1. "Практическое руководство по оценке стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности по направлениям медицины, фармацевтики, биотехнологий (методические рекомендации)" (согласовано Роспатентом 18.01.2026)

1.1. Настоящее Практическое руководство по оценке стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности по направлениям медицины, фармацевтики и биотехнологий, включая применение генетических технологий для ветеринарии, развития сельского хозяйства, промышленной микробиологии, обеспечения биобезопасности, (методические рекомендации) (далее - Руководство) направлено на реализацию следующих задач:

- повышение качества оценки стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности, в том числе технологии в рамках различных областей применения оценки;

- повышение доверия к отчету об оценке со стороны лиц и (или) организаций, принимающих результаты оценки;

- снижение стоимости затрат на оценку изобретений и технологий за счет стандартизации подходов и методов оценки;

- формирование единообразной практики оценки стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности, в том числе изобретений;

- распространение положительного опыта оценки видов объектов оценки, указанных в разделе 1.2 настоящего Руководства.

1.2. В настоящем Руководстве преимущественно используется терминология, применяющаяся при оценке стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности (далее - ОИС) в соответствии с положениями Федерального закона от 29 июля 1998 г. N 135-ФЗ "Об оценочной деятельности в Российской Федерации" (далее - Закон об оценке) [4], федеральных стандартов оценки (далее - ФСО) [8 - 14], а также терминология, применяющаяся в отношении прав на результаты интеллектуальной деятельности (далее - РИД) и средства индивидуализации (далее - СИ) в соответствии с положениями части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ) [2]. Перечень принятых сокращений, кратких наименований нормативных правовых актов, а также основные термины приведены в Приложении N 1.

1.3. Область применения:

1.3.1. Руководство предназначено для подготовки отчетов об оценке прав на объекты интеллектуальной собственности (далее - права на ОИС), которые являются оборотоспособными и могут выступать в качестве объекта оценки в соответствии со статьей 5 Закона об оценке [4], статьей 128 ГК РФ [1], включая:

- исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности и приравненные к ним средства индивидуализации, указанные в статье 1225 ГК РФ [2] (в первую очередь изобретения, полезные модели, промышленные образцы);

- права использования таких результатов интеллектуальной деятельности;

- портфели прав на указанные объекты.

1.3.2. Объекты оценки (далее - ОО) относятся к отраслям медицины, фармацевтики и биотехнологий.

1.3.3. Руководство описывает методологию и процесс определения рыночной, равновесной, инвестиционной и ликвидационной стоимости прав на ОИС.

1.3.4. Отдельные положения Руководства могут быть использованы при:

- оценке прав на сложный объект (в соответствии со статьей 1240 ГК РФ [2]);

- подготовке заключений эксперта в методической части, не противоречащей Федеральному закону от 31 мая 2001 г. N 73-ФЗ "О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации" (далее - Закон о судебной экспертной деятельности) [3];

- проверке отчетов об оценке прав на ОИС со стороны заказчика;

- определении иных видов стоимости прав на ОИС, отличных от рыночной, равновесной и инвестиционной.

1.4. Положения Руководства носят рекомендательный характер.

1.5. Оценка прав, составляющих содержание договорных обязательств (договоров, соглашений), не регулируется положениями ФСО XI [14]. Вопросы оценки указанных прав не рассматриваются в настоящем Руководстве.

1.6. Руководство подготовлено на основе и в развитие Закона об оценке, совокупности общих федеральных стандартов оценки I - VI (далее - ФСО I - VI) [8 - 13] и специального федерального стандарта оценки ФСО XI [14].

1.7. Руководство сформировано на основе Методических рекомендаций по оценке стоимости прав на интеллектуальную собственность от 9 августа 2022 г. N МР-3/22 <1> [21] в формате:

--------------------------------

<1> Подготовлены с учетом материалов Рабочей группы Федеральной службы по интеллектуальной собственности (Роспатента), которая в 2019 - 2021 годах прорабатывала проблематику оценки интеллектуальной собственности (далее - ИС) для заключения кредитного договора с кредитной организацией под залог (созалог) прав на ИС.

- актуализации в целях учета положений законодательства об оценочной деятельности, действующего на дату составления настоящего Руководства;

- детализации в целях учета специфики объектов оценки, указанных в пункте 1.3 настоящего Руководства;

- формирования практико-ориентированных приложений, включающих примеры Задания на оценку и иные материалы, необходимые для проведения оценки.

1.8. Настоящее Руководство охватывает различные аспекты оценки прав на ОИС. Разделы Руководства взаимосвязаны и содержат информацию, необходимую при проведении оценки прав на ОИС. Специфика, относящаяся исключительно к оценке прав на ОИС в области медицины, фармацевтики и биотехнологий, рассмотрена в разделах: 2.2.11, 2.3.6, 2.3.9, 2.3.14, 2.4.1, 2.4.2, 2.4.4, 2.4.5, 6.3.7, 6.3.8, 6.3.9 и 6.3.10 Руководства. Приложение N 5 содержит примеры ставок роялти в области биотехнологий, медицины, фармацевтики по данным глобального рынка прав на ОИС. В Приложении N 6 приведены индикативные данные о сроках жизни прав на ОИС для отдельных сегментов (по данным российского рынка).