"Клинические рекомендации "Хронический миелолейкоз" (утв. Минздравом России)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ

МКБ 10: C92.1

Год утверждения (частота пересмотра): 2018 (пересмотр не реже 1 раза в год)

ID: КР142/1

URL

Профессиональные ассоциации

- Национальное гематологическое общество

Ключевые слова

- хронический миелолейкоз,

- Ph-хромосома,

- ингибиторы тирозинкиназ,

- гематологический ответ,

- цитогенетический ответ,

- молекулярный ответ,

- ген BCR-ABL,

- транскрипт BCR-ABL,

- мутации BCR-ABL,

- оптимальный ответ,

- неудача терапии,

- трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.

Список сокращений

Алло-ТГСК - трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток;

АЧН - абсолютное число нейтрофилов;

БК - бластный криз;

БМО - большой молекулярный ответ;

ВГН - верхняя граница нормы;

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения;

Глубокий МО - глубокий молекулярный ответ;

Г-КСФ - гранулоцитарный колониестимулирующий фактор;

ГСК - гемопоэтические стволовые клетки;

ДХА - дополнительные хромосомные аберрации;

ИТК - ингибиторы тирозинкиназ;

ИТК1 - ингибиторы тирозинкиназ первого поколения;

ИТК2 - ингибиторы тирозинкиназ второго поколения;

- - интерферон-альфа;

ЛПНП - липопротеины низкой плотности

ЛВПН - липопротеины высокой плотности

МО - молекулярный ответ;

МинЦО - минимальный цитогенетический ответ;

МЦО - малый цитогенетический ответ;

НГН - нижняя граница нормы;

ОТ-ПЦР - полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией;

ПГО - полный гематологический ответ;

ПЦО - полный цитогенетический ответ;

ПЦР - полимеразная цепная реакция;

ПЦР-РВ - количественная ПЦР в реальном времени;

СЦИ - стандартное цитогенетическое исследование;

ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания

ФА - фаза акселерации;

ХМЛ - хронический миелоидный лейкоз;

ХФ - хроническая фаза;

ЦО - цитогенетический ответ;

ЧЦО - частичный цитогенетический ответ;

Ara-C - цитарабин;

BCR-ABL - химерный ген, результат транслокации между 9 и 22 хромосомами;

BCR-ABL - белок с повышенной тирозинкиназной активностью, продукт гена BCR-ABL;

EBMT - Европейское общество по трансплантации костного мозга;

ELN - Европейская организация по лечению лейкозов;

ESMO - Европейское общество медицинской онкологии;

FISH - флуоресцентная гибридизация;

IS - международная шкала количественной оценки уровня химерного транскрипта BCR-ABL;

NCCN - Национальная онкологическая сеть США;

NCI CTCAE - шкала токсичности Национального института Рака США (Критерии общей терминологии нежелательных явлений);

Ph - филадельфийская хромосома;

Ph+ - клетки, содержащие филадельфийскую хромосому;

Phотр, Ph- - клетки, не содержащие филадельфийскую хромосому;

УУР - уровня убедительности рекомендаций;

УДД - уровень достоверности доказательств.

Термины и определения

Анализ мутаций гена BCR-ABL - анализ точечных мутаций гена BCR-ABLметодом секвенирования по Сэнгеру.

Гематологическая резистентность - отсутствие гематологического ответа (не достигнут или потерян).

Анализ мутаций гена BCR-ABL - анализ точечных мутаций гена BCR-ABL методом секвенирования.

Гематологическая резистентность - отсутствие или потеря гематологического ответа.

Гематологическая токсичность - снижение уровня гемоглобина, нейтропения и тромбоцитопения.

Гематологический ответ, цитогенетический ответ, молекулярный ответ - виды ответов на терапию, характеризующие объем опухолевого клона и определяемые на основании результатов клинического анализа крови, цитогенетического исследования, молекулярно-генетического исследования.

Группа риска - оценивается только на момент диагностики заболевания, до начала терапии на основании прогностически значимых характеристик у пациентов с хронической фазой (ХФ) ХМЛ.

Дополнительные хромосомные аберрации - дополнительные аномалии кариотипа, выявляемые при стандартном цитогенетическом исследовании.

Ингибитор тирозинкиназ - препарат, обладающий ингибирующей активностью в отношении BCR-ABL тирозинкиназы, применяемый при терапии ХМЛ.

Ингибитор тирозинкиназ первого поколения - препарат иматиниб, впервые разработанный для целенаправленной терапии ХМЛ.

Ингибиторы тирозинкиназ второго поколения - препараты с более активным, по сравнению с иматинибом, воздействием на опухолевый клон, разработанные для целенаправленной терапии ХМЛ.

Клинический (общий) анализ крови - анализ периферической крови с определением уровня лейкоцитов, гемоглобина, тромбоцитов, формулы крови (гемограммы).

Первая, вторая, следующая линия терапии - очередность применения терапевтических подходов

Международная шкала (International Scale - IS) - шкала стандартизации определения количественного уровня экспрессии BCR-ABL, которая используется для представления результатов молекулярно-генетического исследования с учетом фактора конверсии.

Молекулярная резистентность - отсутствие или потеря молекулярного ответа.

Молекулярно-генетическое исследование уровня BCR-ABL - измерение экспрессии гена BCR-ABL методом количественной ПЦР в реальном времени.

Непереносимость терапии - наличие нежелательных явлений терапии, которые делают невозможным ее проведению в рекомендованном режиме.

Неудача терапии - совокупность характеристик ответа на терапию ИТК (гематологического, цитогенетического, молекулярно-генетического), которая предполагает, что дальнейшее продолжение терапии иматинибом несет больший риск прогрессирования и смерти пациента, нежели переход на ИТК второго поколения.

Оптимальный ответ - совокупность характеристик ответа на терапию ИТК (гематологического, цитогенетического, молекулярно-генетического), при котором продолжение терапии иматинибом не увеличивает риск прогрессирования и смерти пациента.

Предупреждение - совокупность характеристик ответа на терапию ИТК (гематологического, цитогенетического, молекулярно-генетического), которая указывает на необходимость тщательного мониторинга и готовность к смене терапии, с учетом биологических признаков более агрессивного течения заболевания.

Приверженность терапии - соблюдение пациентом рекомендаций специалиста.

Селективность действия ИТК - направленность по отношению к опухолевому клону, относительно небольшое число побочных мишеней нецелевого воздействия.

Стандартное цитогенетическое исследование (СЦИ) - цитогенетическое исследование костного мозга с дифференциальной окраской и оценкой методом G-banding.

Фаза хронического миелолейкоза - определяет стадию ХМЛ и прогноз; оценивается в дебюте заболевания, при прогрессировании, при изменении лечения.

Хронический миелолейкоз - клональное миелопролиферативное новообразование, развивающееся в результате злокачественной трансформации в ранних гемопоэтических стволовых клетках, характеризующееся возникновением приобретенной хромосомной аномалии - транслокации t(9;22), в результате которой образуется химерный онкоген BCR-ABL.

Исследование методом FISH - исследование костного мозга или клеток крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) с обработкой направленными молекулярно-генетическими зондами.

Цитогенетическая резистентность - отсутствие или потеря цитогенетического ответа.

1.1 Определение

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) - это клональное опухолевое миелопролиферативное новообразование, обусловленное злокачественным перерождением стволовых гемопоэтических клеток и характеризующееся усилением пролиферации гранулоцитарного ростка без потери способности к дифференцировке, гиперплазией миелоидной ткани, миелоидной метаплазией кроветворных органов, ассоциированное с хромосомной аномалией - транслокацией t(9;22) (q34;q11), в результате которой образуется химерный онкоген BCR-ABL.

1.2 Этиология и патогенез

Этиология заболевания не установлена. Обсуждается роль различных факторов - ионизирующего излучения, инфекций, токсинов, однако четкой взаимосвязи не выявлено.

Патогенетически ХМЛ представляет собой клональный миелопролиферативный процесс, развивающийся в результате злокачественной трансформации в ранних гемопоэтических стволовых клетках. Возникновение транслокации t(9;22) (q34;q11), так называемой "филадельфийской хромосомы" (Ph-хромосомы) и соответственно химерного онкогена BCR-ABL лежат в основе патогенеза заболевания. Продукт гена BCR-ABL представляет собой тирозинкиназу с аномально повышенной активностью, регулирующую сигналы, ответственные за клеточный рост, активацию, дифференцировку, адгезию и апоптоз [1]. В зависимости от локализации точки разрыва, могут выявляться свыше 16 разных вариантов транскрипта BCR-ABL с различной молекулярной массой. Наиболее распространенным (до 95%) является транскрипт p210, более редкими являются транскрипты p190 и p230.

Повышенная тирозинкиназная активность аномального белка BCR-ABL определяет не только повышенное размножение клеток, но и их преимущества для независимого от сигналов роста, блокирование апоптоза как механизма клеточного самоуничтожения, в результате чего опухолевое кроветворение получает преимущество перед нормальным и постепенно вытесняет его. По мере нарастания объема опухолевой массы проявляется клиническая симптоматика, связанная с гиперплазией миелоидной ткани, в дальнейшем по мере развития генетической нестабильности появляются новые субклоны, развивается прогрессирование заболевания до фазы бластной трансформации - БК ХМЛ.

1.3 Эпидемиология

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) - редкое заболевание. По данным популяционного исследования в 6 регионах Российской Федерации, нормированная на стандартную популяцию ВОЗ заболеваемость составляет 0,7 на 100000 взрослого населения [2]. Медиана возраста у взрослых пациентов составляет 50 лет (от 18 до 82), пик заболеваемости приходится на возраст 50 - 59 лет, однако значительной является доля молодых пациентов в возрасте до 40 лет - до 33%. Заболевание может быть выявлено в любом возрасте. В 2016 году во Всероссийском Регистре содержалась информация о 7609 пациентов с ХМЛ, заболевание было диагностировано в хронической фазе у 6560 (93,8%) пациентов, в фазе акселерации у 380 (5,5%) пациентов и бластного криза в 47 (0,7%) случаев [3].

1.4 Кодирование по МКБ 10

C92.1 - хронический миелоидный лейкоз

1.5 Классификация

По фазам заболевания

В течении ХМЛ выделяют 3 фазы, отражающие степень прогрессирования заболевания. Заболевание может быть диагностировано на любом этапе.

- Хроническая фаза (ХФ) является начальной стадией ХМЛ и диагностируется у большинства (до 94%) впервые выявленных пациентов [1, 4]. Диагноз ХФ устанавливают при отсутствии признаков ФА и БК.

- Фаза акселерации (ФА) определяется у 3 - 5% первичных пациентов с ХМЛ и является более продвинутым по сравнению с ХФ этапом развития патологического процесса при ХМЛ. ФА может также развиться при прогрессировании заболевания.

- Бластный криз (БК) является наиболее агрессивной стадией ХМЛ. Дебют болезни с БК является неблагоприятным прогностическим признаком и наблюдается у 1 - 2% пациентов с ХМЛ. Медиана продолжительности жизни пациентов при БК ХМЛ составляет 6 - 12 месяцев [1, 4].

Оценка фазы выполняется в дебюте заболевания, при прогрессировании заболевания и при изменении терапии. Дифференциально-диагностические критерии фаз ХМЛ приведены в табл. 1.

Таблица 1. Фазы ХМЛ по классификации ELN [5]

По группе риска для ХФ ХМЛ

Группа риска ХМЛ рассчитывается на основании прогностически значимых клинико-гематологических характеристик и оценивается у пациентов с ХФ на момент диагностики заболевания, до начала терапии;

Группа риска по Sokal (прогнозирует вероятность общей выживаемости) [7]

- низкий риск;

- промежуточный риск;

- высокий риск.

Группа риска EUTOS (прогнозирует вероятность достижения ПЦО к 18 месяцам терапии) [8, 9]

- низкий риск,

- высокий риск.

Группа риска ELTS (прогнозирует вероятность общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и вероятности достижения глубокого молекулярного ответа) [10]

- низкий риск,

- промежуточный риск,

- высокий риск.

Совокупность критериев, характеризующих группы риска по системам J.E. Sokal, EUTOS и ELTS представлена в табл. 2.

Таблица 2. Определение групп риска ХМЛ по Sokal, EUTOS и ELTS

--------------------------------

<*> Автоматический подсчет доступен на сайтах: http://bloodref.com/myeloid/cml/sokal-hasford и http://www.leukemia-net.org/content/leukemias/cml/elts_score/index_eng.html

<1> 2,72 в степени (0,0116 x (возраст - 43,4) + 0,0345 x (размер селезенки, см из-под реберной дуги - 7,51) + 0,188 x [((число тромбоцитов x 109/л) / 700)2 - 0,563] + 0,0887 x (% бластов - 2,10)).

<2> 0,0025 x (возраст / 10)3 + 0,0615 x (размер селезенки, см из-под реберной дуги) + 0,1052 x (% бластов) + 0,4104 x (число тромбоцитов x 109/л) / 1000-0,5.

1.6 Клиническая картина

Клиническая картина при ХМЛ в большинстве случаев может характеризоваться бессимптомным течением, начальный период болезни у большинства пациентов может протекать в течение ряда лет. Нередко признаки заболевания на момент установления диагноза представлены только изменениями в общем анализе крови (самыми частыми из которых являются лейкоцитоз, миелоцитарный сдвиг, базофильно-эозинофильная ассоциация) и спленомегалией, которые обнаруживаются при выполнении профилактического осмотра или при обращении к врачу по поводу другой патологии [4].

Многие рекомендованные методы диагностики заболевания и связанных с ним состояний имеют ограниченную доказательную базу (в соответствии с шкалами оценки УДД и УУР) по причине отсутствия посвященных им клинических исследований. Невзирая на это, они являются необходимыми элементами обследования пациента для установления диагноза и выбора тактики лечения, так как более эффективные и доказанные методы в настоящее время не разработаны.

2.1 Жалобы и анамнез

- Рекомендуется всем пациентам с подозрением или с установленным ХМЛ проводить сбор анамнеза жизни и жалоб для верификации диагноза [1, 5, 11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: При сборе жалоб и анамнеза необходимо оценить:

1. Синдром опухолевой интоксикации (слабость, снижение аппетита, потеря веса, потливость, субфебрильная температура).

2. Синдром опухолевой пролиферации (боль и чувство тяжести в подреберьях при гепатомегалии и спленомегалии).

3. Анемический синдром (общая слабость, одышка, снижение толерантности к физической нагрузке, бледность кожи и слизистых, тахикардия).

4. Тромботические осложнения при гипертромбоцитозе.

5. Геморрагический синдром, обусловленный тромбоцитопенией.

6. Неврологическую симптоматику, в особенности при дебюте болезни с ФА или БК

7. Сопутствующие заболевания.

8. Сопутствующую терапию.

9. Наличие сиблингов (для оценки возможностей по выполнению алло-ТГСК)

Клиническая симптоматика при ХМЛ не является специфической, появление указанных синдромов наиболее характерно для продвинутых фаз заболевания (ФА и БК). У большинства пациентов в ХФ жалобы и клиническая симптоматика отсутствуют, и признаки заболевания на момент установления диагноза могут быть представлены только изменениями в общем анализе крови (лейкоцитоз, миелоцитарный сдвиг, базофильно-эозинофильная ассоциация) при выполнении профилактического осмотра или при обращении к врачу по поводу другой патологии. С учетом того, что лекарственная терапия при ХМЛ назначается на длительный срок, при выборе учитывается спектр сопутствующей патологии, а также возможность межлекарственных взаимодействий.

2.2 Физикальное обследование

- Рекомендуется всем пациентам с подозрением или с установленным ХМЛ для верификации диагноза при физикальном обследовании проводить [1, 5, 11]:

1. Осмотр кожи и видимых слизистых.

2. Пальпация периферических лимфоузлов.

3. Определение размеров печени и селезенки (пальпаторно, в сантиметрах от края реберной дуги).

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

2.3 Лабораторная диагностика

- Рекомендуется всем пациентам при установлении ХМЛ проводить клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и определением уровня тромбоцитов для верификации диагноза [1, 5, 11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Рекомендуется всем пациентам при установлении ХМЛ проводить биохимическое исследование крови: общий билирубин, аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза, лактатдегидрогеназа, мочевая кислота, мочевина, креатинин, общий белок, альбумин, щелочная фосфатаза, электролиты (калий, натрий, кальций, фосфор, магний), амилаза, липаза, глюкоза, общий холестерин, липиды высокой и низкой плотности для оценки функции органов и систем на момент установления диагноза и дальнейшего контроля возможной биохимической токсичности терапии ИТК [1, 5, 11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Рекомендуется всем пациентам при установлении ХМЛ проводить морфологическое исследование пунктата костного мозга (подсчет миелограммы) для определения стадии заболевания [1, 5, 11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Рекомендуется всем пациентам при установлении ХМЛ проводить стандартное цитогенетическое исследование (СЦИ) костного мозга для подтверждение наличия транслокации t(9;22) (q34;q11) (Ph-хромосомы). При неинформативности СЦИ (нет митозов, неудовлетворительное качество материала) показано исследование костного мозга методом FISH для выявления химерного гена BCR-ABL [1, 12 - 13].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 4)

- Рекомендуется всем пациентам при установлении ХМЛ для верификации диагноза проводить молекулярно-биологическое исследование периферической крови: количественное определение относительной экспрессии BCR-ABL p210 методом ПЦР-РВ. В случае неопределения экспрессии BCR-ABL p210 методом ПЦР-РВ, выполнить качественное определение атипичных типов транскриптов BCR-ABL p230 и p190. После уточнения типа транскрипта выполнить его количественное определение методом ПЦР-РВ [13 - 17].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 3)

- Рекомендуется пациентам в фазе акселерации или бластном кризе ХМЛ для определения оптимальной тактики терапии проведение дополнительных исследований по показаниям [1, 5, 11]:

1. HLA-типирование при наличии сиблингов либо поиск HLA-совместимого неродственного донора при отсутствии сиблингов для пациентов с дебютом в ФА или БК; пациентов с неблагоприятными прогностическими факторами (высокий риск).

2. Цитохимическое исследование клеток крови и костного мозга: миелопероксидаза, липиды, PAS-реакция, альфа-нафтилэстераза при бластозе более 30%.

3. Иммунофенотипирование бластных клеток при бластозе более 30%.

4. Гистологическое исследование костного мозга (трепанобиопсия) с определением клеточности и степени фиброза при цитопении.

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: диагноз ХМЛ устанавливается при обязательном обнаружении Ph-хромосомы и/или химерного гена bcr-abl. Для определения фазы ХМЛ и группы риска необходимо оценить результаты общего анализа крови, миелограммы. При ФА и БК ХМЛ, у пациентов с неблагоприятными факторами прогноза необходимо безотлагательно решать вопрос о поиске HLA совместимого донора и выполнении алло-ТГСК. Цитохимическое и иммунофенотипическое исследование бластных клеток при бластном кризе ХМЛ требуется для определения линейной направленности бластных клеток и выбора оптимальной схемы химиотерапевтического воздействия. Гистологическое исследование костного мозга необходимо для определения причины развития цитопении и выбора оптимальной тактики ее коррекции.

2.4 Инструментальная диагностика

- Рекомендуется проводить всем пациентам при подозрении на ХМЛ ультразвуковое исследование органов брюшной полости с целью определения размеров селезенки для оценки объема опухолевой массы и стадирования [11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

2.5 Иная диагностика

- Рекомендуются пациентам консультации специалистов по показаниям (кардиолога, эндокринолога, гинеколога, др.), для дифференциальной диагностики заболевания, и при лечении пациентов с ХМЛ для выбора режима терапии [11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: Особое внимание следует уделить оценке кардиоваскулярных рисков.

3.1 Консервативное лечение

Цель современной терапии ХМЛ - максимальное подавление Ph-положительного опухолевого клона, предупреждение развития резистентности и обеспечение длительной выживаемости при хорошем качестве жизни. Основным средством терапии и стандартом лечения в настоящее время является терапия ингибиторами тирозинкиназы (ИТК). Данные препараты имеют механизм таргетного (целенаправленного) воздействия на BCR-ABL-положительные опухолевые клетки и должны назначаться всем пациентам после подтверждения диагноза ХМЛ. Механизм действия ИТК обусловлен блокадой АТФ-связывающего кармана молекулы BCR-ABL, что лишает белок BCR-ABL тирозинкиназной активности, дающей опухолевым клеткам пролиферативное преимущество.

Соблюдение принципа непрерывного и постоянного воздействия на опухолевый клон является основой эффективности лечения. Перерывы в приеме ИТК могут способствовать снижению эффективности терапии и прогрессированию заболевания. Регулярный контроль результатов терапии с помощью цитогенетических и молекулярно-генетических методов, своевременная оценка ответа и переключение на следующую линию терапии являются основополагающими для предупреждения развития резистентности при ХМЛ. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) рассматривается для пациентов ХМЛ ХФ с неудачей терапии первой или последующих линий ИТК, а также в продвинутых фазах ХМЛ.

Терапия ИТК показана в непрерывном режиме - ежедневно, длительно, постоянно.

Начальная доза ИТК не зависит от пола, массы тела, роста, расы пациента. Прием ИТК можно начинать при любом числе лейкоцитов.

Четких показаний к безопасному прекращению терапии ИТК в клинической практике пока не разработано, наблюдение без терапии выполняется только в рамках клинических исследований у пациентов со стабильным глубоким МО. Снижение дозы и перерывы допустимы только при развитии интермитирующих явлений токсичности 3 - 4 степени, и постоянной негематологической токсичности 2 степени. При постоянном воздействии ИТК происходит редукция опухолевого клона и восстановление нормального гемопоэза, снижается риск прогрессии заболевания, увеличивается выживаемость пациентов.

Достижение полного цитогенетического ответа (ПЦО) и большого молекулярного ответа (БМО) - это прогностические признаки длительной выживаемости без прогрессирования при условии постоянной терапии.

Определения гематологического цитогенетического, молекулярного ответа при терапии ИТК у пациентов ХМЛ представлены в табл. 3.

Таблица 3. Критерии для гематологического, цитогенетического и молекулярного ответов [1, 5, 11].

--------------------------------

<1> В случае если СЦИ неинформативно, определение полного цитогенетического ответа может быть основано на результатах FISH (анализ не менее 200 ядер) при этом количество клеток, несущих химерный ген, не должно превышать 1%.

<2> Частичный цитогенетический ответ и полный цитогенетический ответ входят в понятие большой цитогенетический ответ (БЦО - Ph+ 0 - 35%).

<3> Для оценки результатов молекулярно-генетического исследования по международной шкале (IS) необходим перерасчет полученных данных с применением фактора конверсии. С целью исключения внутрилабораторной вариабельности изменение уровня BCR-ABL менее чем на 1 log (менее чем в 10 раз от предыдущего значения) нуждается в подтверждении при повторном анализе.

Препараты для терапии ХМЛ и режим дозирования

В Российской Федерации для лечения ХМЛ в настоящее время зарегистрированы ИТК первого поколения (ИТК1) иматиниб** и ИТК2 нилотиниб**, дазатиниб**, бозутиниб. Первые три препарата применяют как в первой, так и во второй и последующей линии лечения, бозутиниб - во второй линии лечения и после неудачи двух линий терапии. Выбор ИТК выполняется с учетом сопутствующей патологии, мутационного статуса, фазы ХМЛ.

- Рекомендуется пациентам при лечении ХМЛ использование иматиниба** в ХФ, ФА, БК [18 - 23].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств 1)

Комментарии: Иматиниб** - ИТК первого поколения, с селективностью в отношении BCR-ABL тирозинкиназы, также способен ингибировать C-KIT, PDGFR-киназную активность. При применении иматиниба** в первой линии терапии общая выживаемость к 11 годам составляет 83%, выживаемость без прогрессирования до ФА и БК - 92%, частота прогрессирования болезни к 11 годам терапии не превышает 7%. Полный цитогенетический (БМО) достигается у 83% пациентов [19]. У большинства пациентов сохраняется хорошее качество жизни и трудоспособность.

Доза иматиниба** составляет 400 мг в сутки для ХФ и 600 мг в сутки для ФА и БК [19 - 23]. Препарат рекомендовано принимать во время еды, запивая полным стаканом воды. Дозы препарата в зависимости от фазы ХМЛ указаны в табл. 4.

Снижение дозы необходимо проводить при развитии явлений токсичности.

У части пациентов клинически значимый эффект терапии иматинибом** не достигается или бывает утерян, то есть развивается резистентность к лечению [4, 19, 24, 25]. У пациентов с резистентностью и непереносимостью иматиниба** эффективно применение ИТК2 во второй линии терапии [26, 27]. Повышение дозы иматиниба** при неэффективности стандартной дозы препарата может быть результативным только у части пациентов с цитогенетической резистентностью; эффективность повышения дозы иматиниба** при отсутствии ПГО крайне низка, при этом большинство пациентов не переносят дозу иматиниба** 800 мг [17, 23, 24, 27, 28].

Таблица 4. Дозы иматиниба

- Рекомендуется пациентам при лечении ХМЛ использование нилотиниба** в ХФ и ФА [30, 31].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств 2)

Комментарии: нилотиниб** - мощный, высокоселективный ингибитор BCR-ABL-тирозинкиназы. Имеет большее сходство к BCR-ABL-тирозинкиназе по сравнению с иматинибом**, активен в отношении мутантных форм BCR-ABL. Выпускается в виде капсул по 150 и 200 мг. В первой линии терапии показан пациентам с ХФ ХМЛ в начальной дозе 600 мг/сут и в дозе 800 мг/сут в ФА [31]. Во второй линии терапии нилотиниб** назначается в дозе 800 мг/сут в ХФ и ФА [30]. Независимо от фазы ХМЛ прием осуществляется 2 раза в сутки в равных дозах (300 мг или 400 мг) с интервалом примерно 12 часов. Рекомендован прием препарата строго натощак, так как пища значительно увеличивает биодоступность препарата (до 80%), что ведет к увеличению концентрации нилотиниба** в плазме. Принимать препарат следует не ранее, чем через 2 часа после еды, после приема нилотиниба** пищу принимать не ранее, чем через 1 час. Капсулы следует запивать достаточным количеством воды.

При развитии токсических явлений доза нилотиниба** может быть снижена до 300 мг 2 раза в сутки или 400 мг 1 раз в сутки (табл. 5). Повышение дозы с 600 до 800 мг может приводить к улучшению цитогенетического или МО, однако данные результаты получены на небольшом числе пациентов, с малой длительностью наблюдения, поэтому нет достаточных оснований рекомендовать повышение дозы нилотиниба** при резистентности к стандартной дозе препарата.

- Рекомендуется пациентам при лечении ХМЛ использование дазатиниба** в ХФ, ФА и БК [32 - 34].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств 2)

Комментарии: дазатиниб** - многоцелевой препарат, взаимодействующий со многими тирозинкиназными и нетирозинкиназными белками. Дазатиниб** ингибирует следующие тирозинкиназы: BCR-ABL и семейства Src (SRC, LCK, YES, FYN), C-KIT, EPHA2, , . Активен в отношении мутантных форм BCR-Способен in vitro ингибировать рост клеточных линий с гиперэкспрессией BCR-ABL, активацией альтернативных онкогенных путей, включающих киназы семейства SRC (LYN, HCK).

Показана возможность дазатиниба проникать через гематоэнцефалический барьер.

Рекомендуемая доза дазатиниба** для ХФ составляет 100 мг/сут, а для ФА и БК 140 мг/сут [32, 33, 34]. При явлениях токсичности доза дазатиниба** пациентам в ХФ может быть снижена до 70 - 80 мг 1 раз в сутки, пациентам в ФА и БК до 100 мг x 1 раз в сутки, при повторных эпизодах токсичности до 70 - 80 мг/сут (табл. 5). Данных об эффективности повышения дозы дазатиниба** до 140 мг/д при резистентности к стандартной дозе нет. В связи с этим в клинической практике увеличение дозы препарата при недостаточной эффективности его стандартной дозировки нецелесообразно.

- Рекомендуется пациентам при лечении ХМЛ использование бозутиниба в ХФ, ФА или БК [27, 36].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 2)

Комментарии: бозутиниб - ингибитор киназы BCR-ABL, а также киназ семейства SRC, в том числе SRC, LYN и HCK. Препарат обладает минимальной ингибирующей активностью в отношении рецепторов PDGFR. Стандартная доза - 500 мг в сутки.

В случае нежелательных явлений, препятствующих продолжению терапии в стандартной дозе, доза может быть снижена до 400 и 300 мг 1 раз в сутки (табл. 5). Нет данных об эффективности повышения дозы бозутиниба при неэффективности стандартной дозы препарата. В связи с этим в клинической практике увеличение дозы препарата при недостаточной эффективности его стандартной дозировки нецелесообразно.

Первая линия терапии ИТК пациентов с ХМЛ

- Рекомендуется применение иматиниба** или ИТК2 (нилотиниб**, дазатиниб**) в первой линии лечения всем пациентам в ХФ и ФА ХМЛ [18, 31, 32, 37]

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 2)

Комментарии: применение ИТК2 (нилотиниб**, дазатиниб**) в первой линии лечения достоверно более эффективно по сравнению с иматинибом** по снижению вероятности прогрессирования ХМЛ и более высокой частоте достижения глубокого МО в более ранние сроки. Применение нилотиниба** в первой линии в дозе 600 мг/сут позволило через 1 год терапии достичь БМО у 77% пациентов по сравнению с достижением БМО у 60% пациентов, получавших иматиниб** 400 мг/сут. К 5 годам терапии глубокий МО4.5 достигнут у 54% пациентов в группе нилотиниба** 600 мг/сут в сравнении с 31% пациентов x в группе иматиниба** [31]. Сравнение дазатиниба** в дозе 100 мг/сут с иматинибом** в дозе 400 мг/сут в первой линии также показало преимущество в достижении БМО к 1 году лечения: у 76% пациентов, получавших дазатиниб** и у 64% пациентов на терапии иматинибом** [32].

Нилотиниб** и дазатиниб** обеспечивают более высокую частоту достижения МО4 и МО4,5 по сравнению с иматинибом**, что может увеличить число пациентов, готовых в перспективе к контролируемому наблюдению без терапии. К 5 годам терапии глубокий МО4,5 достигнут у 42% пациентов в группе дазатиниба** в сравнении с 33% пациентов в группе иматиниба** [31, 32].

При этом возможность развития неблагоприятных событий (например, окклюзии периферических сосудов при применении нилотиниба, развитие плеврального выпота при длительной терапии дазатинибом) требует оценки соответствующих факторов риска у больных [32, 38 - 40]. Профиль токсичности иматиниба** является наиболее безопасным, а опыт применения в первой линии лечения - наиболее длительным в сравнении с другими ИТК. Также это наиболее доступный на сегодняшний день препарат. Однако, вероятность быстрого достижения БМО и глубокого МО при лечении иматинибом** по сравнению с ИТК2 ниже [31, 32]. Иматиниб** может быть оптимальной терапией для пациентов с низкой группой риска, пациентов старше 60 лет, и/или пациентов с сопутствующими заболеваниями, ограничивающими назначение ИТК2.

Вторая и следующие линии терапии ИТК пациентов с ХМЛ.

- Рекомендуется пациентам применение ИТК2 (нилотиниб**, дазатиниб**, бозутиниб) во второй и последующей линии терапии [18, 26, 27, 30, 35, 36, 42]

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 2)

Комментарии: применение ИТК2 во второй линии терапии ХМЛ эффективно как при непереносимости, так и при резистентности к иматинибу**. У 59% пациентов в ХФ ХМЛ при применении нилотиниба** во второй линии лечения у пациентов с резистентностью или непереносимостью иматиниба** был достигнут БЦО, при этом у 45% пациентов наблюдался ПЦО [30]. Применение дазатиниба** во второй линии терапии у пациентов в ХФ ХМЛ при непереносимости или резистентности к иматинибу** позволило добиться БМО у 55% пациентов при непереносимости, и у 43% - при резистентности [26]. Использование дазатиниба** в ФА позволило достичь БЦО у 33% и ПЦО у 24% больных [33]. Применение дазатиниба** при БК позволило получить БЦО у 25% пациентов с миелоидным БК и 50% пациентов с лимфоидным БК в течение 24 месяцев, однако эти ответы не были длительными [35].

Бозутиниб также оказался эффективным у пациентов с резистентностью (n = 200) или непереносимостью (n = 88) предшествующей терапии иматинибом**. При медиане наблюдения >= 24 мес кумулятивная частота достижения ПГО, БЦО и ПЦО составила 77%, 57% и 46%, соответственно, БМО и глубокий МО были получены у 35% и 28% [42]. Бозутиниб также показал эффективность у пациентов с неудачей терапии не только иматинибом**, но и ИТК2 (дазатиниб**, нилотиниб**). ПГО, ПЦО и БМО достигли 62/86 (72%), 16/72 (22%) и 20/78 (25%) пациентов после терапии иматинибом** и дазатинибом**. Эти же показатели были достигнуты у 20/26 (77%), 5/24 (21%) и 1/19 (5%) пациентов, ранее получавших иматиниб** и нилотиниб* [27]. Таким образом, небольшая доля пациентов с предшествующей неудачей терапии двумя ИТК на фоне приема бозутиниба могли достигать не только ПГО, но и более глубоких (цитогенетических и молекулярных) ответов.

Принципы выбора ИТК при смене терапии

- Рекомендуется выбор ИТК с учетом сопутствующей патологии для предотвращения нежелательных явлений при терапии у пациентов с ХМЛ [5, 11, 43].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: С учетом профиля токсичности, ИТК применяют с осторожностью при некоторых перечисленных ниже заболеваниях и состояниях.

Нилотиниб**

- Панкреатит в анамнезе - в редких случаях отмечено обострение панкреатита, может наблюдаться повышение уровня амилазы, липазы;

- Сахарный диабет - на фоне терапии нилотинибом возможно появление гипергликемии;

- Атеросклеротическое поражение сосудов, кардиоваскулярные ишемические события, окклюзионная болезнь периферических артерий - показана повышенная вероятность их развития у пациентов с уже имеющимися факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с имеющейся в общей популяции [41].

Дазатиниб**

- Хронические сердечно-сосудистые заболевания, хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, пневмония, травма грудной клетки, аутоиммунные нарушения - факторы, влияющие на частоту развития плевральных выпотов [32, 38, 39, 44]

- Хронические заболевания ЖКТ с высоким риском развития кровотечений, постоянный прием антиагрегантов - дазатиниб** обладает антиагрегантным эффектом [45].

Бозутиниб: тяжелое нарушение функции печени и почек [46].

Все ИТК следует применять с осторожностью у пациентов с удлиненным интервалом QT, а также с клинически выраженной сердечной недостаточностью, дисфункцией левого желудочка, аритмиями. Следует избегать одновременного применения ИТК с индукторами и ингибиторами изофермента CYP3A, а также с препаратами, удлиняющими интервал QT [47].

- Рекомендуется пациентам выбор ИТК при терапии ХМЛ с учетом мутаций тирозинкиназного домена гена BCR-ABL [48 - 54].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств 1)

Комментарии: мутации BCR-ABL определяют чувствительность лейкозных клеток к воздействию определенного ИТК. На момент диагностики мутационный статус целесообразно определять при дебюте ХМЛ в ФА и БК. Также наличие мутаций тирозинкиназного домена BCR-ABL необходимо исследовать при неудаче терапии и перед сменой ИТК.

Мутации, которые определяющие низкую чувствительность к ИТК:

- К дазатинибу** - F317V/L/I/C, T315A, V299L, Q252H. При выявлении указанных мутаций предпочтительнее терапия нилотинибом**. При наличии мутаций F317V/L/I/C, T315A, Q252H возможна также терапия бозутинибом.

- К нилотинибу** - Y253H, E255K/V, F359V/C/I. При выявлении данных мутаций предпочтительнее терапия дазатинибом**. При наличии мутаций Y253H, F359V/C/I возможна также терапия бозутинибом.

- К бозутинибу - E255K/V (предпочтительнее терапия дазатинибом**), V299L (предпочтительнее терапия нилотинибом**), G250E (возможно назначение нилотиниба** и дазатиниба**).

Терапия всеми перечисленными ИТК (иматиниб**, нилотиниб**, дазатиниб**, бозутиниб) неэффективна при наличии мутации T315I [54, 55]. При выявлении данной мутации рекомендуется поиск HLA-идентичного донора, выполнение алло-ТГСК либо включение такого пациента в клинические исследования [56 - 58]. При невозможности алло-ТГСК в качестве альтернативного лечения назначаются гидроксикарбамид** (таблица 9) курсы малых доз цитарабина** (10мг/м2 подкожно два раза в день в течение 21 дня), курсы полихимиотерапии, интерферонотерапия. Препаратом выбора у пациентов ХМЛ с мутацией T315I, является недавно одобренный к применению в США понатиниб, однако в настоящее время препарат не зарегистрирован в РФ [59, 60].

Таблица 5. Дозы нилотиниба**, дазатиниба** и бозутиниба

Диагностика на этапе лечения (мониторинг результатов терапии ИТК у пациентов с ХМЛ)

- Рекомендуется регулярный мониторинг гематологических, цитогенетических и молекулярно-генетических и других показателей у пациента для оценки эффективности и переносимости терапии ИТК [5, 12 - 13, 15, 61, 62].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарии: для своевременной оценки результатов терапии и возможных нежелательных явлений терапии необходимо регулярно выполнять мониторинг клинико-лабораторных показателей (табл. 6). Принимая во внимание необходимость длительного приема препаратов, целесообразна регулярная беседа с пациентом с целью контроля приверженности терапии.

Таблица 6. Частота динамического обследования пациентов с ХМЛ, получающих ИТК

--------------------------------

<*> Возможен более частый контроль для оценки стабильности глубокого молекулярного ответа перед включением в исследования по наблюдению без терапии.

Тактика ведения в зависимости от результатов терапии

- Рекомендуется пациентам продолжение лечения в прежнем режиме при оптимальном ответе, изменение тактики ведения при неудаче терапии, более частый клинико-лабораторный контроль при предупреждении [5, 11, 63].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: эффект терапии первой линии может быть расценен как оптимальный, неудача терапии, предупреждение (табл. 7).

При оптимальном ответе продолжают лечение тем же препаратом ИТК.

При отсутствии оптимального ответа рекомендовано проверить приверженность пациента к терапии и возможное лекарственное взаимодействие, выполнить анализ на мутации BCR-ABL.

При констатации предупреждения на терапии иматинибом и ИТК 2 целесообразно продолжить прием препарата в прежней дозе, выполнять более частый мониторинг, обеспечить готовность к смене терапии в случае констатации неудачи.

При неудаче терапии иматинибом** в первой линии показан переход на ИТК2 с учетом переносимости и мутационного статуса. В условиях ограниченного доступа ИТК2 при неудаче терапии иматинибом** в первой линии необходимо безотлагательно повысить дозу иматиниба** до 600 - 800 мг, с учетом переносимости, в качестве временной меры до перевода на ИТК2. У пациентов с высокой группой риска Sokal (таблица 2) ДХА в Ph-положительных клетках (которые являются прогностически неблагоприятными факторами) предпочтительнее смена ИТК, чем повышение дозы иматиниба**.

При неудаче терапии ИТК2 в первой линии лечения показана смена препарата на другой ИТК2; в интересах пациентов рассмотреть варианты экспериментального лечения в рамках клинических исследований, показано выполнить HLA типирование сиблингов при их наличии. Эффективность увеличения дозы ИТК2 в первой линии недостаточно доказана и поэтому нецелесообразна.

Таблица 7. Рекомендации по ведению пациентов в хронической фазе ХМЛ в зависимости от длительности и характера ответа на терапию ИТК в первой линии лечения

--------------------------------

<*> Если выполняется только молекулярный анализ, рекомендовано выполнить повторное исследование в течение 1 - 3 месяцев для подтверждения результата.

<**> Подтвержденная потеря БМО: уровень BCR-ABL > 0,1% в двух и более последовательных анализах, в одном из которых BCR-ABL > 1%.

Тактика ведения при констатации неудачи на 3 месяцах терапии

- Рекомендуется пациентам изменение терапии при уровне BCR-ABL > 10% к 3 мес. терапии ХМЛ (смена ИТК) [64 - 66].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств 2)

Комментарии: одной из спорных и неоднозначных позиций является вопрос раннего переключения на другой ИТК при уровне BCR-ABL > 10% к 3 месяцам терапии ИТК. Уровень BCR-ABL > 10% является прогностически неблагоприятным для общей выживаемости, выживаемости без прогрессии, для получения глубокого МО при применении любого из указанных ИТК (фактор риска неудачи терапии). Очевидно, что продолжение лечения, которое не является эффективным, увеличивает риск прогрессии заболевания. Однако в разные годы международные эксперты выработали разные концепции изменения терапии на сроке 3 месяца (рекомендации профессиональных сообществ ESMO2012, ELN 2013, NCCN 2013) [5, 67, 68] Это связано с отсутствием рандомизированных исследований по сравнению изменения схемы лечения на этом сроке при уровне BCR-ABL > 10%.

На обсуждении Рабочей группы разработки клинических рекомендаций по диагностике и лечению ХМЛ достигнут консенсус о том, что раннее изменение терапии возможно осуществлять, начиная с 3-го месяца лечения при выявлении уровня BCR-ABL > 10%. Для подтверждения неудачи на этом сроке лечения показано оценить результаты и цитогенетического, и молекулярно-генетического метода одновременно - подтвердить значительный объем опухолевой массы (Ph > 65% и BCR-ABL > 10% как факторы риска неудачи терапии ИТК), также оправданы повторные лабораторные тесты (цитогенетическое, молекулярно-генетическое) для подтверждения выявленных изменений.

Терапия при неудаче второй и последующей линии лечения

- Рекомендуется пациентам изменение лечения при неудаче второй и более линий терапии ХМЛ (переход на другой ИТК, алло-ТГСК) [27, 59, 69].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств 1)

Комментарии: согласно отечественным рекомендациям, европейским рекомендациям по применению терапии ИТК2 во второй линии, при отсутствии ПГО к 3 месяцам и, хотя бы МЦО к 6 месяцам терапии ИТК2 констатируется резистентность к лечению (табл. 8) Возможности терапии при неудаче второй и более линий терапии ИТК ограничены. Отсутствие резерва нормального кроветворения, длительные цитопении делают трудно выполнимым длительное применение ИТК в постоянном режиме и в полных дозах, что снижает эффективность лечения. В качестве терапевтических опций рассматриваются перевод на другой ИТК2, алло-ТГСК. При получении клинико-гематологической ремиссии, а также в случае достижении редукции лейкозного клона (клинико-гематологического ответа, цитогенетического ответа) при третьей линии терапии вопрос о выполнении алло-ТГСК необходимо решать незамедлительно. При отсутствии эффекта и прогрессии заболевания со сдерживающей целью показано применение цитостатических средств, гидроксикарбамида**.

Таблица 8. Критерии ответа на ИТК в качестве второй и более линии терапии.

--------------------------------

<*> Подтвержденная потеря БМО: уровень BCR-ABL > 0,1% в двух и более последовательных анализах, в одном из которых BCR-ABL > 1%.

Показания к аллогенной ТГСК при ХМЛ

- Рекомендуется пациентам аллогенная ТГСК при неудаче терапии 2-х линий ИТК или при наличии мутации T315I при лечении ХМЛ [57, 58, 70 - 74].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарии: тактика ведения пациентов в случаях резистентности или непереносимости терапии ИТК 1 - 3 линии должна быть обсуждена индивидуально с учетом факторов риска прогрессирования ХМЛ, переносимости ИТК и факторов риска алло-ТГСК.

В ХФ ХМЛ до терапии ИТК обсуждение HLA-типирования целесообразно у пациентов из группы предупреждения с высокой группой риска прогрессии ХМЛ (выявление клинически значимых ДХА в Ph-положительных клетках) при условии низкого риска трансплантационных осложнений и наличии родственного донора (табл. 9). Показанием к проведению аллогенной трансплантации костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток периферической крови (алло-ТГСК) у пациентов в ХФ ХМЛ является неудача терапии ИТК второго поколения, выявление мутации T315I [56, 57]. В случае наличия HLA совместимого сиблинга, у молодых (в возрасте до 40 лет) пациентов с ХМЛ ХФ и низким трансплантационным риском целесообразна консультация пациентов в специализированных центрах, выполняющих алло-ТГСК, для заключения о возможности алло-ТГСК.

Пациентам в БК ХМЛ рекомендовано проведение алло-ТГСК от родственного либо неродственного донора сразу после достижения второй ХФ на фоне ИТК и/или сочетания ИТК с химиотерапией [75, 76].

Факторы риска при Алло-ТКМ общества EBMT [77, 78]:

- хроническая фаза 0 баллов, фаза акселерации 1 балл, бластный криз 2 балла;

- возраст менее 20 лет 0 баллов, 20 - 40 лет 1 балл, более 40 лет 2 балла;

- время от постановки диагноза до Алло-ТКМ менее 1 года 0 баллов, более 1 года 1 балл;

- HLA-идентичный сиблинг 0 баллов, другие доноры 1 балл;

- пара донор-женщина реципиент-мужчина 1 балл, 0 баллов для других сочетаний донор-реципиент.

Циторедуктивная и цитостатическая терапия

- Рекомендуется пациентам циторедуктивная терапия для уменьшения опухолевой массы в дебюте заболевания, циторедуктивная и цитостатическая терапии при резистентности к нескольким линиям терапии ИТК, невозможности другой терапии, с паллиативной целью [5, 11, 79 - 83].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарии: В ХФ ХМЛ применение химиопрепаратов проводится в режиме монохимиотерапии, которая назначается в следующих случаях:

1) для уменьшения массы опухоли на период обследования до получения результатов цитогенетического исследования или молекулярно-генетического исследования и для поддержания гематологического ответа;

2) когда проведение другой терапии невозможно: резистентность и/или непереносимость ИТК.

Наиболее часто используются следующие препараты: гидроксикарбамид** в дозе 10 - 50 мг/кг/сут в зависимости от показателей анализа крови (табл. 9), меркаптопурин**, цитарабин**. Для профилактики осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли в период циторедукции, обязательным является введение адекватного объема жидкости (до 2 - 2,5 л/м2 поверхности тела при отсутствии сердечной недостаточности), аллопуринола** в дозе 300 - 600 мг/сут. В случае признаков лейкостаза (нарушения микроциркуляции: энцефалопатия, снижение зрения, почечная недостаточность), с симптоматической целью показан лейкаферез. Пациентам в ФА и БК может проводиться полихимиотерапия по схемам лечения острых лейкозов в зависимости от фенотипа бластов, с включением ИТК [79 - 83].

Таблица 9. Дозировка гидроксикарбамида** в зависимости от уровня лейкоцитов

--------------------------------

<*> Прием гидроксикарбамида** должен быть регулярным, так как при отмене препарата уровень лейкоцитов вновь быстро увеличивается. Контроль количества лейкоцитов и других показателей гемограммы (гемоглобин + тромбоциты + формула крови) необходимо осуществлять еженедельно.

Терапия интерфероном-альфа

- Рекомендуется пациентам терапия препаратами интерферона альфа** : в период беременности, при выявлении мутации T315I и невозможности выполнения алло-ТГСК, при непереносимости всех доступных ИТК [5, 11, 84].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: терапия препаратами проводится в особых случаях, когда терапия ИТК не показана. Применение возможно в период беременности, при выявлении мутации T315I и невозможности выполнения алло-ТГСК. Наибольшая эффективность препаратов отмечается при назначении в ХФ ХМЛ, при ФА и БК эффективность терапии не доказана.

Следует учесть, что у пациента могут быть нестандартные проявления болезни, а также сочетание конкретной болезни с другими патологиями, что может диктовать лечащему врачу изменения в алгоритме выбора оптимальной тактики диагностики и лечения.

- Рекомендуется всем пациентам с ХМЛ психологическая и социальная реабилитация с целью восстановления психологического состояния и социальной адаптации [11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: Работа должна проводиться на нескольких уровнях:

1. Индивидуальная - работа врача-гематолога с пациентами с разъяснением особенностей течения заболевания, перспектив полного восстановления в повседневной жизни, сохранения продолжительности жизни сравнимого с популяцией, возможности сохранения репродуктивной функции; при необходимости консультативная помощь психотерапевта и/или врача-психиатра, назначение необходимой лекарственной терапии и немедикаментозных методов воздействия.

2. Семейная - предоставление с разрешения пациентов с родственниками и близким людям информации о состоянии здоровья, разъяснение необходимости моральной поддержки пациентов с целью повышения приверженности лечению и ускорения восстановления здоровья;

3. Групповая/популяционная - образование и обучение пациентов в рамках "Школ больных ХМЛ" с предоставлением новейшей информации о механизмах развития, достижениях в диагностике и лечении ХМЛ, методах коррекции нежелательных явлений терапии, обмен опытом и взаимопомощь между пациентами по профессиональной и социальной реабилитации, общению с органами здравоохранения и социальной защиты.

4. Несомненным достижением в деле психологической и социальной реабилитации пациентов с ХМЛ в РФ является широкое сотрудничество между врачами-гематологами и общественной организацией пациентов ХМЛ. Результатом данного сотрудничества является организация и регулярное проведение "Школ больных ХМЛ" практически во всех регионах страны с привлечением ведущих специалистов-гематологов.

- Рекомендуется пациентам санаторно-курортное лечение в санаториях общего профиля пациентам с оптимальным уровнем ответа на терапию ХМЛ [11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: Традиционные представления о наличии противопоказаний к любому виду физиотерапевтического и санаторно-курортного лечения пациентов с ХМЛ в эпоху до внедрения ИТК в настоящее время подвергаются пересмотру. Общепринятых рекомендаций в настоящее время не существует, однако, при наличии у пациентов глубоких уровней ответа (ПЦО, БМО) следует допустить лечение таких пациентов в местных санаториях с использованием физиотерапевтических методов локального воздействия. Возможными провоцирующими факторами ухудшения течения заболевания могут быть ультрафиолетовое облучение (инсоляция), методы электромагнитного воздействия. Дополнительными противопоказаниями могут являться проявления побочных эффектов терапии ИТК.

В связи с невозможностью в настоящее время выделить этиологические факторы заболевания, разработка конкретных рекомендаций по первичной профилактике ХМЛ в настоящее время невозможна.

После выявления заболевания наиболее важными факторами сохранения жизни и здоровья пациентов являются как можно более быстрое начало терапии ИТК и строгая приверженность пациента к выполнению рекомендаций по лечению и мониторингу ответа на терапию [5, 11].

Современное медикаментозное лечение пациентов с ХМЛ является высокоэффективным у подавляющего большинства пациентов. Имеющиеся рекомендации по контролю нежелательных явлений ИТК и возможность альтернативного выбора препаратов позволяет практически полностью сохранить физическое состояние и повседневный уровень активности.

- Рекомендуется всем пациентам с ХМЛ профилактика фоновых предопухолевых заболеваний и состояний, приверженность здоровому образу жизни, исключение хронических интоксикаций, ограничение контакта с вредными производственными факторами, участие в мероприятиях диспансеризации [5, 11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Рекомендуется всем пациентам с ХМЛ диспансерное наблюдение для оценки эффективности терапии, контроля побочных действий и лекарственной токсичности [5, 11].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: Диспансерное наблюдение проводится врачом-гематологом, а при его отсутствии врачом-онкологом или терапевтом. Динамическое наблюдение необходимо проводить не реже 1 раза в триместр на протяжении первого года терапии и не реже 1 раза в полугодие в последующем периоде терапии.

Тактика ведения пациента при развитии нежелательных явлений терапии ИТК.

Антилейкемический эффект является безусловным приоритетом терапии ХМЛ. Однако для сохранения принципа максимального и постоянного воздействия на опухолевый клон важно свести к минимуму нежелательные эффекты терапии, учитывая необходимость длительного приема препаратов [5, 11].

Большинство нежелательных эффектов терапии ИТК являются хорошо контролируемыми, низкой степени токсичности. Отдаленные результаты применения иматиниба** в течение более 15 лет не выявили дополнительных или жизнеугрожающих явлений токсичности. Применение ИТК2 имеет меньший срок наблюдения, данные о новых нежелательных явлениях продолжают накапливаться и в настоящее время.

Токсичность терапии на фоне применения ИТК можно разделить на гематологическую и не гематологическую. Степень выраженности нежелательных явлений оценивают в соответствии с критериями токсичности CTCAE ver 5.0 [85]. Некоторые виды токсичности ИТК представлены в приложении Г1.

Гематологическая токсичность

К гематологической токсичности относится снижение уровня гемоглобина, нейтропения и тромбоцитопения.

Анемия любой степени во всех фазах ХМЛ не является показанием к прерыванию терапии ИТК. Показано дополнительное обследование пациента для исключения других причин анемии, с учетом клинической ситуации. При клинически значимых проявлениях анемического синдрома показаны заместительные трансфузии эритроцитарной массы. Целесообразность назначения препаратов эритропоэтина является спорной. При нейтропении и тромбоцитопении 1 - 2 степени в любой фазе ХМЛ снижения дозы ИТК и перерывов в лечении не требуется. В ХФ ХМЛ при 3 - 4 степени нейтропении и/или тромбоцитопении показана временная отмена ИТК с контролем клинического анализа крови один раз в неделю [5, 11].

После восстановления абсолютного числа нейтрофилов (АЧН) до уровня более 1,0 x 109/л, тромбоцитов более 50 x 109/л возобновить терапию ИТК) [5, 11]:

- если перерыв в лечении составит менее 2 недель, лечение возобновляется в прежней дозе, при перерыве более 2 недель - в сниженной на один уровень дозе (см. табл. 4 и табл. 5 - дозы ИТК);

- если доза ИТК ранее была снижена, при стабильных показателях гемограммы через 1 месяц целесообразно возвращение к стандартной дозировке;

- при длительных нейтропениях возможно кратковременное применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ): филграстим в дозе 5 мкг/кг/сут подкожно, при отсутствии эффекта от введения Г-КСФ необходима редукция дозы или смена ИТК, принимая во внимание результаты оценки лейкозного клона - уровень BCR-ABL;

- при длительных повторных цитопениях необходимо провести обследование (миелограмма, гистологическое исследование костного мозга) с целью исключения прогрессирования заболевания, развития фиброза костного мозга.

В ФА и БК ХМЛ даже при наличии нейтропении и тромбоцитопении 3 - 4 степеней с целью индукции ремиссии в течение первых 4 недель терапия ИТК не должна прерываться. При тромбоцитопении 3 - 4 степени, геморрагическом синдроме показаны трансфузии тромбоцитного концентрата. Если миелосупрессия сохраняется после 1 месяца терапии, показано выполнение стернальной пункции с подсчетом миелограммы для исключения прогрессирования заболевания [5, 11]:

При числе бластов менее 5% и снижении клеточности костного мозга следует продолжить перерыв в терапии. Контроль клинического анализа крови проводить не реже 1 раза в неделю. Возобновить терапию после восстановления АЧН до уровня более 0,5 x 109/л и тромбоцитов более 50 x 109/л. При повторном возникновении миелосупрессии доза ИТК должна быть снижена. При длительных и/или повторных эпизодах нейтропении и отсутствии бластоза в периферической крови и костном мозге возможно применение Г-КСФ [86];

При наличии более 5% бластов и гиперклеточном костном мозге должен быть обсужден вопрос об изменении тактики терапии. При переключении с одного ИТК на другой существует вероятность развития перекрестной гематологической токсичности, так как развитие торпидных цитопений у пациентов ХМЛ, по-видимому, в большей степени связано не столько с особенностями действия конкретного ИТК, сколько со снижением резервов нормального кроветворения. Это особенно ярко проявляется у пациентов с продвинутыми фазами ХМЛ, а также у пациентов с резистентностью к 1 - 2 линии терапии ИТК. При повторных цитопениях 3 - 4 степени, которые затрудняют проведение терапии ИТК в непрерывном режиме и, соответственно, способствуют снижению эффективности лечения, показано обсуждение вопроса о выполнении алло-ТГСК.

Негематологическая токсичность

Помимо гематологической токсичности терапия ИТК может осложняться и другими побочными эффектами, связанными лишь с относительной селективностью ИТК и возможностью влияния на широкий спектр тирозинкиназ, регулирующих различные процессы жизнедеятельности организма. Наиболее частыми побочными эффектами лечения ИТК являются тошнота, рвота, диарея, задержка жидкости с развитием отеков, кожная сыпь, зуд, слабость, нарушения сна, боли в мышцах и суставах. Особенное значение данные побочные явления приобретают в связи с необходимостью постоянного приема препаратов ИТК. Даже небольшая выраженность постоянно существующих побочных эффектов может приводить к снижению приверженности к лечению (комплаентности) - пропускам приема либо снижению дозы препарата пациентами, что ведет к снижению эффективности терапии. Профили негематологической токсичности иматиниба**, нилотиниба**, дазатиниба** и бозутиниба отличаются.

При возникновении негематологической токсичности следует дифференцировать побочные эффекты терапии ИТК от возможных клинических проявлений сопутствующих заболеваний. Целесообразно дополнительное обследование пациента для исключения другой патологии. Для минимизации явлений токсичности требуется адекватная симптоматическая терапия.

Общая тактика ведения пациентов при различных проявлениях негематологической токсичности на фоне ИТК представлена в табл. 10. Следует подчеркнуть, что перерывы в лечении и снижение дозы допустимы при длительных и/или повторных эпизодах токсичности 2 степени и при однократной токсичности 3 - 4 степени. Непереносимость терапии ИТК возможно констатировать при длительном (более 2 - 3 мес.) сохранении явлений токсичности 2 ст. при условии адекватной сопроводительной терапии, а также при повторных явлениях токсичности 3 - 4 степени. Непереносимость терапии является показанием к переводу на другой ИТК, так как профиль негематологической токсичности у препаратов разный, и перекрестная непереносимость минимальная [5, 11].

Таблица 10. Общая тактика терапии при негематологической токсичности ИТК

Следует отметить, что превышение некоторых параметров (таких как уровень холестерина) формально определяемых в пределах I - II степени по критериям CTCAE, при терапии нилотинибом требует особого внимания и коррекции, с учетом повышенной вероятности развития ишемических сосудистых событий при применении этого препарата [40, 41]. Плевральные выпоты при терапии дазатинибом, несмотря на определяемую по CTCAE низкую степень токсичности, не всегда позволяют продолжить терапию в постоянном режиме из-за рецидивирующего характера [32, 38]. Диарея 1 - 2 ст. по CTCAE при терапии бозутинибом может значительно ухудшать качество жизни пациентов, однако хорошо поддается коррекции со снижением степени выраженности и частоты развития в ходе лечения [27].

Тактика терапии при отдельных видах негематологической токсичности требует отдельного рассмотрения.

Наиболее частые явления негематологической токсичности.

Гиперхолестеринемия и риск ишемических сосудистых событий.

Нарушение метаболизма липидов и гиперхолестеринемия отмечены у 22% пациентов при применении нилотиниба, тогда как при применении иматиниба только у 3%, это нежелательное явление может быть зарегистрировано уже через 3 месяца приема нилотиниба - и было ассоциировано с возникновением ишемических сосудистых событий, в частности окклюзией периферических артерий [40, 41]. Уровень холестерина более 240 мг/дл (6,2 ммоль/л), признан высоким риском, в соответствии с руководством Американской ассоциации клинических эндокринологов (AACE), гиперхолестеринемия также является одним из факторов, включенных в шкалу риска смерти от сосудистых событий SCORE [87].

Гиперхолестеринемия может быть снижена при комплексном применении немедикаментозных методов: диета, физическая нагрузка, а также успешно поддается медикаментозной коррекции при применении различных гиполипидемических препаратов, к примеру, статинов. Следовательно, действия, направленные на снижение уровня холестерина, являются целесообразными для снижения риска сосудистых ишемических событий у пациентов с ХМЛ. Целевые уровни холестерина и его атерогенных фракций (ЛПНП) подробно освещены в Российских рекомендациях по диагностике и коррекции нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза [88]. Решение о проведении гиполипидемической терапии должно проводиться после консультации кардиолога.

Оценка риска ишемических сосудистых событий

Сбор анамнеза и физикальный оценка помогают выявить модифицируемые (поддающиеся коррекции) и немодифицируемые (постоянные) факторы риска развития сердечно-сосудистых осложнений у каждого конкретного пациента. Важно собрать информацию по следующим параметрам: возраст, рост, вес, курение, индекс массы тела, уровень систолического артериального давления, общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП, наличие сахарного диабета с поражением органов-мишеней, присутствие в семейном анамнезе случаев семейной дислипидемии.

Объектом особого внимания являются пациенты с уже состоявшимися сосудистыми событиями: ишемической болезнью сердца (ИБС), атеросклерозом мозговых, периферических артерий и аорты, а также пациенты с сахарным диабетом и поражением органов-мишеней. Все они относятся к категории очень высокого риска смерти от сердечно-сосудистых событий, и именно у этой категории пациентов необходимо достичь целевых уровней холестерина, а также максимально воздействовать на модифицируемые факторы риска сердечно-сосудистых событий, которыми являются: артериальная гипертония, сахарный диабет, курение, низкая физическая активность, ожирение. Немодифицируемыми факторами развития ишемических событий являются мужской пол, возраст, отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (ССЗ).

У пациентов, не имеющих клинических проявлений ИБС, показана оценка риска развития ССЗ и атеросклероза с целью профилактики их развития. Первым этапом является оценка 10-летнего риска смерти от ССЗ по шкале SCORE у пациентов старше 40 лет, в соответствии с утвержденными рекомендациями [87, 88]. В шкалу включены следующие показатели: возраст, пол, курение, систолическое артериальное давление, уровень холестерина. В зависимости от полученного результата, пациента относят к категории соответствующего риска: низкий, умеренный, высокий, очень высокий.

Для расчета риска развития ССЗ полученный при оценке SCORE параметр (вероятность развития в %) умножают на соответствующий коэффициент (x 4 для женщин, x 3 для мужчин); а при наличии сахарного диабета применяют коэффициент x 5 у женщин, x 3 у мужчин.

Для расчета относительного риска развития ССЗ у молодых пациентов в возрасте менее 40 лет предусмотрена отдельная шкала SCORE, в которой учитывается систолическое давление, курение, уровень холестерина.

Дополнительно в настоящее время рекомендовано учитывать уровень ЛПВП, являющийся благоприятным фактором, защищающим от развития атеросклероза.

В зависимости от установленной категории риска SCORE определяется индивидуальная терапевтическая тактика, включающая комплекс мер, воздействующих модифицируемые факторы риска, в том числе с помощью гиполипидемических препаратов. Для пациентов, относящихся каждой категории риска установлен свой целевой уровень холестерина, в соответствии с рекомендациями [87, 88].

При проведении терапии нилотинибом по жизненным показаниям должна быть обеспечена соответствующая коррекция неблагоприятных факторов риска. При необходимости показано постоянное наблюдение врачей-специалистов (кардиолог, эндокринолог), которые устанавливают окончательный объем обследования и дополнительные методы оценки в каждом конкретном случае: определение лодыжечно-плечевого индекса, выявление атеросклеротических бляшек при дуплексном ангиосканировании, выполнение компьютерной томографии пр.

В случае высокого риска развития ССЗ предпочтительней терапия иматинибом**, дазатинибом**, бозутинибом [41].

Плевральный выпот и накопление жидкости в серозных полостях (наиболее часто - плевральная полость, реже - перикардиальная, брюшная)

Данное нежелательное явление специфично для терапии дазатинибом**, чаще встречается при применении дозы 140 мг в сутки по сравнению с более низкими дозировками. Вероятность развития составляет от 14% до 25% по данным различных исследований [38, 32]. Пациенты должны быть предупреждены о том, что в случае появления у них симптомов плеврального выпота (одышка, кашель, тахикардия), необходим срочный осмотр врача и дополнительная диагностика: перкуторное определение границ легких, аускультация легких, рентгенологическое исследование органов грудной клетки, УЗИ плевральных полостей с целью оценки объема плеврального выпота. Данное нежелательное явление может развиться в различные отдаленные сроки терапии (через 2,5 - 5,5 лет лечения), в том числе у пациентов с ранее хорошей переносимостью дазатиниба [38, 32]. Объем выпота может быть оценен по рентгенологическим критериям и по данным ультразвуковой диагностики в зависимости от занимаемого объема плевральной полости (табл. 11).

Таблица 11. Классификация степеней плеврального выпота

Наличие симптомов и объем накопленной жидкости часто могут не совпадать. Для определения лечебной тактики большее значение имеет наличие клинических симптомов и степень выраженности дыхательной недостаточности.

Тактика терапии плеврального выпота, вызванного применением дазатиниба**, следующая:

- перерыв в терапии, в дальнейшем возможно возобновление приема препарата в сниженной дозе;

- назначение диуретиков (фуросемид** 10 - 20 мг/сут, торасемид 5 - 10 мг/сут) с контролем уровня электролитов крови и/или короткого курса стероидов (преднизолон** по 0,5 - 1,0 мг/кг в течение 5 - 7 суток);

- при необходимости - ингаляции кислорода;

- при тяжелых формах плеврального выпота (3 - 4 степени, наблюдающиеся у 4% пациентов) с дыхательной недостаточностью II - III степеней - торакоцентез с удалением жидкости.

Проведение плевральной пункции показано при угрожающих жизни состояниях (смещение средостения, выраженная одышка в покое) или с диагностической целью, когда причина плеврального выпота неясна.

Сам по себе факт появления плеврального выпота не ухудшает прогноз. При оптимальном ответе на терапию возможно снизить дозу препарата. Если же ответ на лечение недостаточный, показан перевод пациента на альтернативный ИТК. Учитывая, что плевральный выпот нередко носит рецидивирующий характер, в таких случаях целесообразен перевод на другой ИТК.

Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ)

Крайне редкое (0,45% случаев), но при этом тяжелое осложнение, которое встречается при применении дазатиниба**. На момент установления этого диагноза у большинства пациентов отмечались значительные нарушения гемодинамики, а также сердечная недостаточность, требовавшая наблюдения в отделении интенсивной терапии. Медиана срока развития ЛАГ составляет 34 месяца (8 - 48 мес.) терапии дазатинибом** [39, 44]. Может выявляться как у пациентов с плевральным выпотом (68% случаев), так и без него. Одышка и обмороки являются ведущими в клинической картине, также могут присутствовать слабость, утомляемость, боли в области сердца, не купирующиеся приемом нитратов. На ЭКГ могут выявляться признаки гипертрофии и перегрузки правых отделов сердца Диагностические методы для подтверждения ЛАГ: трансторакальная эхокардиография, катетеризация правых отделов сердца.

Установлено, что данное явление может быть обратимо при отмене дазатиниба**. При развитии ЛАГ показано прекращение терапии дазатинибом** и назначение других ИТК.

Пневмонит

Является крайне редким осложнением, требующим дифференциального диагноза. В большинстве случаев описан при применении иматиниба**, а также чаще встречается в странах Азии; может быть обратимым или необратимым [88 - 90].

При применении дазатиниба** во второй линии в дозе 70 мг два раза в день у 17% пациентов описаны изменения легочной паренхимы, по типу "матового стекла" либо утолщение септальных перегородок. Целесообразен перевод на другие ИТК.

Тошнота

Развитие тошноты наиболее характерно при применении иматиниба или бозутиниба. Нилотиниб** и дазатиниб** вызывают тошноту редко. При тошноте следует исключить прием иматиниба натощак, рекомендовать принимать препарат с приемом пищи, запивать большим количеством воды. Последний прием иматиниба** должен быть не позднее, чем за 2 часа до сна, особенно у пациентов с эзофагитом в анамнезе. Если токсичность, несмотря на все предпринятые мероприятия, составляет >= 2 степени, целесообразно назначение антиэметических препаратов: метоклопрамид**, ондансетрон**, другие. Однако следует учитывать, что противорвотные средства могут удлинять интервал QT. Антацидные препараты снижают эффективность ИТК.

Задержка жидкости с развитием отеков

Следует ограничить прием соли в рационе, уменьшить объем употребляемой жидкости. В более тяжелых случаях назначают диуретики, препараты подбирают индивидуально.

Мышечные спазмы

Симптом, характерный для лечения иматинибом**. Чаще встречается в начале терапии, но может быть и очень длительным. Спазмы (чаще икроножных мышц, мышц стопы) возникают, как правило, в ночное время, после физической нагрузки. Для их устранения необходимо восполнение дефицита минералов (калий, кальций, магний, фосфор). При выраженных проявлениях токсичности (3 - 4 степени) возможен перерыв приема ИТК (3 - 5 дней), который часто уменьшает клинические проявления, временное снижение дозы препарата на 1 уровень.

Боли в костях и суставах

Обычно возникают в начале лечения, частота их уменьшается через 1 - 2 месяца терапии. Кратковременный (на 3 - 5 дней) перерыв в приеме препарата и короткий курс нестероидных противовоспалительных препаратов могут купировать эти явления.

Кожные высыпания

Обычно купируются при назначении антигистаминных препаратов, хлорида кальция и/или при местной обработке кортикостероидными мазями. При более выраженном дерматите возникает необходимость прерывать прием ИТК и назначать системные кортикостероиды в дозе 1 мг/кг per os с постепенной редукцией дозы до 20 мг/день. У пациентов с большим количеством базофилов (> 30%) в крови причиной появления уртикарных высыпаний может быть высвобождение гистаминоподобных субстанций из базофильных гранул, по мере снижения количества базофилов интенсивность сыпи уменьшается.

Умеренные кожные высыпания при терапии нилотинибом** - частое нежелательное явление, которое не сопровождается зудом, дискомфортом и редко требует коррекции дозы препарата.

Кровотечения и кровоизлияния

Наиболее часто наблюдаются кровотечения - из желудочно-кишечного тракта (у 4% пациентов), реже - кровоизлияния в головной мозг (тяжелые - менее чем у 1% пациентов). Наблюдаются преимущественно при лечении дазатинибом**. Как правило, они возникают при выраженной тромбоцитопении. В большинстве случаев, с кровотечением удается справиться с помощью приостановки приема препарата и применения трансфузий компонентов крови, в первую очередь тромбоконцентрата.

При терапии иматинибом в 11% случаев могут отмечаться кровоизлияния в склеру, как правило, проходящие после короткого перерыва в лечении или снижения доз.

Диарея

Купируется диетой с исключением продуктов, усиливающих моторику кишечника, назначением симптоматических антидиарейных средств (абсорбенты, лоперамид**). При терапии бозутинибом эффективно купируется применением лоперамида.

Гепатотоксичность

Повышение уровня печеночных трансаминаз может наступить в различные сроки лечения ИТК. В некоторых случаях описано тяжелое повреждение печени при применении иматиниба** и парацетамол**, а также при вирусном гепатите B. Поэтому показано исключить наличие вирусного гепатита, отменить потенциальные гепатотоксины (алкоголь, консервы, лекарственные препараты с гепатотоксичным действием). Также применяют гепатопротекторы (адеметионин**, урсодезоксихолевая кислоты**) внутрь, в тяжелых случаях - внутривенно в сочетании с мероприятиями дезинтоксикации. При сохраняющейся гепатотоксичности 2 степени после ее разрешения дозу препарата целесообразно временно снизить. При повторном развитии печеночной токсичности необходимо провести более тщательное исследование функции печени; показано обсуждение вопроса о переходе на терапию другими ИТК, с учетом отсутствия перекрестной гепатотоксичности.

Увеличение массы тела

Небольшое увеличение веса может быть обусловлено задержкой жидкости, в части случаев - улучшением общего самочувствия на фоне регрессии симптомов интоксикации и нормализации аппетита. Пациентов с избыточным весом необходимо предупреждать о возможности его увеличения при приеме ИТК и рекомендовать ограничение употребления соли, низкокалорийную диету и увеличение уровня физических нагрузок.

Удлинение интервала QTcF

Все ИТК являются препаратами, способными удлинять длительность интервала QT. При значительном удлинении QT (более 480 мс), существует риск развития жизнеугрожающих аритмии - пируэтной тахикардии. При оценке интервала QT следует обязательно использовать скорректированные (с учетом ЧСС) значения, например, QTcF (QT, корригированный по методу Fridericia). Случаи удлинения QTcF встречаются крайне редко - менее чем у 1% пациентов. Пациенты с изначальным удлинением QTcF, а также с сопутствующей кардиальной патологией должны оставаться в зоне внимания с точки зрения мониторинга изменений на ЭКГ. До начала лечения ИТК следует по возможности исключить факторы, также влияющие на удлинения данного интервала. В частности, должны быть нормализованы уровни калия и магния; при приеме препаратов, также удлиняющих QT по поводу сопутствующих заболеваний, должна быть рассмотрена возможность замены последних. Следует помнить о существовании врожденного удлинения QT, что требует особого внимания к таким пациентам при лечении ИТК. Алгоритм ведения пациентов с удлинением QTcF приведен в табл. 12.

Таблица 12. Тактика ведения пациентов при удлинении интервала QTcF на фоне терапии ИТК

Гипербилирубинемия

Наиболее частое лабораторное отклонение, встречающееся при лечении нилотинибом (69% - любой степени, 7% - 3 - 4 степени). Данное явление связано с нарушением конъюгации непрямого билирубина, поэтому повышение происходит преимущественно за счет этой фракции. Чаще встречается у пациентов с полиморфизмом промоторной области гена UGT1A1 (фенотип (ТА)7/(ТА)7; (ТА)7/(ТА)6 и др.)), характерного для доброкачественных гипербилирубинемий (Жильбера, Ротора, Дабина-Джонсона). Если гемолиз исключен, активность амилазы и липазы не повышена, а степень билирубинемии составляет 1 - 2, лечение нилотинибом** следует продолжить в прежней дозе. По мнению большинства исследователей, даже токсичность 3 степени не является поводом к прекращению терапии и снижению дозы. При длительной гипербилирубинемии целесообразно назначение холеретиков.

Бессимптомное повышении амилазы и/или липазы

Могут часто наблюдаться при лечении нилотинибом**. Явления панкреатита (абдоминальные симптомы в сочетании с лабораторными изменениями) наблюдались менее чем у 1% пациентов во 2 фазе клинических исследований. При 1 - 2 степени выраженности данных явлений необходимо наблюдение в динамике (повторные биохимические тесты, оценка клинической картины). При развитии 3 - 4 степени токсичности следует прекратить терапию, провести КТ брюшной полости с контрастированием для исключения патологии поджелудочной железы; при выявлении признаков панкреатита - его лечение. При нормальной КТ-картине после уменьшения симптомов до <= 1 степени следует возобновить лечение нилотинибом** в сниженной дозе (400 мг/сут). При повторном бессимптомном повышении амилазы и липазы до 3 - 4 степени лечение нилотинибом** может быть отменено или продолжено по решению врача.

Гипергликемия

Также встречается только при лечении нилотинибом. При любой степени данного побочного явления коррекция должна начинаться сразу при его выявлении: гипогликемическая диета. При отсутствии нормализации уровня глюкозы на фоне диеты показана консультация эндокринолога для исключения сахарного диабета.

Гипофосфатемия

Встречается при терапии всеми ИТК, как правило, клинически незначима (низкая степень, быстрая нормализация). Рекомендована диета с увеличением в рационе богатых фосфором молочных и рыбных продуктов, сокращением глюкозы; назначение внутрь препаратов, содержащих фосфаты (витамины, пищевые добавки).

Гипокальциемия

Рекомендована диета с включением продуктов с повышенным содержанием кальция (молочные продукты), уменьшить потребление углеводов. При необходимости - назначение препаратов кальция внутрь.

Гипомагниемия, гипокалиемия

Учитывая опасность удлинения интервала QT при дефиците этих электролитов, требуется коррекция в виде назначения комбинированных препаратов калия и магния (калия аспарагинат + магния аспарагинат**) внутрь; при изолированной гипомагниемии - препараты магния - магния внутрь.

Лекарственные взаимодействия при терапии ИТК

Метаболизм всех ИТК осуществляется преимущественно в печени с участием ферментов, относящихся к системе цитохрома P450; в основном через CYP3A4, в меньшей степени - другими его изоформами, такими, как CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9 [47].

Одновременный прием препаратов, активирующих или подавляющих активность цитохрома P450, может приводить к изменению концентрации как ИТК, так и принимаемого совместно лекарства, что следует учитывать в клинической практике. В случае, если пациент с ХМЛ принимает одновременно несколько препаратов в качестве сопутствующей терапии, и при этом наблюдается неэффективность лечения либо тяжелая токсичность терапии, можно заподозрить наличие лекарственных взаимодействий, влияющих на уровень ИТК в крови. Поэтому с целью максимальной эффективности терапии при возникновении или утяжелении токсичности, важно исключить или свести к минимуму одновременный прием препаратов, активирующих или подавляющих активность цитохрома P450, отдавать предпочтение аналогам с другими путями метаболизма.

При одновременном приеме препаратов, повышающих активность CYP3A4 p450, может наблюдаться снижение концентрации ИТК в плазме крови, что уменьшает эффективность ИТК. Соответственно, ингибиторы фермента CYP3A4 p450 могут приводить к повышению концентрации ИТК в плазме, что выражается клинически в усилении проявлений токсичности терапии.

При наличии выраженной токсичности или недостаточном ответе на лечение с целью исключения возможных межлекарственных взаимодействий при приеме лекарственных препаратов по поводу сопутствующих заболеваний целесообразно определение концентрации ИТК в плазме (сыворотке) крови.

Грейпфрутовый сок также является мощным ингибитором данного фермента, поэтому пациентов следует предупредить о необходимости избегать его употребления.

Кроме того, как отмечено выше, ИТК потенциально могут удлинять интервал QT. В связи с этим не рекомендовано их применение одновременно с другими препаратами, влияющими на удлинение интервала QT. Краткий перечень препаратов, способных вызывать удлинение интервала QT, представлен в приложении Г1.

Показания для плановой госпитализации:

1) проведение плановых трансфузий компонентов крови при анемии, тромбоцитопении 3 степени;

2) коррекция побочных эффектов терапии ХМЛ, включая терапию ингибиторами тирозинкиназ, цитостатическими препаратами;

3) необходимость проведения обследования в условиях стационара с целью выбора оптимальной тактики ведения пациента;

4) проведение плановой терапии ингибиторами тирозинаиназ, цитостатической терапии у пациентов с комплексной сопутствующей патологией, требующей наблюдения в условиях стационара.

Показания для экстренной госпитализации:

1) проведение срочных трансфузий компонентов крови при тромбоцитопении, сопровождающейся геморрагическим синдромом, анемии 4 степени;

2) остро возникшие состояния, включая инфекционные осложнения и токсичность терапии 3 - 4 степени после проведенных курсов терапии цитостатическими препаратами или ингибиторами тирозинкиназ;

3) коррекция жизнеугрожающих состояний

Показания к выписке пациента из стационара:

1) купирование острых, жизнеугрожающих и иных состояний, приведших к госпитализации;

2) возможность продолжения лечения в амбулаторных условиях.

Критерии оценки качества медицинской помощи

Список литературы

1. Hehlmann R. et al. Chronic myeloid leukaemia//The Lancet. - 2007. - Т. 370. - N. 9584. - С. 342 - 350.

2. Куликов С.М. и др. Заболеваемость хроническим миелолейкозом в 6 регионах России по данным популяционного исследования 2009 - 2012 гг//Терапевтический архив (архив до 2018 г.). - 2014. - Т. 86. - N. 7. - С. 24 - 30.

3. Туркина А.Г. и др. Регистр больных хроническим миелолейкозом в Российской Федерации: от наблюдательного исследования к оценке эффективности терапии в клинической практике//Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2017. - Т. 10. - N. 3.

4. Hoffmann V.S. et al. Treatment and outcome of 2 904 CML patients from the EUTOS population based registry//Leukemia. Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature., 2016.

5. Baccarani M. et al. European LeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia: 2013//Blood. 2013. Vol. 122, N 6. P. 872 - 884.

6. Fabarius A. et al. Impact of additional cytogenetic aberrations at diagnosis on prognosis of CML: long-term observation of 1151 patients from the randomized CML Study IV//Blood. - 2011. - Т. 118. - N. 26. - С. 6760 - 6768.

7. Sokal J. E. et al. Prognostic discrimination in" good-risk" chronic granulocytic leukemia//Blood. - 1984. - Т. 63. - N. 4. - С. 789 - 799.

8. Hasford J. et al. Predicting complete cytogenetic response and subsequent progression-free survival in 2060 patients with CML on imatinib treatment: The EUTOS score//Blood. 2011. Vol. 118, N 3. P. 686 - 692.

9. Marin D., Ibrahim A.R., Goldman J.M. European Treatment and Outcome Study (EUTOS) score for chronic myeloid leukemia still requires more confirmation//Journal of clinical oncology. - 2011. - Т. 29. - N. 29. - С. 3944 - 3945.

10. Pfirrmann M. et al. Prognosis of long-term survival considering disease-specific death in patients with chronic myeloid leukemia//Leukemia. 2016. Vol. 30, N 1. P. 48 - 56.

11. Туркина А.Г. et al. Клинические рекомендации по диагностике и лечению хронического миелолейкоза//Клиническая онкогематология. 2017. Vol. 10, N 3. P. 294 - 316.

12. Dewald G.W. et al. Highly sensitive fluorescence in situ hybridization method to detect double BCR/ABL fusion and monitor response to therapy in chronic myeloid leukemia.//Blood. 1998. Vol. 91, N 9. P. 3357 - 3365.

13. Lima L. et al. Peripheral blood monitoring of chronic myeloid leukemia during treatment with imatinib, second-line agents, and beyond//Cancer. 2011. Vol. 117, N 6. P. 1245 - 1252.

14. Kantarjian H.M. et al. Quantitative polymerase chain reaction monitoring of BCR-ABL during therapy with imatinib mesylate (STI571; gleevec) in chronic-phase chronic myelogenous leukemia.//Clin. Cancer Res. 2003. Vol. 9, N 1. P. 160 - 166.

15. Hughes T. et al. Monitoring CML patients responding to treatment with tyrosine kinase inhibitors: review and recommendations for harmonizing current methodology for detecting BCR-ABL transcripts and kinase domain mutations and for expressing results//Blood. 2006. Vol. 108, N 1. P. 28 - 37.

16. Branford S., Hughes T.P., Rudzki Z. Monitoring chronic myeloid leukaemia therapy by real-time quantitative PCR in blood is a reliable alternative to bone marrow cytogenetics//British journal of haematology. - 1999. - Т. 107. - N. 3. - С. 587 - 599

17. Wang L. et al. Serial monitoring of BCR-ABL by peripheral blood real time polymerase chain reaction predicts the marrow cytogenetic response to imatinib mesylate in chronic myeloid leukaemia//British journal of haematology. - 2002. - Т. 118. - N. 3. - С. 771 - 777.

18. Hoffmann V.S. et al. Systematic review and meta-analysis of standard-dose imatinib vs. high-dose imatinib and second generation tyrosine kinase inhibitors for chronic myeloid leukemia//Journal of cancer research and clinical oncology. - 2017. - Т. 143. - N. 7. - С. 1311 - 1318.

19. Hochhaus A. et al. Long-Term Outcomes of Imatinib Treatment for Chronic Myeloid Leukemia//N. Engl. J. Med. 2017. Vol. 376, N 10. P. 917 - 927.

20. Talpaz M. et al. Imatinib induces durable hematologic and cytogenetic responses in patients with accelerated phase chronic myeloid leukemia: results of a phase 2 study.//Blood. 2002. Vol. 99, N 6. P. 1928 - 1937.

21. Kantarjian H.M. et al. Imatinib mesylate (STI571) therapy for Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia in blast phase.//Blood. 2002. Vol. 99, N 10. P. 3547 - 3553.

22. Sawyers C.L. et al. Imatinib induces hematologic and cytogenetic responses in patients with chronic myelogenous leukemia in myeloid blast crisis: results of a phase II study.//Blood. 2002. Vol. 99, N 10. P. 3530 - 3539.

23. Palandri F. et al. The long-term durability of cytogenetic responses in patients with accelerated phase chronic myeloid leukemia treated with imatinib 600 mg: the GIMEMA CML Working Party experience after a 7-year follow-up//Haematologica. 2009. Vol. 94, N 2. P. 205 - 212.

24. Kantarjian H.M. et al. Dose escalation of imatinib mesylate can overcome resistance to standard-dose therapy in patients with chronic myelogenous leukemia//Blood. 2003. Vol. 101, N 2. P. 473 - 475.

25. Marin D. et al. Transient benefit only from increasing the imatinib dose in CML patients who do not achieve complete cytogenetic remissions on conventional doses//Blood. 2003. Vol. 102, N 7. P. 2702 - 2703.

26. Shah N.P. et al. Dasatinib in imatinib-resistant or -intolerant chronic-phase, chronic myeloid leukemia patients: 7-year follow-up of study CA180-034//Am. J. Hematol. 2016. Vol. 91, N 9. P. 869 - 874.

27. Cortes J.E. et al. Long-term bosutinib for chronic phase chronic myeloid leukemia after failure of imatinib plus dasatinib and/or nilotinib//Am. J. Hematol. 2016. Vol. 91, N 12. P. 1206 - 1214.

28. Jabbour E. et al. Imatinib mesylate dose escalation is associated with durable responses in patients with chronic myeloid leukemia after cytogenetic failure on standard-dose imatinib therapy//Blood. 2009. Vol. 113, N 10. P. 2154 - 2160.

29. Kantarjian H.M. et al. Efficacy of imatinib dose escalation in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase//Cancer. 2009. Vol. 115, N 3. P. 551 - 560.

30. Giles F.J. et al. Nilotinib in imatinib-resistant or imatinib-intolerant patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase: 48-month follow-up results of a phase II study//Leukemia. 2013. Vol. 27, N 1. P. 107 - 112.

31. Hochhaus A. et al. Long-term benefits and risks of frontline nilotinib vs imatinib for chronic myeloid leukemia in chronic phase: 5-year update of the randomized ENESTnd trial//Leukemia. 2016. Vol. 30, N 5. P. 1044 - 1054.

32. Cortes J, Saglio G., Kantarjian H., Baccarani M. et al. Final 5-Year Study Results of DASISION: The Dasatinib Versus Imatinib Study in Treatment-Naive Chronic Myeloid Leukemia Patients Trial//J. Clin. Oncol. 2016. Vol. 34, N 20. P. 2333 - 2341.

33. Kantarjian H. et al. Phase 3 study of dasatinib 140 mg once daily versus 70 mg twice daily in patients with chronic myeloid leukemia in accelerated phase resistant or intolerant to imatinib: 15-month median follow-up//Blood. 2009. Vol. 113, N 25. P. 6322 - 6329.

34. Cortes J. et al. Dasatinib induces complete hematologic and cytogenetic responses in patients with imatinib-resistant or-intolerant chronic myeloid leukemia in blast crisis//Blood. - 2007. - Т. 109. - N. 8. - С. 3207 - 3213.

35. Saglio G. et al. Dasatinib in imatinib-resistant or imatinib-intolerant chronic myeloid leukemia in blast phase after 2 years of follow-up in a phase 3 study//Cancer. 2010. Vol. 116, N 16. P. 3852 - 3861.

36. Gambacorti-Passerini C. et al. Long-term efficacy and safety of bosutinib in patients with advanced leukemia following resistance/intolerance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors//Am. J. Hematol. 2015. Vol. 90, N 9. P. 755 - 768.

37. O'Brien S.G. et al. Imatinib compared with interferon and low-dose cytarabine for newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia. N. Engl. J. Med. 2003. Vol. 348, N 11. P. 994 - 1004.

38. Porkka K. et al. Dasatinib 100 mg once daily minimizes the occurrence of pleural effusion in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase and efficacy is unaffected in patients who develop pleural effusion//Cancer. 2010. Vol. 116, N 2. P. 377 - 386.

39. Orlandi E.M. et al. Reversible pulmonary arterial hypertension likely related to long-term, low-dose dasatinib treatment for chronic myeloid leukaemia//Leuk. Res. 2012. Vol. 36, N 1. P. e4 - e6.

40. Giles F.J. et al. Rates of peripheral arterial occlusive disease in patients with chronic myeloid leukemia in the chronic phase treated with imatinib, nilotinib, or non-tyrosine kinase therapy: a retrospective cohort analysis//Leukemia. 2013. Vol. 27, N 6. P. 1310 - 1315.

41. Chai-Adisaksopha C., Lam W., Hillis C. Major arterial events in patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors: a meta-analysis//Leukemia & lymphoma. - 2016. - Т. 57. - N. 6. - С. 1300 - 1310.

42. Gambacorti-Passerini C. et al. Bosutinib efficacy and safety in chronic phase chronic myeloid leukemia after imatinib resistance or intolerance: Minimum 24-month follow-up/Am. J. Hematol. 2014. Vol. 89, N 7. P. 732 - 742.

43. Steegmann J.L. et al. European LeukemiaNet recommendations for the management and avoidance of adverse events of treatment in chronic myeloid leukaemia//Leukemia. 2016. Vol. 30, N 8. P. 1648 - 1671.

44. Montani D. et al. Pulmonary Arterial Hypertension in Patients Treated by Dasatinib//Circulation. 2012. Vol. 125, N 17. P. 2128 - 2137.

45. Quintas-Cardama A. et al. Tyrosine kinase inhibitor-induced platelet dysfunction in patients with chronic myeloid leukemia//Blood. 2009. Vol. 114, N 2. P. 261 - 263.

46. Cortes J.E. et al. Bosutinib Versus Imatinib for Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia: Results From the Randomized BFORE Trial//J. Clin. Oncol. 2018. Vol. 36, N 3. P. 231 - 237.

47. Haouala A. et al. Drug interactions with the tyrosine kinase inhibitors imatinib, dasatinib, and nilotinib//Blood. 2011. Vol. 117, N 8. P. e75 - e87.

48. Ursan I. D. et al. Emergence of BCR-ABL kinase domain mutations associated with newly diagnosed chronic myeloid leukemia: A meta-analysis of clinical trials of tyrosine kinase inhibitors//Journal of managed care & specialty pharmacy. - 2015. - Т. 21. - N. 2. - С. 114 - 122.

49. Branford S. et al. Detection of BCR-ABL mutations in patients with CML treated with imatinib is virtually always accompanied by clinical resistance, and mutations in the ATP phosphate-binding loop (P-loop) are associated with a poor prognosis//Blood. 2003. Vol. 102, N 1. P. 276 - 283.

50. Soverini S. et al. ABL Mutations in Late Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Patients With Up-Front Cytogenetic Resistance to Imatinib Are Associated With a Greater Likelihood of Progression to Blast Crisis and Shorter Survival: A Study by the GIMEMA Working Party on Chronic Myeloid Leukemia//J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 23, N 18. P. 4100 - 4109.

51. Nicolini F.E. et al. Mutation status and clinical outcome of 89 imatinib mesylate-resistant chronic myelogenous leukemia patients: a retrospective analysis from the French intergroup of CML (Fi (phi)-LMC GROUP).//Leukemia. 2006. Vol. 20, N 6. P. 1061 - 1066.

52. Soverini S. et al. Contribution of ABL Kinase Domain Mutations to Imatinib Resistance in Different Subsets of Philadelphia-Positive Patients: By the GIMEMA Working Party on Chronic Myeloid Leukemia//Clin. Cancer Res. 2006. Vol. 12, N 24. P. 7374 - 7379.

53. Khorashad J.S. et al. Finding of Kinase Domain Mutations in Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia Responding to Imatinib May Identify Those at High Risk of Disease Progression//J. Clin. Oncol. 2008. Vol. 26, N 29. P. 4806 - 4813.

54. Nicolini F.E. et al. Clinical outcome of 27 imatinib mesylate-resistant chronic myelogenous leukemia patients harboring a T315I BCR-ABL mutation.//Haematologica. 2007. Vol. 92, N 9. P. 1238 - 1241.

55. Jabbour E. et al. Characteristics and outcomes of patients with chronic myeloid leukemia and T315I mutation following failure of imatinib mesylate therapy//Blood. 2008. Vol. 112, N 1. P. 53 - 55.

56. Velev N. et al. Stem cell transplantation for patients with chronic myeloid leukemia resistant to tyrosine kinase inhibitors with BCR-ABL kinase domain mutation T315I//Cancer. 2010. Vol. 116, N 15. P. 3631 - 3637.

57. Jabbour E. et al. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for chronic myelogenous leukemia patients who failed tyrosine kinase inhibitors after developing BCR-ABL1 kinase domain mutations//Blood. 2011. Vol. 117, N 13. P. 3641 - 3647.

58. Nicolini F.E. et al. Allogeneic stem cell transplantation for patients harboring T315I BCR-ABL mutated leukemias//Blood. 2011. Vol. 118, N 20. P. 5697 - 5700.

59. Cortes J.E. et al. Ponatinib efficacy and safety in Philadelphia chromosome-positive leukemia: final 5-year results of the phase 2 PACE trial//Blood. 2018. Vol. 132, N 4. P. 393 - 404.

60. Nickel R.S., Daves M., Keller F. Treatment of an adolescent with chronic myeloid leukemia and the T315I mutation with ponatinib//Pediatr. Blood Cancer. 2015. Vol. 62, N 11. P. 2050 - 2051.

61. Branford S. et al. Rationale for the recommendations for harmonizing current methodology for detecting BCR-ABL transcripts in patients with chronic myeloid leukaemia//Leukemia. 2006. Vol. 20, N 11. P. 1925 - 1930.

62. A. et al. Association between regular molecular monitoring and tyrosine kinase inhibitor therapy adherence in chronic myelogenous leukemia in the chronic phase//Curr. Med. Res. Opin. 2014. Vol. 30, N 7. P. 1345 - 1352.

63. Kantarjian H., Cortes J. Considerations in the Management of Patients With Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Receiving Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy//J. Clin. Oncol. 2011. Vol. 29, N 12. P. 1512 - 1516.

64. Yeung D.T. et al. TIDEL-II: first-line use of imatinib in CML with early switch to nilotinib for failure to achieve time-dependent molecular targets//Blood. 2015. Vol. 125, N 6. P. 915 - 923.

65. Cortes J.E. et al. Switching to nilotinib versus imatinib dose escalation in patients with chronic myeloid leukaemia in chronic phase with suboptimal response to imatinib (LASOR): a randomised, open-label trial//Lancet Haematol. 2016. Vol. 3, N 12. P. e581 - e591.

66. Cervantes F. et al. Early intervention during imatinib therapy in patients with newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia: a study of the Spanish PETHEMA group//Haematologica. 2010. Vol. 95, N 8. P. 1317 - 1324.

67. Baccarani M. et al. Chronic myeloid leukemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up//Annals of oncology. - 2012. - Т. 23. - N. suppl_7. - С. vii72 - vii77.

68. National Comprehensive Cancer Network NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Chronic Myelogenous Leukemia. Version 1.2013. Available at: www.nccn.org/professionals/physician_gls/PDF/cml.pdf.

69. Lipton J.H. et al. Comparative efficacy among 3rd line post-imatinib chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML) patients after failure of dasatinib or nilotinib tyrosine kinase inhibitors. - 2014.

70. Nair A.P. et al. Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Is an Effective Salvage Therapy for Patients with Chronic Myeloid Leukemia Presenting with Advanced Disease or Failing Treatment with Tyrosine Kinase Inhibitors//Biol. Blood Marrow Transplant. 2015. Vol. 21, N 8. P. 1437 - 1444.

71. Oehler V.G. et al. The effects of imatinib mesylate treatment before allogeneic transplantation for chronic myeloid leukemia//Blood. 2007. Vol. 109, N 4. P. 1782 - 1789.

72. Jabbour E. et al. Novel tyrosine kinase inhibitor therapy before allogeneic stem cell transplantation in patients with chronic myeloid leukemia//Cancer. 2007. Vol. 110, N 2. P. 340 - 344.

73. Shimoni A. et al. Prior treatment with the tyrosine kinase inhibitors dasatinib and nilotinib allows stem cell transplantation (SCT) in a less advanced disease phase and does not increase SCT Toxicity in patients with chronic myelogenous leukemia and philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia//Leukemia. 2009. Vol. 23, N 1. P. 190 - 194.

74. Breccia M. et al. Second-generation tyrosine kinase inhibitors before allogeneic stem cell transplantation in patients with chronic myeloid leukemia resistant to imatinib//Leuk. Res. 2010. Vol. 34, N 2. P. 143 - 147.

75. Pavlu J. et al. Optimizing patient selection for myeloablative allogeneic hematopoietic cell transplantation in chronic myeloid leukemia in chronic phase//Blood. 2010. Vol. 115, N 20. P. 4018 - 4020.

76. Saussele S. et al. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo SCT) for chronic myeloid leukemia in the imatinib era: evaluation of its impact within a subgroup of the randomized German CML Study IV//Blood. 2010. Vol. 115, N 10. P. 1880 - 1885.

77. Lee S.-E. et al. Prognostic factors for outcomes of allogeneic stem cell transplantation in chronic phase chronic myeloid leukemia in the era of tyrosine kinase inhibitors//Hematology. 2014. Vol. 19, N 2. P. 63 - 72.

78. Gratwohl A. et al. Risk assessment for patients with chronic myeloid leukaemia before allogeneic blood or marrow transplantation. Chronic Leukemia Working Party of the European Group for Blood and Marrow Transplantation.//Lancet (London, England). 1998. Vol. 352, N 9134. P. 1087 - 1092.

79. Oki Y. et al. Phase II study of low-dose decitabine in combination with imatinib mesylate in patients with accelerated or myeloid blastic phase of chronic myelogenous leukemia//Cancer. 2007. Vol. 109, N 5. P. 899 - 906.

80. A. et al. A pilot study of imatinib, low-dose cytarabine and idarubicin for patients with chronic myeloid leukemia in myeloid blast phase//Leuk. Lymphoma. 2007. Vol. 48, N 2. P. 283 - 289.

81. Fruehauf S. et al. Imatinib combined with mitoxantrone/etoposide and cytarabine is an effective induction therapy for patients with chronic myeloid leukemia in myeloid blast crisis//Cancer. 2007. Vol. 109, N 8. P. 1543 - 1549.

82. Deau B. et al. The addition of daunorubicin to imatinib mesylate in combination with cytarabine improves the response rate and the survival of patients with myeloid blast crisis chronic myelogenous leukemia (AFR01 study)//Leuk. Res. 2011. Vol. 35, N 6. P. 777 - 782.

83. Benjamini O. et al. Phase II trial of HyperCVAD and Dasatinib in patients with relapsed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia or blast phase chronic myeloid leukemia//Am. J. Hematol. 2014. Vol. 89, N 3. P. 282 - 287.

84. Burchert A. et al. Interferon alpha 2 maintenance therapy may enable high rates of treatment discontinuation in chronic myeloid leukemia//Leukemia. - 2015. - Т. 29. - N. 6. - С. 1331.

85. NCI CTC AE ver 5 [Electronic resource]//November 27, 2017. 2017. P. 155. URL: https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic_applications/docs/ctcae_v5_quick_reference_5x7.pdf.

86. Quintas-Cardama A. et al. Granulocyte-colony-stimulating factor (filgrastim) may overcome imatinib-induced neutropenia in patients with chronic-phase chronic myelogenous leukemia//Cancer. 2004. Vol. 100, N 12. P. 2592 - 2597.

87. Jellinger P.S. et al. American association of clinical endocrinologists and american college of endocrinology guidelines for management of dyslipidemia and prevention of cardiovascular disease//Endocr. Pract. 2017. Vol. 23, N 2.

88. Бойцов С.А. и др. Кардиоваскулярная профилактика 2017. Российские национальные рекомендации//Российский кардиологический журнал. - 2018. - N. 23 (6).

89. Lee N.-R. et al. Imatinib mesylate-induced interstitial lung disease in a patient with prior history of Mycobacterium tuberculosis infection//Korean J. Intern. Med. Korean Association of Internal Medicine, 2015. Vol. 30, N 4. P. 550.

90. Rajda J., Phatak P.D. Reversible drug-induced interstitial pneumonitis following imatinib mesylate therapy//Am. J. Hematol. 2005. Vol. 79, N 1. P. 80 - 81.

91. Go S.W. et al. Successful rechallenge with imatinib in a patient with chronic myeloid leukemia who previously experienced imatinib mesylate induced pneumonitis.//Tuberc. Respir. Dis. (Seoul). The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases, 2013. Vol. 75, N 6. P. 256 - 259.

92. Aichberger K.J. et al. Progressive peripheral arterial occlusive disease and other vascular events during nilotinib therapy in CML//Am. J. Hematol. 2011. Vol. 86, N 7. P. 533 - 539.

93. Mealing S. et al. The relative efficacy of imatinib, dasatinib and nilotinib for newly diagnosed chronic myeloid leukemia: a systematic review and network meta-analysis//Experimental hematology & oncology. - 2013. - Т. 2. - N. 1. - С. 5.

94. Soverini S. et al. Philadelphia-positive patients who already harbor imatinib-resistant Bcr-Abl kinase domain mutations have a higher likelihood of developing additional mutations associated with resistance to second- or third-line tyrosine kinase inhibitors//Blood. 2009. Vol. 114, N 10. P. 2168 - 2171.

Приложение А1

СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ

1. Афанасьев Б.В., Заслуженный врач РФ, д.м.н., проф.

2. Абдуллаев А.О., к.м.н, член MPN&MPNr-EuroNet.

3. Виноградова О.Ю., д.м.н., проф. член Российского профессионального общества онкогематологов, Национального гематологического общества.

4. Голенков А.К., Заслуженный врач РФ, д.м.н., проф., Член Экспертного Совета РФ по хроническому миелолейкозу, приглашенный член Европейского Совета Экспертов по множественной миеломе.

5. Зарицкий А.Ю., д.м.н., проф представитель России в Международном фонде хронического миелолейкоза (International Chronic Myeloid Leukemia Foundation). 2011 г. EuropeanLeukemiaNetMeritEward.

6. Кузьмина Л.А., к.м.н., эксперт РАН, член Национального гематологического общества.

7. Куцев С.И., д.м.н, председатель правления "Ассоциации медицинских генетиков", член Президиума правления "Российского общества медицинских генетиков".

8. Ломаиа Е.Г., к.м.н.

9. Мартынкевич И.С., д.б.н.

10. Морозова Е.В., к.м.н., член European Leukemia Net (ELN).

11. Обухова Т.Н., к.м.н., член Национального гематологического общества, Российского общества онкогематологов, Европейского общества цитогенетиков.

12. Поспелова Т.И., д.м.н., проф., председатель МОО "Ассоциация врачей-гематологов".

13. Судариков А.Б., д.б.н, эксперт РФФИ, РНФ, ФСВОК.

14. Туркина А.Г., д.м.н., проф., председатель рабочей исследовательской группы по хроническому миелолейкозу Национального Гематологического Общества, руководитель Российской группы и член экспертного совета EuropeanLeukemiaNet (ELN), Европейского гематологического общества по изучению лейкозов, член Европейской исследовательской группы по изучению хронического миелолейкоза (EICML), американской ассоциации гематологов ASH (American society of hematology), Сибирского общества гематологов.

15. Цаур Г.А., д.м.н., член Национального общества детских гематологов и онкологов, член EuropeanLeukemiaNet (ELN), Европейского гематологического общества по изучению лейкозов.

16. Фоминых М.С., к.м.н, член Национального гематологического общества, EHA, ASH, ELN.

17. Челышева Е.Ю., к.м.н., Член Национального гематологического общества, ELN.

18. Шуваев В.А., к.м.н, член Национального гематологического общества.

19. Шухов О.А., к.м.н., член Национального гематологического общества, член EHA, ELN.

Конфликт интересов отсутствует.

Приложение А2

МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

Целевая аудитория клинических рекомендаций:

1. Врач-гематолог;

2. Врач-онколог;

3. Врач-терапевт;

4. Врач-акушер-гинеколог.

Методология сбора доказательств

Для оценки уровня УУР и УДД по каждому тезису-рекомендации выполнен отдельный систематический обзор доказательств эффективности и/или безопасности медицинского вмешательства, включающий следующие этапы:

1. Определение критериев поиска и отбора публикаций о клинических исследованиях (КИ) эффективности и/или безопасности медицинского вмешательства, описанного в тезисе-рекомендации.

2. Систематический поиск и отбор публикаций о КИ в соответствии с определенными ранее критериями.

3. Определение УДД и УУР на основании результатов систематического поиска и отбора публикаций о КИ.

Методы, использованные для качества и силы доказательств:

- Консенсус экспертов;

- Оценка УДД и УУР проводится на основании единых шкал, представленных в (табл. П1 - 3).

Таблица П1. Шкала оценки уровней УДД для методов диагностики (диагностических вмешательств)

Таблица П2. Шкала оценки уровней УДД для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

Таблица П3. Шкала оценки уровней УУР для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

Методология валидизации рекомендаций

Методы валидизации рекомендаций:

- Внешняя экспертная оценка;

- Внутренняя экспертная оценка.

Порядок обновления клинических рекомендаций.

Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию - не реже чем один раз в три года или при появлении новой информации о тактике ведения пациентов с данным заболеванием. Решение об обновлении принимает МЗ РФ на основе предложений, представленных медицинскими некоммерческими профессиональными организациями. Сформированные предложения должны учитывать результаты комплексной оценки лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также результаты клинической апробации.

Приложение А3

СВЯЗАННЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Нет.

Актуализация настоящих рекомендаций с дополнением алгоритмов ведения пациента запланирована на 2017 год.

Алгоритм выбора ведения пациентов с ХМЛ

Глубокоуважаемый...........!

У Вас выявлено заболевание хронический миелолейкоз (ХМЛ). При развитии этого заболевания возникает клон лейкозных клеток, который вытесняет клетки нормального кроветворения в костном мозге. Лейкозные клетки содержат маркер этого заболевания - филадельфийскую хромосому (Ph+) и/или транскрипт BCR-ABL. Данные маркеры выявляются при цитогенетическом исследовании костного мозга или молекулярно-генетическом исследовании периферической крови. ХМЛ нередко выявляется при случайном анализе крови, и клинические симптомы заболевания на момент его диагностики могут отсутствовать. Однако в случае отсутствия специфического лечения неизбежно происходит постепенная прогрессия заболевания.

Для лечения пациентов с ХМЛ применяют современную целенаправленную терапию - препараты ингибиторы тирозинкиназ (ИТК), что позволяет добиться значительного уменьшения числа лейкозных клеток и определяет благоприятный долговременный прогноз заболевания. В настоящее время в Российской Федерации доступны ингибиторы тирозинкиназ 1 и 2 поколения. Выбор препарата для Вашего лечения терапии осуществляется с учетом фазы заболевания, сопутствующей патологии и побочных эффектов каждого ИТК, в соответствии с современными рекомендациями по терапии ХМЛ. В большинстве случаев ХМЛ выявляется в хронической фазе (ХФ), и лечение проводится амбулаторно. Однако при наличии показаний может осуществляться госпитализация.

Основной принцип терапии ХМЛ - индукция ответа на лечение и подавление клона лейкемических Ph+ клеток с целью снижения риска прогрессии заболевания. Результаты только общего анализа крови после достижения полной гематологической ремиссии не являются достаточно информативными для оценки ответа на терапию. Основными методами оценки объема лейкозного клона и параметрами, характеризующими эффективность терапии при ХМЛ, являются цитогенетические и молекулярно-генетические методы исследования

Ключевым при ХМЛ является своевременное переключение на более эффективные препараты при неудаче терапии первой линии и своевременное решение вопроса вопрос о выполнении аллогенной трансплантации кроветворных клеток костного мозга. Для того, чтобы определить показания к продолжению лечения или к смене терапии, ответ на лечение при ХМЛ определяют, как оптимальный, неудача или предупреждение. На каждом сроке наблюдения существуют свои критерии для этих определений.

Оптимальным ответом на лечение при ХМЛ считают: снижение уровня транскрипта BCR-ABL <= 10% через 3 месяца, < 1% через 6 месяцев и <= 0,1% через 12 месяцев лечения, а также частичный цитогенетический ответ (Ph+ <= 35%) через 3 месяца терапии и полный цитогенетический ответ (ПЦО) к 6 месяцам терапии. Оптимальный ответ при хорошей переносимости лечения, свидетельствует о благоприятном прогнозе и длительной выживаемости без прогрессирования. При оптимальном ответе и длительной выживаемости без прогрессирования, терапия будет продолжена в прежнем режиме.

Неудача терапии предполагает повышенный риск прогрессии заболевания и является основой для обсуждения вопроса о целесообразности изменения терапии. При неудаче терапии в первую очередь необходимо оценить приверженность пациента к лечению, т.е регулярность приема препарата. Критериями неудачи терапии являются: уровень BCR-ABL > 10%, Ph+ > 95% и отсутствие гематологического ответа через 3 месяца; BCR-ABL >= 10%, Ph+ > 35% через 6 месяцев; BCR-ABL >= 1%, Ph+ > 0% через 12 месяцев. Факторами риска неудачи на 3 месяца терапии является уровень BCR-ABL > 10%, Ph+ > 65%. Если недостаточный ответ не связан с нарушением приема препарата будут проводится анализ мутаций гена BCR-ABL. Выбор ИТК при изменении лечения будет осуществляться с учетом сопутствующей патологии, побочных эффектов и анализа мутаций BCR-ABL.

К категории предупреждения относятся промежуточные значения ответов. При наличии неблагоприятных факторов и высокой группы риска, для этой категории пациентов рассматривают увеличение дозы или замену ИТК.

Таким образом, эффективность терапии у Вас планируется оценивать через 3, 6 и 12 месяцев от начала лечения ИТК. В эти сроки запланировано выполнение пункции костного мозга, цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование. После достижения ПЦО по результатам цитогенетического исследования (при отсутствии Ph-положительных клеток) ответ на лечение будет оцениваться только молекулярно-генетическим методом, так как он имеет большую чувствительность. Будет регулярно осуществляться забор периферической крови и определение относительной экспрессии BCR-ABL, а пункция костного мозга будет выполняться только в особых клинических ситуациях по решению вашего врача.

На каждом визите к врачу предусмотрено оценивать переносимость терапии ИТК, по результатам беседы с пациентом, физикального осмотра и оценки клинико-лабораторных параметров: общего анализа крови, биохимического анализа крови. В случае возникновения токсичности будут даны дополнительные рекомендации, с учетом степеней токсичности и ее длительности.

В настоящее время ХМЛ относится к тем заболеваниям, которые хорошо контролируются с помощью терапии ИТК. Получение глубокой ремиссии заболевания - так называемого глубокого молекулярного ответа, при котором уровень экспрессии BCR-ABL не определяется, может быть констатировано после нескольких лет терапии. Однако даже при глубоком молекулярном ответе, по современным рекомендациям, показано продолжение лечения ИТК в постоянном режиме, так как даже минимальный объем опухолевого клона может стать источником рецидива при отмене лечения.

Важно отметить, что успех лечения во многом будет зависеть от Вашей приверженности терапии - т.е. следованию рекомендациям специалиста и постоянному приему препаратов, с учетом того, что лечение будет проводиться на протяжении ряда лет. Учитывая оптимистичные результаты длительной выживаемости пациентов (12-летняя общая выживаемость до 85%), существует реальная перспектива общей продолжительности жизни, сопоставимой с таковой в обычной популяции.

В случае развития резистентности заболевания, нечувствительности к проводимому лечению, непереносимости лечения, будут приняты все меры по выбору дальнейшей оптимальной тактике Вашего ведения. Наблюдающие вас врачи всегда готовы оказать Вам консультативную и лечебно-диагностическую поддержку.

Наиболее значимые межлекарственные взаимодействия возможны между ИТК и препаратами, удлиняющими интервал QT (табл. П3), а также препаратами, которые являются субстратами цитохрома p450 (табл. П4)

Таблица П4. Список препаратов, удлиняющих интервал QT

Таблица П5. Список наиболее важных ингибиторов или индукторов цитохрома P450

Приложение Г2

КРИТЕРИИ ТОКСИЧНОСТИ NCI CTCAE V5.0*

Критерии токсичности NCI CTCAE помогают определить степень токсичности нежелательного явления, с целью определения тактики ведения. В таблице П6 представлены критерии гематологической и негематологической токсичности, которая может наблюдаться при терапии ИТК.

Таблица П6. Критерии токсичности NCI CTCAE v5.0* (избранное)