|
Порядковый номер в перечне
|
Наименование вида нормативного правового акта
|
Полное наименование нормативного правового акта
|
Дата утверждения акта
|
Номер нормативного правового акта
|
Дата государственной регистрации акта в Минюсте России (при наличии)
|
Регистрационный номер Минюста России (при наличии)
|
Документ, содержащий текст нормативного правового акта
|
Гиперссылка на текст нормативного правового акта на официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru)
|
Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования
|
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица
|
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица, зарегистрированные как индивидуальные предприниматели
|
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: юридические лица
|
Иные категории лиц
|
Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с ОКВЭД
|
Вид государственного контроля (надзора), наименование вида разрешительной деятельности, в рамках которых обеспечивается оценка соблюдения обязательных требований, установленных нормативным правовым актом
|
Наименование органа государственной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) или разрешительную деятельность
|
Реквизиты структурных единиц нормативных правовых актов, предусматривающих установление административной ответственности за несоблюдение обязательного требования (при их наличии)
|
Гиперссылки на утвержденные проверочные листы в формате, допускающем их использование для самообследования (при их наличии)
|
Гиперссылки на документы, содержащие информацию о способах и процедуре самообследования, в том числе методические рекомендации по проведению самообследования и подготовке декларации соблюдения обязательных требований (при ее наличии)
|
Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы ненормативного характера, содержащие информацию об обязательных требованиях и порядке их соблюдения (при их наличии)
|
|
1
|
Федеральный закон
|
О лицензировании отдельных видов деятельности
|
04.05.2011
|
99-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 0405.2011 N 99-ФЗ
|
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
2
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
2
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
3
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
2
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
3
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
4
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
2
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
3
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
4
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
5
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
|
03.12.2015
|
1314
|
-
|
-
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
2
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
3
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
4
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
5
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
|
03.12.2015
|
1314
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
6
|
Приказ Минпромторга России
|
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
|
14.06.2013
|
916
|
10.09.2013
|
29938
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
2
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
3
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
4
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
5
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
|
03.12.2015
|
1314
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
6
|
Приказ Минпромторга России
|
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
|
14.06.2013
|
916
|
10.09.2013
|
29938
|
Скачать Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
|
Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
7
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
|
17.06.2013
|
378н
|
15.08.2013
|
29404
|
Скачать Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
8
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств
|
23.08.2010
|
706н
|
04.10.2010
|
18608
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
2
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
3
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
4
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
5
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
|
03.12.2015
|
1314
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
6
|
Приказ Минпромторга России
|
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
|
14.06.2013
|
916
|
10.09.2013
|
29938
|
Скачать Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
|
Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
7
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
|
17.06.2013
|
378н
|
15.08.2013
|
29404
|
Скачать Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
8
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств
|
23.08.2010
|
706н
|
04.10.2010
|
18608
|
Скачать Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н
|
Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
9
|
Приказ Министерства здравоохранения СССР
|
Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа.
|
25.12.1984
|
1455
|
-
|
-
|
Скачать Государственную фармакопею СССР XI издания, выпуск 1
|
Приказ Министерства здравоохранения СССР от 25 декабря 1984 г. N 1455
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
10
|
Приказ Министерства здравоохранения СССР
|
Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье
|
25.12.1984
|
1455
|
-
|
-
|
Скачать Государственную фармакопею СССР XI издания, выпуск 2
|
Приказ Министерства здравоохранения СССР от 25 декабря 1984 г. N 1455
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
11
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
|
29.10.2015
|
771
|
-
|
-
|
Скачать Приказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771
|
Приказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
12
|
Приказ Минздравсоцразвития России
|
О Государственной Фармакопее Российской Федерации
|
31.01.2007
|
73
|
-
|
-
|
Скачать Приказ Минздравсоцразвития России от 31.01.2007 N 73
|
Приказ Минздравсоцразвития России от 31.01.2007 N 73
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
13
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России
|
31.10.2018
|
749
|
-
|
-
|
Скачать Приказ Минздрава России от 31.10.2018 N 749
|
Приказ Минздрава России от 31.10.2018 N 749
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
14
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении общих фармакопейных статьи и фармакопейной статьи
|
29.03.2019
|
185
|
-
|
-
|
Скачать Приказ Минздрава России от 29.03.2019 N 185
|
Приказ Минздрава России от 29.03.2019 N 185
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
15
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Национальный стандарт Российской Федерации Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц
|
18.10.2017
|
1442-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017
|
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
16
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Текущий контроль для подтверждения постоянного соответствия чистоты воздуха по концентрации частиц
|
06.02.2020
|
33-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020
|
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
17
|
Приказ Ростехрегулирования
|
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний
|
27.12.2007
|
616-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007
|
Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 616-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
18
|
Постановление Госстандарта России
|
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию
|
03.04.2002
|
125-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002
|
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
19
|
Приказ Ростехрегулирования
|
ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация
|
11.03.2005
|
48-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005
|
Приказ Ростехрегулирования от 11.03.2005 N 48-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
20
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины
|
30.11.2010
|
621-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010
|
Приказ Росстандарта от 30.11.2010 N 621-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
21
|
Приказ Ростехрегулирования
|
ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)
|
29.06.2007
|
517-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007
|
Приказ Ростехрегулирования от 06.02.2020 N 33-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
22
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических загрязнений
|
24.10.2014
|
1406-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014
|
Приказ Росстандарта от 24.10.2014 N 1406-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
23
|
Соглашение
|
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
|
Заключено в г. Москве 23.12.2014
|
|
-
|
-
|
Скачать Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
|
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
|
Статьи 9 - 10
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
24
|
Решение Совета Евразийской экономической комиссии
|
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
03.11.2016
|
77
|
-
|
-
|
|
-
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
25
|
Решение Совета Евразийской экономической комиссии
|
Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций
|
03.11.2016
|
83
|
-
|
-
|
|
-
|
Часть V
|
|
|
|
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
26
|
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии
|
Об утверждении Номенклатуры лекарственных форм
|
22.12.2015
|
172
|
-
|
-
|
|
-
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
27
|
|
-
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
27
|
Федеральный закон
|
О лицензировании отдельных видов деятельности
|
04.05.2011
|
99-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 0405.2011 N 99-ФЗ
|
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
28
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
28
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
29
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
28
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
29
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
30
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
28
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
29
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
30
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
подпункт б.1) пункта 4, подпункт в.1) пункта 5
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
31
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
|
17.06.2013
|
378н
|
15.08.2013
|
29404
|
Скачать Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
32
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств
|
23.08.2010
|
706н
|
04.10.2010
|
18608
|
Скачать
|
часть 7 статьи 3, части 1 - 4 статьи 8
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
28
|
Федеральный закон
|
Об обращении лекарственных средств
|
12.04.2010
|
61-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
|
Статьи 4, 8 - 9, 45, 57 - 58, 61, 67, часть 3 статьи 65
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
29
|
Федеральный закон
|
О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
|
22.11.1995
|
171-ФЗ
|
-
|
-
|
Скачать Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Федеральный закон от 22.11.1995 N 171-ФЗ
|
Статья 8, пункт 2.6 статьи 11, статья 14
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
30
|
Постановление Правительства Российской Федерации
|
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
|
06.07.2012
|
686
|
-
|
-
|
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
подпункт б.1) пункта 4, подпункт в.1) пункта 5
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
31
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
|
17.06.2013
|
378н
|
15.08.2013
|
29404
|
Скачать Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
32
|
Приказ Минздрава России
|
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств
|
23.08.2010
|
706н
|
04.10.2010
|
18608
|
Скачать Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н
|
Приказ Минздрава России от 23.08.2010 N 706н
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
-
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
33
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Национальный стандарт Российской Федерации Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц
|
18.10.2017
|
1442-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017
|
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
34
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Текущий контроль для подтверждения постоянного соответствия чистоты воздуха по концентрации частиц
|
06.02.2020
|
33-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020
|
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
35
|
Приказ Ростехрегулирования
|
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний
|
27.12.2007
|
616-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007
|
Приказ Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 616-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
36
|
Постановление Госстандарта России
|
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию
|
03.04.2002
|
125-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002
|
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
37
|
Приказ Ростехрегулирования
|
ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация
|
11.03.2005
|
48-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005
|
Приказ Ростехрегулирования от 11.03.2005 N 48-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
38
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины
|
30.11.2010
|
621-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010
|
Приказ Росстандарта от 30.11.2010 N 621-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
39
|
Приказ Ростехрегулирования
|
ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)
|
29.06.2007
|
517-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007
|
Приказ Ростехрегулирования от 06.02.2020 N 33-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
40
|
Приказ Росстандарта
|
ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических загрязнений
|
24.10.2014
|
1406-ст
|
-
|
-
|
Скачать ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014
|
Приказ Росстандарта от 24.10.2014 N 1406-ст
|
Весь акт
|
Нет
|
Нет
|
Нет
|
Да
|
21.1. Производство фармацевтических субстанций
21.20.1. Производство лекарственных препаратов
|
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
|
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
|
-
|
-
|
-
|
-
|
