Образцы документов
Акты
Приказы
Заявления
Выписки
Графики
Жалобы
Записки
Листы
Письма
Протоколы
Расписки
Решения
Согласия
Соглашения
Требования
Уведомления
Характеристики
Заявки
Доверенности
Отзывы
Претензии
Ходатайства
Запросы
Ответы
Исковые заявления
ТОП Кодексов
АПК РФ
ГК РФ (ч. 1, 2, 3, 4)
ГПК РФ
ЖК РФ
КАС РФ
КоАП РФ
НК РФ (ч.1, 2)
СК РФ
ТК РФ
УК РФ
УПК РФ
ТОП Законов
ЗоЗПП
Об образовании в РФ
об ОСАГО
Об оружии
О полиции
О рекламе
О связи
ТОП Постановлений
ПДД РФ
ПП от 03.04.2013 N 290
ПП от 01.07.2016 N 615
ПП от 26.12.2016 N 1498
Актуальность базы:
06.11.2024
Лента обновлений
МЕНЮ
ТОП НПА
Законодательство РФ
Судпрактика РФ
Поиск
Новое
Образцы
Контакты
Кодексы
Важные Законы
Постановления
Указы
НПА по Органам власти
НПА по темам
ВАС РФ
Верховный Суд РСФСР
Верховный Суд РФ
Верховный Суд СССР
Конституционный Суд РФ
Суд Евразийского экономического союза
Суд ЕврАзЭС
Суд по интеллектуальным правам
Поиск по Законодательству и Судпрактике
Последние обновления
Последние новости
Служба поддержки
Начало
Законодательство РФ
НПА по Органам власти
Минпромторг России
Везде
по Законодательству
по Судпрактике
3. СТРАТЕГИЯ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА | Паспорт Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 года
Приказ Минпромторга РФ от 23.10.2009 N 965 "Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 года"
СТРАТЕГИЯ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА | Паспорт Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 года
3. Проблемы фармацевтической отрасли
Структура элемента
Текст элемента
Весь документ
3. Проблемы фармацевтической отрасли
3.1.
Определение системных проблем
3.2.
Составляющие факторы системных проблем
3.2.1.
Дисбаланс регуляторных требований к отечественным и зарубежным предприятиям-производителям
3.2.2.
Экономическая демотивация отечественных производителей
3.2.3.
Дефицит высококвалифицированных кадров для фармацевтической отрасли
3.2.4.
Отсутствие механизмов финансирования разработок лекарственных средств
3.2.5.
Недостаточный уровень российского патентного законодательства и законоприменительной практики относительно международных стандартов
3.2.6.
Отсутствие обязательных для исполнения правил производства и контроля качества лекарственных средств, идентичных международным правилам GMP
3.3.
Выводы
<<< 2. Анализ состояния фармацевтической промышленности
3.1. Определение системных проблем >>>