Приложение 9. АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│   Блок-схема исполнения административной процедуры "Выдача дубликата    │
│                     регистрационного удостоверения"                     │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘

               ┌────────────────────────────────────────────┐
               │  Поступление заявления о выдаче дубликата  │
               │    регистрационного удостоверения и его    │
               │       регистрация в Минздраве России       │
               └─────────────────────┬──────────────────────┘
                                     \/
               ┌────────────────────────────────────────────┐
               │    Поступление заявления в Департамент.    │
               │ Контроль: директор Департамента (1 рабочий │
               │                   день)                    │
               └─────────────────────┬──────────────────────┘
                                     \/
               ┌────────────────────────────────────────────┐
               │Начальник отдела: назначение ответственного │
               │        исполнителя (1 рабочий день)        │
               └─────────────────────┬──────────────────────┘
                                     \/
    ┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐
    │  Подготовка проекта дубликата регистрационного удостоверения   │
    │  лекарственного препарата, согласование начальником отдела и   │
    │      директором Департамента и подписание уполномоченным       │
    │  заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации,   │
    │               выдача дубликата (8 рабочих дней)                │
    └────────────────────────────────────────────────────────────────┘