V. ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

V. Отчет об исследовании

Структура элемента
Текст элемента
Весь документ

V. Отчет об исследовании

1. Отчет об исследовании биоэквивалентности
2. Прочие требования к представлению результатов исследования биоэквивалентности в составе регистрационного досье
2. Тест сравнительной кинетики растворения в целях биовейвера дополнительных дозировок
1. Отчет об исследовании биоэквивалентности
Сохранить в браузере
Нажмите сочетание клавиш Ctrl + D

Мы используем файлы Cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на сайте, Вы соглашаетесь с использованием Cookies.