2. Обязанности исследователя по представлению информации о выявленных в ходе клинического исследования нежелательных реакциях

Структура элемента
Текст элемента
Весь документ

2. Обязанности исследователя по представлению
информации о выявленных в ходе клинического исследования
нежелательных реакциях

2.1. Представление информации по безопасности спонсору
2.2. Представление информации по безопасности в уполномоченные органы государств - членов Союза
<<< 1. Обязанности спонсора по представлению информации по безопасности в ходе клинического исследования
2.1. Представление информации по безопасности спонсору >>>