Образцы документов
Акты
Приказы
Заявления
Выписки
Графики
Жалобы
Записки
Листы
Письма
Протоколы
Расписки
Решения
Согласия
Соглашения
Требования
Уведомления
Характеристики
Заявки
Доверенности
Отзывы
Претензии
Ходатайства
Запросы
Ответы
Исковые заявления
ТОП Кодексов
АПК РФ
ГК РФ (ч. 1, 2, 3, 4)
ГПК РФ
ЖК РФ
КАС РФ
КоАП РФ
НК РФ (ч.1, 2)
СК РФ
ТК РФ
УК РФ
УПК РФ
ТОП Законов
ЗоЗПП
Об образовании в РФ
об ОСАГО
Об оружии
О полиции
О рекламе
О связи
ТОП Постановлений
ПДД РФ
ПП от 03.04.2013 N 290
ПП от 01.07.2016 N 615
ПП от 26.12.2016 N 1498
Актуальность базы:
29.11.2024
Лента обновлений
МЕНЮ
ТОП НПА
Законодательство РФ
Судпрактика РФ
Поиск
Новое
Образцы документов
Контакты
Кодексы
Важные Законы
Постановления
Указы
НПА по Органам власти
НПА по темам
ВАС РФ
Верховный Суд РСФСР
Верховный Суд РФ
Верховный Суд СССР
Конституционный Суд РФ
Суд Евразийского экономического союза
Суд ЕврАзЭС
Суд по интеллектуальным правам
Поиск по Законодательству и Судпрактике
Последние обновления
Последние новости
Служба поддержки
Начало
Законодательство РФ
НПА по Органам власти
Совет Евразийской экономической комиссии
Везде
по Законодательству
по Судпрактике
III. ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТОРСКОЙ ПРАКТИКИ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза"
ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТОРСКОЙ ПРАКТИКИ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
III. Основная часть
Структура элемента
Текст элемента
Весь документ
III. Основная часть
1.
Управление качеством
1.1.
Принцип
1.2.
Система качества
1.3.
Управление деятельностью, передаваемой для выполнения другому лицу (аутсорсинг)
1.4.
Мониторинг и анализ со стороны руководства
1.5.
Управление рисками для качества
2.
Персонал
2.1.
Принцип
2.2.
Ответственное лицо
2.3.
Прочий персонал
2.4.
Обучение
2.5.
Гигиена
3.
Помещения и оборудование
3.1.
Принцип
3.2.
Помещения
3.2.1.
Контроль за температурой и условиями производственной среды помещения
3.3.
Оборудование
3.3.1.
Компьютеризированные системы
3.3.2.
Квалификация и валидация
4.
Документация
4.1.
Принцип
4.2.
Общие требования
5.
Процесс дистрибьюции лекарственных средств
5.1.
Принцип
5.2.
Оценка поставщиков
5.3.
Оценка заказчиков (получателей)
5.4.
Приемка лекарственных средств
5.5.
Хранение
5.6.
Уничтожение
5.7.
Подготовка к отгрузке
5.8.
Поставка
5.9.
Экспорт
6.
Претензии, возврат, подозрения в фальсификации и отзыв лекарственных средств из обращения
6.1.
Принцип
6.2.
Претензии
6.3.
Возвращенные лекарственные средства
6.4.
Фальсифицированные лекарственные средства
6.5.
Отзыв из обращения
7.
Деятельность, передаваемая на аутсорсинг
7.1.
Принцип
7.2.
Заказчик
7.3.
Исполнитель
8.
Самоинспекция дистрибьюторов
8.1.
Принцип
8.2.
Самоинспекция
9.
Транспортировка
9.1.
Принцип
9.2.
Транспортировка
9.3.
Тара, упаковка и маркировка
9.4.
Лекарственные средства, требующие особого обращения
<<< II. Определения
1. Управление качеством >>>