МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 сентября 2022 г. N 15-4/3024
О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ
Департамент медицинской помощи детям, службы родовспоможения и общественного здоровья Минздрава России совместно с ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Минздрава России рассмотрел обращение по предоставлению разъяснений по вопросам нормативного правового регулирования оказания медицинской помощи при применении вспомогательных репродуктивных технологий (далее - обращение) и направляет информацию, подготовленную по итогам рассмотрения обращения главным внештатным специалистом Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Н.В. Долгушиной.
Директор Департамента
Е.Л.ШЕШКО
Приложение
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
"НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР
АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ
ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И. КУЛАКОВА"
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 сентября 2022 г. N 01-06/213-О
В ответ на поручение о рассмотрении обращения сообщаю по сути заданных вопросов:
1. Действует ли и подлежит ли применению в настоящее время документ "Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация. Клинические рекомендации (протокол лечения), утвержденный письмом Минздрава России от 05.03.2019 N 15-4/и/2-1908?
Ответ: Нет, не действует.
2. Каким документом подтверждается отмена документа "Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация. Клинические рекомендации (протокол лечения), утвержденный письмом Минздрава России от 05.03.2019 N 15-4/и/2-1908?
Ответ: На основании п. 13 ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ (далее - 323-ФЗ) "клинические рекомендации, одобренные научно-практическим советом и утвержденные медицинскими профессиональными некоммерческими организациями, размещаются на официальном сайте уполномоченного федерального органа исполнительной власти в сети "Интернет", что однозначно свидетельствует о том, что легитимными являются только клинические рекомендации, отвечающие выше перечисленным требованиям. Также на сайте ООО "Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)" размещено письмо президента РОАГ академика РАН В.Н. Серова от 03.12.2021 N 22-1/73 с разъяснением о необходимости использования новых клинических рекомендаций взамен ранее действующих.
3. Каким образом нормативно регламентируется вопрос участия доноров половых клеток в процедуре ВРТ?
Ответ: Участие доноров регламентируется пп. 7 - 8 ст. 55 323-ФЗ и пп. 44 - 69 Порядка использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению (Приказ Минздрава России от 31.07.2020 N 803н).
Заместитель директора по науке,
главный внештатный специалист
Минздрава России по репродуктивному
здоровью женщин
Н.В.ДОЛГУШИНА
