МЕНЮ
✕
Законодательство РФ
Кодексы
Важные Законы
НПА по Органам власти
Судпрактика РФ
ВАС РФ
Верховный Суд РФ
Конституционный Суд РФ
Суд по интеллектуальным правам
Поиск
Поиск по Законодательству и Судпрактике
Новое
Последние обновления
Контакты
Начало
Законодательство РФ
НПА по Органам власти
Коллегия Евразийской экономической комиссии
Везде
по Законодательству
по Судпрактике
V. РУКОВОДСТВО ПО ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОМУ И КЛИНИЧЕСКОМУ ИЗУЧЕНИЮ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.09.2020 N 111 "Об утверждении Руководства по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности липосомальных лекарственных препаратов для внутривенного введения"
РУКОВОДСТВО ПО ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОМУ И КЛИНИЧЕСКОМУ ИЗУЧЕНИЮ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
V. Доклинические исследования липосомальных лекарственных препаратов
Структура элемента
Текст элемента
Весь документ
V. Доклинические исследования липосомальных
лекарственных препаратов
1.
Доклинические фармакодинамические исследования липосомальных лекарственных препаратов
2.
Доклинические фармакокинетические исследования липосомальных лекарственных препаратов
3.
Доза липосомальных лекарственных препаратов, подлежащая изучению в доклинических исследованиях
4.
Аналиты в биологических жидкостях, подлежащие определению в доклинических исследованиях
5.
Токсикологические исследования липосомальных лекарственных препаратов
<<< 2. Методы анализа
1. Доклинические фармакодинамические исследования липосомальных лекарственных препаратов >>>