Работаем с 2017 года
Документов: 227186
Новых за неделю: +128
Актуальность базы: 04.12.2025

Приложение 13. ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 (ред. от 18.12.2015) "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29938)
ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Приложение 13. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Структура элемента

Текст элемента

Весь документ

Приложение N 13
к Правилам надлежащей
производственной практики

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

I. ПРИНЦИП

II. ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

III. УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ

IV. ПЕРСОНАЛ

V. ПОМЕЩЕНИЯ И ОБОРУДОВАНИЕ

VI. ДОКУМЕНТАЦИЯ

VII. ПРОИЗВОДСТВО

VIII. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

IX. ВЫДАЧА РАЗРЕШЕНИЯ НА ВЫПУСК СЕРИЙ

X. ТРАНСПОРТИРОВКА

XI. ПРЕТЕНЗИИ

XII. ОТЗЫВЫ И ВОЗВРАТЫ

XIII. УНИЧТОЖЕНИЕ

IX. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

I. ПРИНЦИП

Поделиться

Сохранить в браузере

Нажмите сочетание клавиш Ctrl + D