Работаем с 2017 года
Документов:
203080
Новых за неделю:
+122
Актуальность базы:
28.02.2025
Везде
по Законодательству
по Образцам документов
по Судпрактике
Быстрый доступ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
DEL
0
.
!!! Норма с таким номером отсутствует или утратила силу
АПК
ГК
ГПК
ЖК
КАС
КоАП
НК
СК
ТК
УК
УПК
ЗоЗПП
ОСАГО
ПДД
об оружии
о полиции
Законодательство
Кодексы
Важные Законы
Постановления
Указы
НПА по Органам власти
НПА по темам
Образцы документов
Акты
Приказы
Заявления
Выписки
Графики
Жалобы
Записки
Листы
Письма
Протоколы
Расписки
Решения
Согласия
Соглашения
Требования
Уведомления
Характеристики
Заявки
Доверенности
Отзывы
Претензии
Ходатайства
Запросы
Ответы
Исковые заявления
Судпрактика
ТОП Кодексов
АПК РФ
ГК РФ
ГПК РФ
КАС РФ
ЖК РФ
ЗК РФ
КоАП РФ
НК РФ
СК РФ
ТК РФ
УК РФ
УИК РФ
УПК РФ
Бюджетный кодекс РФ
Градостроительный кодекс РФ
Лесной кодекс РФ
Водный кодекс РФ
Воздушный кодекс РФ
КВВТ РФ
ТОП Законов
ЗоЗПП РФ
ФЗ от 27.07.2006 N 152-ФЗ
Закон РФ о Полиции
Закон РФ об Оружии
Закон РФ об ОСАГО
Закон РФ о Рекламе
Закон РФ о Связи
Закон об Образовании в РФ
ФЗ от 26.10.2002 N 127-ФЗ
ФЗ от 02.10.2007 N 229-ФЗ
ФЗ от 27.05.2003 N 58-ФЗ
ФЗ от 28.03.1998 N 53-ФЗ
ФЗ от 07.08.2001 N 115-ФЗ
Бесплатно на 2 дня
Получить доступ
База НПА
Законодательство РФ
НПА по Органам власти
Совет Евразийской экономической комиссии
III. ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТОРСКОЙ ПРАКТИКИ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза"
ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТОРСКОЙ ПРАКТИКИ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
III. Основная часть
Структура элемента
Текст элемента
Весь документ
III. Основная часть
1.
Управление качеством
1.1.
Принцип
1.2.
Система качества
1.3.
Управление деятельностью, передаваемой для выполнения другому лицу (аутсорсинг)
1.4.
Мониторинг и анализ со стороны руководства
1.5.
Управление рисками для качества
2.
Персонал
2.1.
Принцип
2.2.
Ответственное лицо
2.3.
Прочий персонал
2.4.
Обучение
2.5.
Гигиена
3.
Помещения и оборудование
3.1.
Принцип
3.2.
Помещения
3.2.1.
Контроль за температурой и условиями производственной среды помещения
3.3.
Оборудование
3.3.1.
Компьютеризированные системы
3.3.2.
Квалификация и валидация
4.
Документация
4.1.
Принцип
4.2.
Общие требования
5.
Процесс дистрибьюции лекарственных средств
5.1.
Принцип
5.2.
Оценка поставщиков
5.3.
Оценка заказчиков (получателей)
5.4.
Приемка лекарственных средств
5.5.
Хранение
5.6.
Уничтожение
5.7.
Подготовка к отгрузке
5.8.
Поставка
5.9.
Экспорт
6.
Претензии, возврат, подозрения в фальсификации и отзыв лекарственных средств из обращения
6.1.
Принцип
6.2.
Претензии
6.3.
Возвращенные лекарственные средства
6.4.
Фальсифицированные лекарственные средства
6.5.
Отзыв из обращения
7.
Деятельность, передаваемая на аутсорсинг
7.1.
Принцип
7.2.
Заказчик
7.3.
Исполнитель
8.
Самоинспекция дистрибьюторов
8.1.
Принцип
8.2.
Самоинспекция
9.
Транспортировка
9.1.
Принцип
9.2.
Транспортировка
9.3.
Тара, упаковка и маркировка
9.4.
Лекарственные средства, требующие особого обращения
II. Определения
1. Управление качеством
Поделиться
Сохранить в браузере
Нажмите сочетание клавиш Ctrl + D