13. Моноклональные антитела
34. Для составления группировочных наименований моноклональных антител применяется следующая схема:
а) указание общей основы -маб;
б) добавление вспомогательной основы, указывающей на происхождение антитела:
-у- (для антитела, полученного у человека);
-и- (для антитела, выработанного в организме приматов);
-а- (для антитела, выработанного в организме крыс);
-о- (для антитела, выработанного в организме мышей);
-е- (для антитела, выработанного в организме грызунов, за исключением крыс и мышей);
-кси- (для химерного антитела);
-зу- (для гуманизированного антитела).
Химерными являются антитела, в которых вариабельные домены тяжелых и легких цепей иммуноглобулина человека замещены соответствующими доменами иммуноглобулина другого происхождения (преимущественно полученными от грызунов (мышей или крыс)), обладающими требуемой антигенной специфичностью.
Гуманизированными являются антитела, в которых 3 короткие гипервариабельные последовательности вариабельных доменов каждой цепи иммуноглобулина (участки, за счет которых происходит комплементарное связывание антигена (CDRs)) имеют мышиное (или другое) происхождение и встроены в структуру вариабельных доменов иммуноглобулина человека. Другие изменения гипервариабельной последовательности могут быть введены для улучшения связывания антигена.
Рекомбинантными являются человеческие антитела, в которых вариабельные домены тяжелых и легких цепей иммуноглобулина человека комбинированы с константным регионом иммуноглобулина человека;
в) добавление вспомогательной основы, указывающей на целевую патологию или целевую группу:
-ба(к)- (для лечения бактериальных инфекций);
-ци(р)- (для влияния на сердечно-сосудистую систему);
-ос- (для влияния на костную систему);
-ли(м)- (для иммуномодулирующего действия);
-ле(с)- (для влияния на воспалительные поражения);
-ви(р)- (для лечения вирусных инфекций);
-ко(л)- (для лечения злокачественных новообразований в толстой кишке);
-го(т)- (для лечения злокачественных новообразований в яичках);
-го(в)- (для лечения злокачественных новообразований в яичниках);
-ма(р)- (для лечения злокачественных новообразований в молочной железе);
-ме(л)- (для лечения злокачественных новообразований в виде меланом);
-пр(о)- (для лечения злокачественных новообразований в простате);
-ту(м)- (для иных локализаций злокачественных новообразований).
При возникновении трудностей с произношением последняя буква вспомогательной основы может опускаться;
г) добавление путем случайного выбора префикса, который будет обеспечивать формирование четкого наименования;
д) добавление второго слова в наименовании (в случае, если моноклональное антитело помечено радиоактивным изотопом или представляет собой сложное соединение с другим химическим веществом, например, с токсином). Наименование такого сложного соединения дополняется отдельным вторым словом или подходящим химическим обозначением. Когда моноклональные антитела соединены с токсином, используется основа токса- как часть наименования, выбранного для токсина.
В случае если моноклональное антитело используется как носитель радиоизотопа, этот изотоп следует указывать первым в группировочном наименовании (например, технеция (