МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 18 октября 2022 г. N 680
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИК
РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КОМПЛЕКСА ПРОЦЕССНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
"ПРИКЛАДНЫЕ НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И РАЗРАБОТКИ В ИНТЕРЕСАХ
МЕДИЦИНЫ И ЗДРАВООХРАНЕНИЯ", ВХОДЯЩЕГО В ГОСУДАРСТВЕННУЮ
ПРОГРАММУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ
РАЗВИТИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"
В целях реализации комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения", входящего в государственную программу Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации", приказываю:
Утвердить методики расчета:
показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица" согласно приложению N 1;
показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица" согласно приложению N 2;
показателя "Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица" согласно приложению N 3.
Министр
М.А.МУРАШКО
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2022 г. N 680
МЕТОДИКА
РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "КОЛИЧЕСТВО НОВЫХ РАЗРАБОТАННЫХ
ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТ-СИСТЕМ, ЕДИНИЦА"
1. Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.
4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:
где
N - количество диагностических тест-систем, разработанных подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
ni - количество диагностических тест-систем, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
k - число организаций осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2022 г. N 680
МЕТОДИКА
РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "КОЛИЧЕСТВО НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ДОВЕДЕННЫХ ДО СТАДИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ЕДИНИЦА"
1. Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.
4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:
где
N - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
ni - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
k - число организаций, осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.
Приложение N 3
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 октября 2022 г. N 680
МЕТОДИКА
РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "КОЛИЧЕСТВО ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ,
ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ИЛИ ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОБРАЗЕЦ, ПОЛУЧЕННЫХ
В РАМКАХ РАЗРАБОТКИ ИННОВАЦИОННЫХ МЕТОДОВ И СРЕДСТВ
ПРОФИЛАКТИКИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ (В РАМКАХ
ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАДАНИЯ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ НАУЧНЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ И РАЗРАБОТОК), ЕДИНИЦА"
1. Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.
4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:
где
N - количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
ni - количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), полученных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
k - число организаций, осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.
