Типовая форма договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе

г. Москва

    Общество  с  ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ" <1> (далее -
Оператор) от имени которого действует _____________________________________
      (должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)
на основании _____________________________________________________________,
  (правоустанавливающий документ (устав) или доверенность (их реквизиты)
с одной стороны, и _______________________________________________________,
(полное наименование юридического лица/фамилия, имя, отчество (при наличии)
 индивидуального предпринимателя)/для иностранных организаций, действующих
     в лице своих представительств на территории Российской Федерации:
    полное наименование иностранной организации и ее представительства
                    на территории Российской Федерации)
от имени которого действует _______________________________________________
      (должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)
на основании ______________________________________________________________
        (для юридических лиц: правоустанавливающий документ (устав)
     или доверенность (их реквизиты)/для представителей индивидуальных
  предпринимателей: доверенность (реквизиты)/для иностранных организаций,
          действующих в лице своих представительств на территории
              Российской Федерации: доверенность (реквизиты)
(далее   -   Участник),   являясь   эмитентом   средств   идентификации   -
производителем  лекарственных  средств, зарегистрированным в соответствии с
законодательством  Российской  Федерации,  при  производстве лекарственного
препарата   на   территории   Российской  Федерации,  или  держателем  либо
владельцем   регистрационного   удостоверения   лекарственного   препарата,
зарегистрированным в соответствии с законодательством Российской Федерации,
при   производстве   лекарственного  препарата  вне  территории  Российской
Федерации  или  представительством  иностранной  организации  на территории
Российской     Федерации,    являющейся    держателем    либо    владельцем
регистрационного удостоверения, - при производстве лекарственного препарата
вне  территории  Российской  Федерации,  в  соответствии  с  постановлением
Правительства  Российской  Федерации  от  14  декабря  2018  г.  N 1556 "Об
утверждении   Положения   о   системе  мониторинга  движения  лекарственных
препаратов   для   медицинского   применения"   (Собрание  законодательства
Российской  Федерации,  2018,  N  53,  ст. 8641), с другой стороны (далее -
Стороны),   заключили  договор  по  предоставлению  устройства  регистрации
эмиссии  субъектам  обращения лекарственных средств на безвозмездной основе
(далее - Договор) о следующем.