III. ПОЛОЖЕНИЕ ОБ АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЕ ОКАЗАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УСЛУГ В ЭЛЕКТРОННОМ ВИДЕ

3. Задачами АИС ГУ Минпромторг являются:

автоматизация процессов, связанных с предоставлением государственных услуг Минпромторгом России в электронном виде;

обеспечение межведомственного электронного взаимодействия с другими федеральными органами исполнительной власти, являющимися поставщиками данных для Минпромторга России;

обеспечение межведомственного электронного взаимодействия с другими федеральными органами исполнительной власти, являющимися потребителями данных Минпромторга России;

автоматизация электронного взаимодействия Минпромторга России с информационной системой "Мониторинга движения лекарственных препаратов";

автоматизация процессов по контролю работоспособности технических средств, задействованных при предоставлении государственных услуг в электронном виде.

4. Перечень государственных услуг, процессы предоставления которых автоматизированы в АИС ГУ Минпромторг:

1) лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, установке, монтажу, техническому обслуживанию, ремонту, утилизации и реализации вооружения и военной техники;

2) лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию и ремонту авиационной техники;

3) лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, ремонту и утилизации гражданского и служебного оружия и основных частей огнестрельного оружия, торговле гражданским и служебным оружием и основными частями огнестрельного оружия;

4) лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, реализации и утилизации боеприпасов (в том числе патронов к гражданскому и служебному оружию и составных частей патронов), пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с национальным стандартом, применение пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с техническим регламентом;

5) лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения;

6) лицензирование деятельности по хранению и уничтожению химического оружия;

7) выдача документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;

8) выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики;

9) выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;

10) ведение баланса производства, распространения и применения взрывчатых материалов промышленного назначения;

11) выдача заключения, прилагаемого к заявке на государственную регистрацию наименования места происхождения товара и на предоставление исключительного права на такое наименование, а также к заявке на предоставление исключительного права на ранее зарегистрированное наименование места происхождения товара;

12) выдача документа о признании организации пригодной эксплуатировать ядерную установку радиационный источник или пункт хранения и осуществлять собственными силами или с привлечением других организаций деятельность по размещению проектированию сооружению эксплуатации и выводу из эксплуатации ядерной установки радиационного источника или пункта хранения, а также деятельность по обращению с ядерными материалами и радиоактивными веществами;

13) выдача документа, подтверждающего длительность производственного цикла товаров (работ, услуг).

5. Перечень реестров, формируемых в АИС ГУ Минпромторг:

1) реестр контрагентов;

2) реестр лицензий:

на осуществление деятельности по разработке, производству, испытанию, установке, монтажу, техническому обслуживанию, ремонту, утилизации и реализации вооружения и военной техники;

на производство лекарственных средств для медицинского применения;

на осуществление деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, реализации и утилизации боеприпасов (в том числе патронов к гражданскому и служебному оружию и составных частей патронов), пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с национальным стандартом, применение пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с техническим регламентом;

на осуществление деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, ремонту и утилизации гражданского и служебного оружия и основных частей огнестрельного оружия, торговле гражданским и служебным оружием и основными частями огнестрельного оружия;

на осуществление деятельности по разработке, производству, испытанию и ремонту авиационной техники;

3) общий реестр заявлений на оказание государственных услуг, предоставляемых Минпромторгом России;

4) реестры заявлений на оказание следующих государственных услуг:

лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, установке, монтажу, техническому обслуживанию, ремонту, утилизации и реализации вооружения и военной техники;

лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию и ремонту авиационной техники;

лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, ремонту и утилизации гражданского и служебного оружия и основных частей огнестрельного оружия, торговле гражданским и служебным оружием и основными частями огнестрельного оружия;

лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, реализации и утилизации боеприпасов (в том числе патронов к гражданскому и служебному оружию и составных частей патронов), пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с национальным стандартом, применение пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с техническим регламентом;

лицензирование деятельности по хранению и уничтожению химического оружия;

лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения;

выдача документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;

выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики;

выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;

ведение баланса производства, распространения и применения взрывчатых материалов промышленного назначения;

выдача заключения, прилагаемого к заявке на государственную регистрацию наименования места происхождения товара и на предоставление исключительного права на такое наименование, а также к заявке на предоставление исключительного права на ранее зарегистрированное наименование места происхождения товара;

выдача документа о признании организации пригодной эксплуатировать ядерную установку радиационный источник или пункт хранения и осуществлять собственными силами или с привлечением других организаций деятельность по размещению проектированию сооружению эксплуатации и выводу из эксплуатации ядерной установки радиационного источника или пункта хранения, а также деятельность по обращению с ядерными материалами и радиоактивными веществами;

выдача документа, подтверждающего длительность производственного цикла товаров (работ, услуг);

5) реестр документов, которые подтверждают, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежат представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;

6) реестр документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;

7) реестр заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики;

8) реестр решений по заявлениям о предоставлении, переоформлении, продлении и прекращении действия лицензии;

9) реестр документов, формируемых в процессе предоставления государственных услуг Минпромторгом России;

10) реестр документарных и выездных проверок на соответствие лицензионным требованиям;

11) реестр запросов СМЭВ.

6. АИС ГУ Минпромторг реализует следующие функции:

прием заявлений на предоставление государственных услуг Минпромторгом России с ЕПГУ;

направление в личный кабинет заявителя на ЕПГУ статусов по заявлениям на предоставление государственных услуг Минпромторгом России;

передача в личный кабинет заявителя на ЕПГУ результатов предоставления государственных услуг Минпромторгом России в электронном виде;

заведение в АИС ГУ Минпромторг заявлений на предоставление государственных услуг Минпромторгом России, поступивших на бумажных носителях;

ведение лицензионных дел;

ведение сводных реестров;

формирование проектов документов из шаблонов в АИС ГУ Минпромторг, ассоциированных с процессами предоставления государственных услуг Минпромторгом России;

прием запросов к Минпромторгу России от потребителей данных посредством СМЭВ;

формирование ответов на запросы к Минпромторгу России от потребителей данных посредством СМЭВ;

формирование запросов от Минпромторга России к поставщикам данных посредством СМЭВ;

получение ответов на запросы от Минпромторга России к поставщикам данных посредством СМЭВ;

формирование статистики по предоставлению государственных услуг Минпромторгом России;

информационное взаимодействие с системой электронного документооборота Минпромторга России (далее - СЭДО);

осуществление поиска и навигации в АИС ГУ Минпромторг.