Приказ ТПП РФ от 13.07.2023 N 47 "О внесении изменений в Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий) и Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения отдельных видов медицинских изделий"

ТОРГОВО-ПРОМЫШЛЕННАЯ ПАЛАТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 13 июля 2023 г. N 47

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВЫДАЧИ СЕРТИФИКАТОВ
О ПРОИСХОЖДЕНИИ ТОВАРОВ ФОРМЫ СТ-1 ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
(ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ) И ПОРЯДОК
ЗАПОЛНЕНИЯ АКТОВ ЭКСПЕРТИЗЫ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СТРАНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

В целях оптимизации процесса выдачи торгово-промышленными палатами сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий):

1. Внести изменения в Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий), утвержденное приказом ТПП РФ от 10 апреля 2015 года N 29 (в редакции приказов ТПП РФ от 4 апреля 2017 года N 33, от 14 декабря 2017 года N 89, от 23 марта 2020 года N 25, от 2 декабря 2021 года N 129, от 3 февраля 2022 года N 12) (приложение 1).

2. Внести изменения в Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения отдельных видов медицинских изделий, утвержденный приказом ТПП РФ от 10 апреля 2015 года N 30 "О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 5 февраля 2015 года N 102" (в редакции приказов ТПП РФ от 4 апреля 2017 года N 33, от 14 декабря 2017 года N 89, от 23 марта 2020 года N 25, от 2 декабря 2021 года N 129, от 3 февраля 2022 года N 12) (приложение 2).

3. Департаменту регионального развития (Зубков И.В.), Департаменту экспертизы и сертификации (Ильичев Е.А.) направить в установленном порядке утвержденные изменения в уполномоченные торгово-промышленные палаты для использования в работе.

4. Центру по связям со СМИ (Шкирандо А.И.) разместить обновленные редакции документов на официальном сайте ТПП России в информационно-коммуникационной сети Интернет.

5. Контроль за выполнением приказа возложить на вице-президента ТПП РФ Фатеева М.А.

Президент
Торгово-промышленной палаты
Российской Федерации
С.Н.КАТЫРИН

1. Пункт 3.1 Положения изложить в следующей редакции:

"3.1. Сертификаты формы СТ-1 выдаются уполномоченными ТПП заинтересованным участникам закупок (заявителям) на товары, указанные в Перечне отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 1), и Перечне медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 2), предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года N 102.

Указанные товары должны быть изготовлены в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами определения страны происхождения товаров, которые являются неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых государств от 20 ноября 2009 года (далее по тексту - Правила от 20 ноября 2009 года).".

2. Абзац 3 пункта 6.2 Положения исключить.

3. Пункт 6.3 Положения изложить в следующей редакции:

"6.3. Производитель товара, получивший сертификат формы СТ-1 сроком действия до одного года, вправе предоставлять копию такого сертификата заинтересованным лицам - участникам закупок в целях его использования при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд. При этом срок применения такой копии не может превышать срока действия оригинала сертификата.".

4. Пункт 6.6 Положения изложить в следующей редакции:

"6.6. При осуществлении закупок товара для обеспечения государственных и муниципальных нужд сертификаты формы СТ-1 сроком действия до одного года и их копии, указанные в пункте 6.3 Положения, в пределах срока их действия являются документами, подтверждающими страну происхождения, наряду с сертификатами формы СТ-1, выдаваемыми в соответствии с разделом 4 настоящего Положения. Участник закупки имеет право получить сертификат формы СТ-1 на товар производителя - объект закупки в порядке, предусмотренном разделом 4 настоящего Положения".

5. Приложение 2 к Положению утвердить в следующей редакции:

"Приложение 2
к Положению о порядке выдачи
сертификатов о происхождении
товаров формы СТ-1 для целей
осуществления закупок для обеспечения
государственных и муниципальных нужд
(для отдельных видов
медицинских изделий)

Форма заявления

    Наименование производителя ____________________________________________
__________________________________________________________________________.
   (почтовый адрес, местонахождение, телефон/факс, для физических лиц -
                   ФИО, место жительства, телефон/факс)
    Регистрационный  номер в Едином государственном реестре юридических лиц
или индивидуальных предпринимателей ______________________________________.
    ИНН/КПП ______________________________________________________________.
    Просим     выдать     на    основании    Годового    акта    экспертизы
_______________________ сертификат о происхождении товара формы СТ-1 сроком
 (номер и дата выдачи)
___________________________ для целей осуществления закупки для обеспечения
 (указывается срок не более
        одного года)
государственных и муниципальных нужд.
    Наименование     товара,     номер    регистрационного    удостоверения
Росздравнадзора и количество товара - объекта(ов) закупки _________________
__________________________________________________________________________.
    Код(ы) классификации товара - объекта(ов) закупки по ОКПД 2 ОК 034-2014
(КПЕС 2008) __________________, производимого ____________________________.
                                              (наименование производителя)
    Настоящим  гарантируем  достоверность  сведений,  указанных в настоящем
заявлении, и приложенных к нему документах.
    Настоящим  гарантируем,  что  в  течение  срока  действия сертификата о
происхождении  товара  формы СТ-1 не будет изменена технология производства
указанного  в  нем товара(ов), а также поставщики и/или стоимостные условия
поставки иностранных материалов (сырья) и комплектующих, используемых в его
производстве.  Если  в  течение  срока действия сертификата такие изменения
произойдут,   обязуемся   незамедлительно   письменно   уведомить  об  этом
_________________________________.
(наименование уполномоченной ТПП)

    Контактное  лицо: Ф.И.О. ___________________________, номер контактного
телефона __________; адрес электронной почты _________________________.

    Корреспонденцию просим направлять по адресу:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________

    Ранее представленные в _________________________________ документы:
                           (наименование уполномоченной ТПП)

    Настоящим  подтверждаем, что в ранее представленные документы изменения
и дополнения не вносились.

    Дополнительная информация ___________________________________________.

    К  настоящему заявлению прилагаются документы согласно описи документов
на _____ страницах.

1. Пункт 2.1 Порядка изложить в следующей редакции:

"2.1. Годовые акты экспертизы для оформления сертификатов формы СТ-1 составляются сроком на один год на постоянную номенклатуру товаров, указанных в Перечне отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 1), и Перечне медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 2), предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года N 102.".