Приложение 5.
Приложение 5 
АНКЕТА - ВОПРОСНИК
С ДАННЫМИ О СОСТОЯНИИ (ГОТОВНОСТИ) ОРГАНА ПО СЕРТИФИКАЦИИ
1. Организация, претендующая на аккредитацию:
Наименование:
Адрес:
Телефон: Телекс: Факс:
Расчетный счет:
2. Орган по сертификации:
Наименование:
Наименование продукции, подлежащей сертификации (укрупненно):
3. Лицо, ответственное за данную анкету:
Фамилия, имя, отчество:
Должность:
Телефон: Телекс: Факс:
4. Лицо, ответственное за связь с Госстандартом России:
Фамилия, имя, отчество:
Должность:
Телефон: Телекс: Факс:
5. Руководящий состав и структура
5.1. Фамилии и должности ответственных руководителей органа по
сертификации и организации, на базе которой он создан.
5.2. Фамилия и должность лица, ответственного за связь с
другими организациями, назначенного руководителем органа по
сертификации, и его помощника.
5.3. Подразделения организации - заявителя, входящие в состав
органа по сертификации (указываются на отдельном листе,
прилагаемом в форме перечня или схемы), организационная структура
(в виде схемы).
5.4. Наличие производственных площадей с необходимыми
условиями для работы персонала, оргтехники, средств информационной
технологии.
6. Персонал
6.1. Общее количество аттестованных экспертов.
6.2. Квалификация сотрудников в предлагаемой области
аккредитации (указываются на отдельном листе с указанием
образования и специальности по образованию и опыту работы).
7. Испытания продукции
На отдельном листе составляется перечень аккредитованных
испытательных лабораторий, в которых будут проводиться испытания
для целей сертификации, с указанием номеров аттестатов
аккредитации и испытываемой продукции (укрупненно).
8. Прочая информация
8.1. Указать, при необходимости, методы обеспечения связи с
другими организациями или органами.
8.2. Представить дополнительную информацию, которая может
оказаться полезной для экспертов, ответственных за аттестацию
(такая информация, при необходимости, представляется на отдельном
листе).
9. Политика в области управления качеством Да / Нет Пред -
став -
ление
под -
робной
инфор -
мации
(при
необ -
ходи -
мости)
9.1. Является ли политика и процедуры
функционирования органа составной частью
"Руководства по качеству"?
9.2. Наделен ли сотрудник, ответственный за -"- -"-
управление качеством, правами, позволяющими ему
определять проблемы в области качества и находить
эффективные средства их решения?
9.3. Включает ли "Руководство по качеству" все
документы, предусмотренные в Системе сертификации
ГОСТ Р?
9.4. Включает ли "Руководство по качеству"
процедуры, предусматривающие надзор за уровнем
квалификации?
9.5. Разработана ли система внутренних
проверок?
9.6. Разработана ли система обеспечения
конфиденциальности информации, получаемой в
процессе сертификации продукции?
9.7. Разработан ли порядок рассмотрения
апелляций внутри органа по сертификации?
9.8. Имеется ли система информационного
обеспечения в органе по сертификации?
9.9. Заключены ли соглашения с организациями,
взаимодействующими с органом по сертификации?
9.10. Согласен ли заявитель с условиями
использования лицензии, дающей ему право
функционировать в качестве органа по сертификации?
10. Фонд нормативных документов
10.1. Содержит ли фонд нормативных документов
все государственные стандарты и другие документы,
в которых установлены требования к продукции и
методам их испытаний, заявленные в области
аккредитации?
10.2. Имеется ли система и условия учета,
хранения и актуализации фонда нормативных
документов?
11. Юридический статус и независимость
11.1. Имеет ли организация - заявитель статус
юридического лица, собственную печать, расчетный
счет и бланк?
11.2. Входит ли организация - заявитель в
состав какого-либо предприятия или объединения,
имеющего в своем составе предприятия -
изготовители продукции, заявленной в области
аккредитации или организации, занимающиеся
торговлей?
11.3. Могут ли административная подчиненность,
система оплаты труда и источники финансирования
оказывать влияние на объективность результатов
сертификации?
12. Обеспеченность испытательными
лабораториями
12.1. Имеются ли аккредитованные испытательные
лаборатории в составе органа по сертификации?
12.2. Заключены ли договоры с испытательными
лабораториями, взаимодействующими с органом?
12.3. Соответствуют ли области аккредитации
испытательных лабораторий области аккредитации
органа по номенклатуре, характеристикам продукции,
методам ее контроля?
13. Документация
13.1. Имеется ли в распоряжении персонала
документация, регламентирующая проведение работ по
сертификации продукции?
13.2. Имеются ли в распоряжении персонала
типовые формы и бланки, необходимые для проведения
работ по сертификации продукции?
13.3. Разработана ли система регистрации и
протоколирования документации?
13.4. Разработана ли система контроля за
документацией?
13.5. Разработана ли система актуализации, -"- -"-
применения указанной документации, регистрации
изменений?
13.6. Актуализируются ли документы и
справочные данные?
13.7. Своевременно ли исключаются из
документов устаревшие данные и т.д.?
13.8. Знакомы ли с правилами ведения реестра
сертифицированной продукции?
13.9. Разработана ли система ведения реестра
сертифицированной продукции?
14. Кадры
14.1. Определены ли уровни профессиональной
подготовки, профессионального умения?
14.2. Имеются ли должностные инструкции?
14.3. Ознакомлен ли персонал с должностными
инструкциями?
14.4. Проводится ли подготовка кадров для
совершенствования и поддержания профессионального
умения с учетом требований, предъявляемых к
качеству?
14.5. Существует ли система аттестации
персонала?
14.6. Ознакомлен ли персонал с документами,
входящими в состав "Руководства по качеству органа
по сертификации"?
14.7. Прошли ли специалисты предварительную
подготовку или специальное обучение перед
аккредитацией?
14.8. Участвовали ли специалисты в
практических работах по сертификации и
аккредитации?
15. Архивы
15.1. Существует ли система, устанавливающая
сдачу в архив документации по сертификации
продукции?
15.2. Хранятся ли в архиве анализы и расчеты,
входящие в протокол испытаний?
15.3. Разработаны ли меры, обеспечивающие
постоянную, четкую и полную актуализацию
документов и их секретное хранение, если это
требуется?
16. Сертификаты
16.1. Может ли орган по сертификации при
необходимости высылать копии сертификатов
Госстандарту России на строго конфиденциальной
основе?
17. Готовность к проведению аккредитации
17.1. Когда орган по сертификации будет готов
к проведению оценки?
17.2. Есть ли необходимость в срочном
проведении оценки? Если да, то укажите причины.
Фамилия заявителя
Подпись лица, имеющего право подписи от имени заявителя
Дата _________________
М.П.
