КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ
РЕШЕНИЕ
от 10 апреля 2018 г. N 50
ОБ АНАТОМО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКОМ ХИМИЧЕСКОМ КЛАССИФИКАТОРЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 4 и 7 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и руководствуясь Положением о единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 ноября 2015 г. N 155, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Утвердить прилагаемый паспорт анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств.
2. Применять анатомо-терапевтический химический классификатор лекарственных средств (далее - классификатор) в соответствии с утвержденным настоящим Решением паспортом.
3. Включить классификатор в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза.
4. Установить, что:
классификатор применяется с даты вступления настоящего Решения в силу;
использование кодовых обозначений классификатора является обязательным при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств.
5. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Врио Председателя Коллегии
Евразийской экономической комиссии
К.МИНАСЯН
Утвержден
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 10 апреля 2018 г. N 50
ПАСПОРТ
АНАТОМО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ХИМИЧЕСКОГО КЛАССИФИКАТОРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
N п/п
|
Обозначение элемента
|
Описание
|
1
|
2
|
3
|
1
|
Код
|
039
|
2
|
Тип
|
2 - классификатор
|
3
|
Наименование
|
анатомо-терапевтический химический классификатор лекарственных средств
|
4
|
Аббревиатура
|
КАТХ
|
5
|
Обозначение
|
ЕК 039 - 2018 (ред. 1)
|
6
|
Реквизиты акта о принятии (утверждении) справочника (классификатора)
|
|
7
|
Дата введения в действие (начала применения) справочника (классификатора)
|
20 г. |
8
|
Реквизиты акта о прекращении применения справочника (классификатора)
|
-
|
9
|
Дата окончания применения справочника (классификатора)
|
-
|
10
|
Оператор (операторы)
|
RU, Министерство здравоохранения Российской Федерации. Уполномоченная организация:
ФГБУ "Научный центр экспертизы средств для медицинского применения" Минздрава России
|
11
|
Назначение
|
классификатор предназначен для представления сведений о классификации лекарственных средств в зависимости от органа или системы, на которые они действуют, а также на основе их химических, фармакологических и лечебных свойств.
Используется с целью статистического исследования структуры потребления лекарственных средств, а также для исследования безопасности применения лекарственных средств
|
12
|
Аннотация (область применения)
|
используется при формировании предоставляемых субъектами обращения лекарственных средств в государственные органы государств - членов Евразийского экономического союза документов, в том числе в электронном виде, а также для обеспечения информационного взаимодействия при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза
|
13
|
Ключевые слова
|
АТХ, анатомо-терапевтическо-химическая классификация, фармакологическая группа, лекарственное средство, классификатор, орган, система, химическая структура
|
14
|
Сфера, в которой реализуются полномочия органов Евразийского экономического союза
|
техническое регулирование
|
15
|
Использование международной (межгосударственной, региональной) классификации
|
1 - классификатор гармонизирован с международными (межгосударственными, региональными) классификаторами и (или) стандартами:
Международная анатомо-терапевтическо-химическая система классификации лекарственных средств (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System), ведение которой осуществляется Центром по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)
Метод гармонизации:
1 - метод прямого использования доверенного источника
|
16
|
Наличие государственных справочников (классификаторов) государств - членов Евразийского экономического союза
|
2 - классификатор не имеет аналогов в государствах - членах Евразийского экономического союза
|
17
|
Метод систематизации (классификации)
|
2 - иерархический, число ступеней (уровней) - 5
|
18
|
Методика ведения
|
классификатор ведется в электронном виде в порядке согласно приложению N 1.
Добавление, изменение или исключение значений классификатора выполняется оператором по мере внесения изменений в Международную анатомо-терапевтическо-химическую систему классификации лекарственных средств (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System), ведение которой осуществляется Центром по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)
|
19
|
Структура
|
структура и реквизитный состав классификатора (состав полей классификатора, области их значений и правила формирования) должны соответствовать описанию согласно приложению N 2
|
20
|
Степень конфиденциальности данных
|
сведения классификатора относятся к информации открытого доступа
|
21
|
Установленная периодичность пересмотра
|
по мере внесения изменений в Международную анатомо-терапевтическо-химическую систему классификации лекарственных средств (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System), ведение которой осуществляется Центром по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)
|
22
|
Изменения
|
-
|
23
|
Ссылка на детализированные сведения из справочника (классификатора)
|
детализированные сведения из классификатора приведены на информационном портале Евразийского экономического союза
|
24
|
Способ представления сведений из справочника (классификатора)
|
опубликование на информационном портале Евразийского экономического союза
|
Приложение N 1
к паспорту анатомо-терапевтического
химического классификатора
лекарственных средств
ПОРЯДОК
ВЕДЕНИЯ АНАТОМО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ХИМИЧЕСКОГО КЛАССИФИКАТОРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
I. Общие положения
1. Настоящий Порядок разработан в соответствии со следующими актами, входящими в право Евразийского экономического союза (далее - Союз):
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения";
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 ноября 2015 г. N 155 "О единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза";
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. N 122 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза";
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 79 "О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения".
II. Область применения
2. Настоящий Порядок определяет процедуры ведения анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств (далее - классификатор).
3. Настоящий Порядок применяется при формировании классификатора и внесении изменений в отдельные позиции классификатора.
III. Основные понятия
4. Понятия, используемые в настоящем Порядке, применяются в значениях, определенных актами Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, а также актами Евразийской экономической комиссии по вопросам создания и развития интегрированной информационной системы Союза.
IV. Принципы ведения классификатора
5. Классификатор формируется на основании сведений, включенных в списки рекомендуемых Центром по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) кодов анатомо-терапевтическо-химической классификации (далее - коды).
6. Сведения из классификатора для опубликования на информационном портале Союза передаются оператором классификатора администратору в виде XML-документа в соответствии с Описанием структуры и реквизитного состава анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств (приложение N 2 к паспорту анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств, Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 апреля 2018 г. N 50) на основании договора между оператором классификатора и администратором.
7. Для первоначального наполнения классификатора оператор классификатора обеспечивает передачу администратору актуальных на момент передачи сведений.
8. Оператор классификатора представляет администратору сведения об изменениях, внесенных в позиции классификатора, не позднее чем через 5 рабочих дней после опубликования ВОЗ очередного списка изменений кодов.
9. Администратор обеспечивает опубликование сведений из классификатора на информационном портале Союза.
10. Информирование пользователей классификатора, а также уполномоченных органов (организаций) государств - членов Союза об изменениях, внесенных в классификатор, осуществляется средствами информационного портала Союза по факту опубликования таких изменений.
11. В случае отсутствия необходимой позиции в классификаторе при заполнении заявления о выполнении процедур, предусмотренных Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78, заявитель должен указать реквизиты поданной заявки на присвоение кода (при наличии).
12. Обращение лиц, не являющихся уполномоченными органами (организациями) государств - членов Союза, напрямую к оператору классификатора по вопросу изменения позиций классификатора не допускается. Присвоение лекарственному средству нового кода по инициативе заявителя осуществляется Центром по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств ВОЗ в соответствии с определяемым им регламентом.
V. Описание мероприятий, необходимых для ведения
и применения классификатора
13. В целях актуализации классификатора оператор классификатора представляет администратору сведения для опубликования на информационном портале Союза.
14. Администратор подтверждает получение и успешную обработку сведений, представленных для первоначального наполнения, а также для актуализации классификатора, путем направления оператору классификатора протокола обработки сведений классификатора на русском языке. В случае отсутствия ошибок администратор принимает представленные сведения и обеспечивает их опубликование на информационном портале Союза.
15. В случае если протокол обработки сведений классификатора содержит описание ошибок, оператор классификатора устраняет ошибки и повторяет процесс передачи сведений администратору.
16. Администратор публикует полученные от оператора классификатора сведения на информационном портале Союза.
17. Результатом выполнения мероприятий является опубликованный на информационном портале Союза актуализированный классификатор.
Приложение N 2
к паспорту анатомо-терапевтического
химического классификатора
лекарственных средств
ОПИСАНИЕ
СТРУКТУРЫ И РЕКВИЗИТНОГО СОСТАВА АНАТОМО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО
ХИМИЧЕСКОГО КЛАССИФИКАТОРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. Настоящее Описание устанавливает требования к структуре анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств (далее - классификатор), в том числе определяет реквизитный состав структуры классификатора, области значений реквизитов и правила их формирования.
2. Структура и реквизитный состав классификатора приведены в таблице, в которой формируются следующие поля (графы):
"область значения реквизита" - текст, поясняющий смысл (семантику) элемента;
"правила формирования значения реквизита" - текст, уточняющий назначение элемента, определяющий правила его формирования (заполнения), или словесное описание возможных значений элемента;
"мн." - множественность реквизита (обязательность (опциональность) и количество возможных повторений реквизита).
Для указания множественности реквизитов передаваемых данных используются следующие обозначения:
1 - реквизит обязателен, повторения не допускаются;
n - реквизит обязателен, должен повторяться n раз (n > 1);
1..* - реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;
n..* - реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз (n > 1);
n..m - реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n);
0..1 - реквизит опционален, повторения не допускаются;
0..* - реквизит опционален, может повторяться без ограничений;
0..m - реквизит опционален, может повторяться не более m раз (m > 1).
Таблица
Структура и реквизитный состав анатомо-терапевтического
химического классификатора лекарственных средств
Наименование реквизита
|
Область значения реквизита
|
Правила формирования значения реквизита
|
Мн.
|
||||||
1. Сведения об анатомо-терапевтическо-химической классификации лекарственного средства
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
1..*
|
||||||
1.1. Код анатомического органа или системы, на которые действует лекарственное средство
|
нормализованная строка символов. Шаблон: [ABCDGHJLMNPRSV]
|
кодовое обозначение формируется с использованием порядкового метода кодирования
|
1
|
||||||
1.2. Наименование анатомического органа или системы, на которые действует лекарственное средство, на русском языке
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500
|
формируется в виде словосочетания на русском языке
|
1
|
||||||
1.3. Терапевтическая группа лекарственного средства
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
0..*
|
||||||
1.3.1. Код терапевтической группы лекарственного средства
|
нормализованная строка символов. Шаблон: [ABCDGHJLMNPRSV]\d{2}
|
кодовое обозначение формируется с использованием порядкового метода кодирования
|
1
|
||||||
1.3.2. Наименование терапевтической группы лекарственного средства на русском языке
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500
|
формируется в виде словосочетания на русском языке
|
1
|
||||||
1.3.3. Фармакологическая группа лекарственного средства
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
0..*
|
||||||
*.1. Код фармакологической группы лекарственного средства
|
нормализованная строка символов. Шаблон:
[ABCDGHJLMNPRSV]\d{2}[A-Z]
|
кодовое обозначение формируется с использованием порядкового метода кодирования и заполняется обязательно в случае, если заполнен реквизит "Код терапевтической, фармакологической или основной химической группы лекарственного средства"
|
0..1
|
||||||
*.2. Наименование фармакологической группы лекарственного средства на русском языке
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500
|
формируется в виде словосочетания на русском языке и заполняется обязательно в случае, если заполнен реквизит "Код терапевтической или фармакологической группы лекарственного средства"
|
0..1
|
||||||
*.3. Химическая группа лекарственного средства
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
0..*
|
||||||
*.3.1. Код химической группы лекарственного средства
|
нормализованная строка символов.
Шаблон:
[ABCDGHJLMNPRSV]\d{2}[A-Z]{2}
|
кодовое обозначение формируется с использованием порядкового метода кодирования и заполняется обязательно в случае, если заполнен реквизит "Код химической структуры лекарственного средства"
|
0..1
|
||||||
*.3.2. Наименование химической группы лекарственного средства на русском языке
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500
|
формируется в виде словосочетания на русском языке и заполняется в случае, если заполнен реквизит "Код терапевтической, фармакологической или основной химической группы лекарственного средства"
|
0..1
|
||||||
*.3.3. Химическая структура лекарственного средства
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
1..*
|
||||||
*.3.3.1. Код химической структуры лекарственного средства
|
нормализованная строка символов.
Шаблон:
[ABCDGHJLMNPRSV]\d{2}[А-Z]{2}\d{2}
|
кодовое обозначение формируется с использованием порядкового метода кодирования
|
0..1
|
||||||
*.3.3.2. Наименование химической структуры лекарственного средства
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 500
|
формируется в виде словосочетания на русском языке и заполняется в случае, если заполнен реквизит "Код химической структуры лекарственного средства"
|
0..1
|
||||||
*.3.3.3. Предыдущее значение кода
|
нормализованная строка символов.
Шаблон:
[ABCDGHJLMNPRSV]\d{2}[А-Z]{2}\d{2}
|
предыдущее значение кода в случае изменения классификации элемента
|
0..1
|
||||||
*.3.3.4. Сведения о записи справочника (классификатора)
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
1
|
||||||
*.3.3.4.1. Дата начала действия
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате начала действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза
|
1
|
||||||
*.3.3.4.2. Сведения об акте, регламентирующем начало действия записи справочника (классификатора)
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
0..1
|
||||||
*.3.3.4.2.1. Вид акта
|
нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{5}
|
кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права
|
1
|
||||||
*.3.3.4.2.2. Номер акта
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50
|
соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|
||||||
*.3.3.4.2.3. Дата акта
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|
||||||
*.3.3.4.3. Дата окончания действия
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате окончания действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза
|
0..1
|
||||||
*.3.3.4.4. Сведения об акте, регламентирующем окончание действия записи справочника (классификатора)
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяется правилами формирования вложенных реквизитов
|
0..1
|
||||||
*.3.3.4.4.1. Вид акта
|
нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{5}
|
кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права
|
1
|
||||||
*.3.3.4.4.2. Номер акта
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50
|
соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|
||||||
*.3.3.4.4.3. Дата акта
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|