МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 июля 2012 г. N 2110595-25-1
Департамент развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники рассмотрел письмо и сообщает следующее.
В соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 17 мая 2012 г. N 562н комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения), отпускаются аптеками и аптечными пунктами по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88.
При этом кодеинсодержащие лекарственные препараты предметно-количественному учету не подлежат, а рецепты на них остаются в аптечной организации, хранятся 3 года и подлежат уничтожению в установленном порядке. Срок действия рецепта составляет 10 дней. Предельно допустимое количество кодеина (его солей), разрешенных к выписыванию на 1 рецепте, составляет 0,2 г.
Соответствующие изменения в части выписки рецептов на кодеинсодержащие препараты учтены в проекте приказа Минздрава России "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков, порядка оформления этих бланков, их учета и хранения".
В связи с тем, что кодеинсодержащие лекарственные препараты не являются наркотическими средствами, психотропными веществами и их прекурсорами, их уничтожение необходимо осуществлять в соответствии с требованиями, предусмотренными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств".
Заместитель
директора Департамента
О.А.КОНСТАНТИНОВА
