МЕНЮ
✕
Законодательство РФ
Кодексы
Важные Законы
НПА по Органам власти
Судпрактика РФ
ВАС РФ
Верховный Суд РФ
Конституционный Суд РФ
Суд по интеллектуальным правам
Поиск
Поиск по Законодательству и Судпрактике
Новое
Последние обновления
Контакты
Начало
Законодательство РФ
НПА по Органам власти
Минздрав России
Везде
по Законодательству
по Судпрактике
5. КОНЦЕПЦИЯ СОЗДАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО КОНЕЧНОГО ПОТРЕБИТЕЛЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАРКИРОВКИ (ФГИС МДЛП)
Приказ Минздрава России от 30.11.2015 N 866 "Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки"
КОНЦЕПЦИЯ СОЗДАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО КОНЕЧНОГО ПОТРЕБИТЕЛЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАРКИРОВКИ (ФГИС МДЛП)
5. ТРЕБОВАНИЯ К ФГИС МДЛП
Структура элемента
Текст элемента
Весь документ
5. ТРЕБОВАНИЯ К ФГИС МДЛП
5.1.
Требования к системе в целом
5.1.1.
Требования к структуре и функционированию системы
5.1.2.
Функциональная схема ФГИС МДЛП
5.1.3.
Перечень основных сервисов, предоставляемых ФГИС МДЛС
5.2.
Организация информационного взаимодействия с внешними информационными системами
5.3.
Требования к индивидуальной и групповой маркировке упаковок и товарной тары ЛП
<<< 4.3. Основные функции участников информационного взаимодействия в рамках функционирования Системы
5.1. Требования к системе в целом >>>