязательных требований (при ее наличии)
Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы ненормативного характера, содержащие информацию об обязательных требованиях и порядке их соблюдения (при их наличии)
1
Соглашение
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Заключено в г. Москве 23.12.2014
-
-
Скачать Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Статьи 9 - 10
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
2
Решение Совета Евразийской экономической комиссии
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
03.11.2016
77
-
-
-
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
3
-
-
-
3
Федеральный закон
О лицензировании отдельных видов деятельности
04.05.2011
99-ФЗ
Скачать
-
-
-
3
Федеральный закон
О лицензировании отдельных видов деятельности
04.05.2011
99-ФЗ
Скачать Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ
Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ
Пункт 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
4
Федеральный закон
Об обращении лекарственных средств
12.04.2010
61-ФЗ
Скачать
-
-
-
4
Федеральный закон
Об обращении лекарственных средств
12.04.2010
61-ФЗ
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
5
Федеральный закон
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
22.11.1995
171-ФЗ
-
-
Скачать
-
-
-
5
Федеральный закон
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
22.11.1995
171-ФЗ
-
-
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
6
Постановление Правительства Российской Федерации
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
06.07.2012
686
-
-
Скачать
-
-
-
6
Постановление Правительства Российской Федерации
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
06.07.2012
686
-
-
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
7
Приказ Минпромторга России
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
14.06.2013
916
10.09.2013
29938
Скачать
-
-
-
7
Приказ Минпромторга России
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
14.06.2013
916
10.09.2013
29938
Скачать Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
8
Приказ Минздрава России
Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
17.06.2013
378н
15.08.2013
29404
Скачать Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
9
Приказ Минздрава России
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств
23.08.2010
7006н
04.10.2010
18608
Скачать
-
-
-
9
Приказ Минздрава России
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств
23.08.2010
7006н
04.10.2010
18608
Скачать Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н
Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
10
Министерства здравоохранения СССР
Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье
25.12.1984
1455
-
-
Скачать Государственную фармакопею СССР XI издания, выпуск 1
Приказ Министерства здравоохранения СССР от 25 декабря 1984 г. N 1455
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
11
Министерства здравоохранения СССР
Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье
25.12.1984
1455
-
-
Скачать Государственную фармакопею СССР XI издания, выпуск 2
Приказ Министерства здравоохранения СССР от 25 декабря 1984 г. N 1455
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
12
Приказ Минздрава России
Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
29.10.2015
771
-
-
Скачать Приказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771
Приказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
13
Приказ Минздравсоцразвития России
О Государственной Фармакопее Российской Федерации
31.01.2007
73
-
-
Скачать Приказ Минздравсоцразвития Российской Федерации от 31.01.2007 N 73
Приказ Минздравсоцразвития Российской Федерации от 31.01.2007 N 73
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
14
Приказ Минздрава России
Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России
31.10.2018
749
-
-
Скачать Приказ Минздрава России от 31.10.2018 N 749
Приказ Минздрава России от 31.10.2018 N 749
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
15
Приказ Минздрава России
Об утверждении общих фармакопейных статьи и фармакопейной статьи
29.03.2019
185
-
-
Скачать Приказ Минздрава России от 29.03.2019 N 185
Приказ Минздрава России от 29.03.2019 N 185
Весь акт
Нет
Нет
Да
-
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
16
Приказ Росстандарта
ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Национальный стандарт Российской Федерации Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц
18.10.2017
1442-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
17
Приказом Росстандарта
ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Текущий контроль для подтверждения постоянного соответствия чистоты воздуха по концентрации частиц
06.02.2020
33-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
18
Приказ Ростехрегулирования
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний
27.12.2007
616-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007
Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 616-ст
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
19
Постановление Госстандарта России
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию
03.04.2002
125-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
20
Приказ Ростехрегулирования
ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация
11.03.2005
48-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005
Приказ Ростехрегулирования от 11.03.2005 N 48-ст
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
21
Приказ Росстандарта
ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины
30.11.2010
621-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010
Приказ Росстандарта от 30.11.2010 N 621-ст
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
22
Приказ Ростехрегулирования
ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)
29.06.2007
517-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007
Приказ Ростехрегулирования от 06.02.2020 N 33-ст
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-
23
Приказ Росстандарта
ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических загрязнений
24.10.2014
1406-ст
-
-
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014
Приказ Росстандарта от 24.10.2014 N 1406-ст
Весь акт
Нет
Нет
Нет
Да
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
-
-
-