10. "Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" (вместе с "Характеристиками средств идентификации, требованиями к структуре и формату, включая порядок получения и использования кодов маркировки и формирования групповых кодов", "Требованиями к сведениям, предоставляемым государственными информационными системами федеральных органов исполнительной власти в систему мониторинга, а также к сведениям, передаваемым из системы мониторинга") (утв. Росздравнадзором 02.10.2019)
10. Порядок мониторинга и оценки результатов Эксперимента
10.1. Мониторинг хода реализации Эксперимента и оценка результатов осуществляется уполномоченными федеральными органами исполнительной власти согласно пункту 4 Постановления N 62.