"Клинические рекомендации "Рак поджелудочной железы" (утв. Минздравом России)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МКБ 10: C25

Год утверждения (частота пересмотра): 2020

ID: КР355/1

URL

Профессиональные ассоциации

- Общероссийский национальный союз "Ассоциация онкологов России"

- Общероссийская общественная организация "Российское общество клинической онкологии"

- Российское общество хирургов

- Общероссийская общественная организация содействия развитию лучевой диагностики и терапии "Российское общество рентгенологов и радиологов"

Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ

Ключевые слова

Список сокращений

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт

КТ - компьютерная томография

МРТ - магнитно-резонансная томография

МСКТ - мультиспиральная компьютерная томография

ПЭТ - позитронно-эмиссионная томография

УЗИ - ультразвуковое исследование

ЧЧХС - чрескожная чреспеченочная холангиостомия

ЭКГ - электрокардиография

РХПГ - ретроградная холангиопанкреатография

МРХПГ - магнитно-резонансная холангиопанкреатография

Термины и определения

Pancreatic intraductal neoplasia (PanIN) - панкреатическая внутриэпителиальная неоплазия (ПанИн)

Mucinous cystic neoplasms (MCN) - муцинозная кистозная опухоль (МКО)

Intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) - внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль (ВПМО).

Гемцитабин** и nab-паклитаксел - режим химиотерапии - паклитаксел + [альбумин] гемцитабин**

FOLFIRINOX - режим химиотерапии - оксалиплатин** иринотекан** кальция фолинат ** фторурацил** фторурацил**

mFOLFIRINOX - режим химиотерапии - оксалиплатин** иринотекан** кальция фолинат ** фторурацил**

GEMCAP - режим химиотерапии - гемцитабин** капецитабин**

1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Рак поджелудочной железы - злокачественная опухоль, исходящая из эпителия поджелудочной железы.

1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

У 10% пациентов раком поджелудочной железы развитие заболевания связано с наличием известных наследственных синдромов. Наиболее распространенные - синдром Пейтц-Егерса, синдром Линча и синдром наследования рака молочной железы и яичников, связанный с мутациями генов BRCA [55]. У остальных пациентов рак поджелудочной железы имеет спорадический характер. В качестве факторов риска развития данной патологии рассматриваются: недостаток витамина Д3, злоупотребление алкоголем, хронический панкреатит, сахарный диабет, курение, ожирение, низкая физическая активность [30; 103; 116].

Патогенез рака поджелудочной железы делится на три последовательных стадии. Стадия инициации опухоли заключается в возникновении первой драйверной мутации. Клональное распространение и стадия метастазирования являются, соответственно, второй и третьей стадиями в патогенезе данного заболевания [110]. Однако накапливаются сведения, что процесс метастазирования может быть не завершающей стадией канцрогенеза [51]. Опухолевые клетки приобретают способность метастазировать на относительно ранних этапах канцерогенеза и продолжают эволюционировать независимо от первичной опухоли в отдаленных органах [100].

К предраковым заболеваниям относятся панкреатические внутриэпителиальные неоплазии (ПанИн, PanIN), внутрипротоковые папиллярные муцинозные опухоли (ВПМО, IPMN) и муцинозные кистозные опухоли (МКО). В процессе злокачественной трансформации эпителия поджелудочной железы происходит накопление мутаций ключевых генов. Чаще всего инициальной является мутация в гене KRAS. Далее появляются мутации в генах CDKN2, TP53, SMAD4/DPC4 и BRCA2, которые определяют путь предраковых образований от легкой дисплазии до инвазивного рака. Значительную роль в опухолевой прогрессии играют компоненты стромы и микроРНК [107].

1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Протоковая аденокарцинома с ее более редкими микроскопическими вариантами составляет приблизительно 95% всех экзокринных новообразований поджелудочной железы. Поэтому данные о заболеваемости и смертности от рака поджелудочной железы фактически отражают таковые при протоковой аденокарциноме.

В структуре онкологических заболеваний населения России в 2017 году рак поджелудочной железы составил 3,0%. Абсолютное число новых случаев в 2017 году составило 9120 случаев среди мужского населения и 9654 случая среди женского населения. Средний возраст заболевших мужчин - 64,8 года, женщин - 70,3 года. "Грубые", нестандартизированные показатели заболеваемости раком поджелудочной железы в России в 2017 году составили среди мужчин - 13,30, среди женщин - 12,26 на 100 тысяч населения. Стандартизированные по возрасту показатели заболеваемости раком поджелудочной железы составили среди мужчин - 9,11, среди женщин - 5,45 на 100 тысяч населения. Прирост показателей заболеваемости раком поджелудочной железы среди мужчин за предшествующие 10 лет составил 9,82%, среди женщин - 20,28% [2].

В структуре смертности от онкологических заболеваний в России в 2017 году рак поджелудочной железы составил 6,2%, что соответствует 5-му месту, после рака легкого, желудка, ободочной кишки и молочной железы. Средний возраст умерших от рака поджелудочной железы мужчин - 65,2 года, женщин - 71,3 года. Нестандартизированные показатели смертности от рака поджелудочной железы в России в 2017 году составили среди мужчин - 13,27, среди женщин - 11,41 на 100 тысяч населения. Стандартизированные по возрасту показатели смертности от рака поджелудочной железы в России в 2015 году среди мужчин - 9,01, среди женщин - 4,89 на 100 тысяч населения. Прирост показателей смертности от рака поджелудочной железы среди мужчин за предшествующие 10 лет составил 4,58%, среди женщин - 7,4%. Представленные данные свидетельствуют о росте заболеваемости и смертности от рака поджелудочной железы в России преимущественно среди женщин [2].

1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

Злокачественное новообразование поджелудочной железы (C25):

C25.0 Головки поджелудочной железы

C25.1 Тела поджелудочной железы

C25.2 Хвоста поджелудочной железы

C25.3 Протока поджелудочной железы

C25.4 Островковых клеток поджелудочной железы

C25.7 Других частей поджелудочной железы

C25.8 Поражение поджелудочной железы, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций

C25.9 Поджелудочной железы неуточненное

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

1.5.1 Международная гистологическая классификация (классификация ВОЗ, 5-е издание, 2019 г)

Эпителиальные опухоли

Доброкачественные

Ацинарноклеточная цистаденома

Серозная цистаденома

Предзлокачественные изменения поджелудочной железы

Панкреатическая интраэпителиальная неоплазия 3 степени (PanIN-3)

Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль с легкой или умеренно выраженной дисплазией

Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль с тяжелой дисплазией

Внутрипротоковая тубулопапиллярная опухоль

Муцинозная кистозная опухоль с легкой или умеренно выраженной дисплазией

Муцинозная кистозная опухоль с тяжелой дисплазией

Злокачественные

Протоковая аденокарцинома

Аденоплоскоклеточный рак

Коллоидный рак (муцинозный некистозный рак)

Гепатоидный рак

Медуллярный рак

Перстневидноклеточный рак

Недифференцированный рак

Недифференцированный рак с остеокластоподобными гигантскими клетками

Ацинарноклеточная карцинома

Ацинарноклеточная цистаденокарцинома

Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль ассоциированная с инвазивной высоко-, умеренно-, низкодифференцированной протоковой аденокарциномой

Смешанный ацинарно-протоковый рак

Смешанный ацинарно-нейроэндокринный рак

Смешанный ацинарно-нейроэндокринно-протоковый рак

Смешанный протоково-нейроэндокринный рак

Муцинозная кистозная опухоль ассоциированная с инвазивной высоко-, умеренно-, низкодифференцированной протоковой аденокарциномой

Панкреатобластома

Серозная цистаденокарцинома

Солидно-псевдопапиллярная опухоль

1.5.2 Стадирование заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Стадирование рака поджелудочной железы по системе TNM (8-е издание)

Первичная опухоль (T):

Tx - недостаточно данных для оценки первичной опухоли,

Tis - carcinoma in situ,

T1 - опухоль ограничена поджелудочной железой до 2 см в наибольшем измерении,

T1A - опухоль до 0,5 см в наибольшем измерении,

T1B - опухоль больше 0,5 см, но не более 1 см в наибольшем измерении,

T1C - опухоль больше 1 см, но не более 2 см в наибольшем измерении,

T2 - опухоль ограничена поджелудочной железой более 2 см, но не более 4 см в наибольшем измерении,

T3 - опухоль более 4 см в наибольшем измерении,

T4 - опухоль распространяется на чревный ствол, верхнюю брыжеечную или общую печеночную артерию.

Региональные лимфатические узлы (N):

NX - недостаточно данных для оценки регионарных лимфоузлов,

N0 - нет признаков метастатического поражения регионарных лимфоузлов,

N1 - наличие метастазов в 1 - 3 регионарных лимфоузлах,

N2 - наличие метастазов в 4 или более регионарных лимфоузлах.

Адекватное послеоперационное стадирование предполагает морфологическое изучение минимум 12 лимфатических узлов.

К регионарным лимфоузлам для опухоли головки поджелудочной железы относятся лимфоузлы вдоль общего желчного протока, общей печеночной артерии, воротной вены, пилорические, инфрапилорические, субпилорические, проксимальные брыжеечные, чревные, передние и задние панкреатодуоденальные, вдоль верхней брыжеечной вены и правой латеральной стенки верхней брыжеечной артерии. К регионарным лимфоузлам для опухоли тела и хвоста поджелудочной железы относятся лимфоузлы вдоль общей печеночной артерии, чревного ствола, селезеночной артерии, ворот селезенки, а также забрюшинные и латеральные аортальные лимфоузлы.

Отдаленные метастазы (M):

M0 - нет отдаленных метастазов,

M1 - наличие отдаленных метастазов.

Таблица 1. Стадирование рака поджелудочной железы

1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Рак головки поджелудочной железы чаще манифестирует с развития желтухи, вызванной обструкцией желчных протоков. Однако при раке тела и хвоста поджелудочной железы первыми симптомами заболевания, как правило, являются снижение массы тела, появление болей в животе и повышение глюкозы в крови. Неспецифичность симптомов, появление симптомов только в поздний период развития заболевания приводят к тому, что большая часть пациентов имеют III - IV стадии на момент выявления заболевания.

Критерии установления диагноза/состояния:

1. данные анамнеза;

2. данные физикального и инструментального обследования;

3. данные морфологического исследования.

2.1 Жалобы и анамнез

- Рекомендуется тщательный сбор жалоб и анамнеза у всех пациентов с раком поджелудочной железы для определения тактики лечения [25].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: сбор информации о жалобах и деталях анамнеза, в том числе семейного анамнеза, проводится с целью выявления факторов, которые могут повлиять на выбор тактики лечения

2.2 Физикальное обследование

- Рекомендуется тщательный физикальный осмотр у всех пациентов с раком поджелудочной железы для определения тактики лечения и дифференциальной диагностики заболевания [25].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: особого внимания требуют оценка общего состояния по шкале ECOG (Приложение Г1), оценка алиментарного статуса, болевого синдрома, температуры тела, гемодинамики, цвета кожных покровов и склер, увеличения периферических лимфоузлов, наличие асцита.

2.3 Лабораторные диагностические исследования

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить развернутые клинический и биохимический анализы крови, анализ крови на раковый эмбриональный антиген (РЭА), определения уровня антигена аденогенных раков CA 19-9, исследование свертывающей системы крови, а также общий анализ мочи для определения тактики лечения и дифференциальной диагностики заболевания [25].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: данный объем лабораторной диагностики выполняется на этапе диагностики и перед планированием лечения. В процессе проведения химиотерапии объем и кратность выполнения лабораторных исследований определяется клинической необходимостью. Клинический анализ крови должен быть выполнен не более чем за 5 дней до начала курса химиотерапии или лучевой терапии. Перечень параметров биохимического анализа крови и коагулограммы лечащий врач должен определять для каждого пациента индивидуально с учетом его особенностей.

- Рекомендуется выполнить анализ крови на хромогранин A тем пациентам с опухолями поджелудочной железы, которым необходимо дифференцировать аденокарциному и нейроэндокринную опухоль [25; 41; 50]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: определение хромогранина может быть полезно при неубедительном заключении морфолога в отношении гистопринадлежности злокачественной опухоли в сочетании с нормальным уровнем CA 19-9.

2.4 Инструментальные диагностические исследования

- Рекомендуется проведение биопсии с последующим патолого-анатомическим исследованием биопсийного (операционного) материала поджелудочной железы тем пациентам, кому планируется начало лечения с консервативного этапа [24; 25; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: хирургическое вмешательство в ряде случаев может быть выполнено без морфологического подтверждения; назначение консервативного лечения требует обязательной верификации ввиду значительной вероятности ложноположительных заключений инструментальных методов исследования. В случае риска осложнений, связанных с биопсией при планировании патолого-анатомического исследование биопсийного (операционного) материала, следует выполнить тонкоигольную пункцию образования (чрескожную или эндоскопическую) и получить материал для цитологического анализа. Отрицательный результат биопсии при положительных данных лучевого исследования - повод для повторных процедур, пока не будет получен диагностически значимый материал.

- Всем пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить эзофагогастродуоденоскопию (ЭГДС) для оценки распространенности опухолевого процесса [25; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: ЭГДС - обязательный метод исследования пациентов с подозрением на опухоль поджелудочной железы. ЭГДС позволяет визуализировать инвазию двенадцатиперстной кишки, оценить степень опухолевого стеноза двенадцатиперстной кишки, уточнить локализацию и местную инвазию опухоли органов и структур билиопанкреатодуоденальной зоны.

- Всем пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить динамическую мультиспиральную компьютерную томографию (МСКТ) исследование с болюсным контрастным усилением органов брюшной полости, грудной клетки и малого таза с внутривенным контрастированием для оценки распространенности опухолевого процесса и дифференциальной диагностики заболевания [1; 5; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: минимальный объем заключения КТ помимо описания размеров опухолевого образования, вовлечения близлежащих органов и структур (двенадцатиперстная кишка, холедох), наличия метастатически измененных лимфоузлов (с указанием их локализации) должен включать: 1) степень вовлечения верхней брыжеечной артерии (протяженность инфильтрации, степень вовлечения более или менее 180°), 2) степень вовлечения чревного ствола и/или его ветвей (протяженность инфильтрации, степень вовлечения более или менее 180°), вовлечение гастродуоденальной артерии, 3) степень вовлечения воротной вены и верхней брыжеечной вены (протяженность, наличие венозных коллатералей, степень проходимости в зоне инфильтрации, наличие и локализация опухолевого и/или кровяного тромба), 4) степень вовлечения селезеночной вены (протяженность, наличие венозных коллатералей, степень проходимости в зоне инфильтрации, наличие и локализация опухолевого и/или кровяного тромба). Также указывается степень расширения внепеченочных желчных протоков, главного панкреатического протока с указанием уровня блока.

- Всем пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить рентгенографию органов грудной клетки для оценки распространенности опухолевого процесса при невозможности выполнения КТ [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: КТ органов грудной клетки с большей чувствительностью и специфичностью, чем рентгенография, способна выявить метастазы в легких, а также в лимфоузлах средостения. Минимально допустимый объем обследования предполагает выполнение рентгенографии органов грудной клетки.

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить магнитно-резонансную томографию (МРТ) брюшной полости (+/- малого таза) с контрастным усилением и получением изображений в артериальную, венозно-портальную и отсроченную фазы, а также диффузионно-взвешенных изображений в качестве альтернативы МСКТ при подозрении на наличие метастазов в печени, которые не удалось подтвердить/исключить другими методами или магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ) при наличии механической желтухи, требующей миниинвазивного дренирования желчных протоков [1; 94]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: хотя карциномы поджелудочной железы могут быть хорошо визуализированы при МРТ, нет доказательств того, что МРТ имеет диагностические преимущества по сравнению с МСКТ с точки зрения стадирования первичной опухоли [36; 40; 56; 102]. Но МРТ с большей чувствительностью и специфичностью способна визуализировать метастазы рака в печени, поэтому рекомендуется при подозрении на наличие метастазов в печени, когда их подтверждение изменит тактику лечения [29; 43]. МРХПГ позволяет судить о природе стриктуры внутри- и внепеченочных желчных протоков, что сделает необязательным в дальнейшем выполнение эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии ЭРХПГ.

- Всем пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить ультразвуковое исследование (УЗИ) брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза для оценки распространенности опухолевого процесса при невозможности выполнения КТ или МРТ [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: УЗИ - наиболее простой метод визуализации образования в поджелудочной железе и оценки других органов на наличие метастазов. Однако этот метод существенно уступает КТ в отношении оценки инвазии сосудов, что важно при оценке резектабельности. УЗИ может являться альтернативой КТ в оценке эффективности лечения у пациентов, получающих паллиативную химиотерапию. Женщинам рекомендуется дополнить УЗИ исследованием малого таза в связи с риском метастазирования в придатки матки.

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить эндосонографию при необходимости дополнительной оценки местной распространенности опухоли и для навигации при выполнении биопсии [1; 35; 67; 70].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: эндосонография является высокочувствительным методом оценки инвазии опухоли поджелудочной железы в прилежащие анатомические структуры, в том числе двенадцатиперстную кишку, желчные протоки и крупные сосуды [35]. Эндосонография может служить методом визуализации при выполнении биопсии новообразования [70]. Кроме того, нейролизис чревного сплетения может быть выполнен с использованием эндосонографии как метода визуального контроля [67].

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить ретроградную холангиопанкреатографию (РХПГ) при наличии механической желтухи, требующей выполнения стентирования общего желчного протока [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: ввиду сложности и вероятности осложнений данный метод в настоящее время наиболее часто используется при выполнении стентирования общего желчного протока при механической желтухе. Методика предпочтительна в варианте ЭХПГ, а прямое контрастирование протоковой системы поджелудочной железы следует выполнять строго по показаниям и исключительно с применением неионных рентгеноконтрастных веществ, так как высокоосмолярные ионные контрастные вещества вызывают деструкцию покровного эпителия протоков и приводят к развитию спазма, нарушению оттока секрета и развитию острого панкреатита различной степени тяжести. ЭРХПГ позволяет осуществить забор материала для морфологического исследования.

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить позитронно-эмиссионную томографию/компьютерную томографию КТ (ПЭТ/КТ) при невозможности исключить метастатический процесс другими методами исследования [25; 26].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: добавление ПЭТ/КТ к стандартным методам визуализации увеличивает чувствительность выявления отдаленных метастазов с 57% до 87%. В отдельных случаях при подозрении на наличие отдаленных метастазов, когда их подтверждение изменит тактику лечения, рекомендуется выполнить ПЭТ/КТ.

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить остеосцинтиграфию при подозрении на метастатическое поражение костей скелета [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить лапароскопию при подозрении на диссеминацию опухоли по брюшине или при невозможности морфологической верификации диагноза другими методами [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить МРТ или КТ головного мозга с внутривенным контрастированием при подозрении на метастатическое поражение головного мозга [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется выполнить электрокардиографию (ЭКГ) с целью уточнения тактики лечения [25; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

2.5 Иные диагностические исследования

- Всем пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется генетическое консультирование в отношении наличия в семейном анамнезе опухолевых заболеваний для выявления наследственной предрасположенности к опухолевым заболеваниям и уточнения тактики лекарственного лечения [23].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: генетическое консультирование и определение герминальных и/или соматических мутаций BRCA1 и 2 целесообразно для всех пациентов.

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется проводить патолого-анатомическое исследование удаленного опухолевого препарата поджелудочной железы (в том числе, с применением иммуногистохимических методов) для определения прогноза и дальнейшей тактики лечения [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: при этом в патолого-анатомическом заключении рекомендуется отразить следующие параметры:

1. расстояние от края резекции до опухолевых клеток;

2. размеры опухоли;

3. гистологическое строение опухоли;

4. степень дифференцировки опухоли;

5. указание общего числа исследованных и пораженных лимфоузлов;

6. наличие поражения краев резекции (подвергаются исследованию край резекции в зоне прилежания верхней брыжеечной артерии (связка крючковидного отростка), задняя поверхность, венозный край резекции, край резекции поджелудочной железы, край резекции холедоха, передняя поверхность поджелудочной железы);

7. наличие лимфоваскулярной, экстра- и интрапанкреатической периневральной инвазии (отрицательный результат также должен быть констатирован);

8. наличие инвазии стенки двенадцатиперстной кишки, интрапанкреатической части холедоха;

9. наличие инвазии стенки воротной вены и/или верхней брыжеечной вены в случае их резекции (с указанием глубины);

10. степень регрессии опухоли в случае предоперационной терапии [107; 113].

Назначение и применение лекарственных препаратов, указанных в клинической рекомендации, направлено на обеспечение пациента клинически эффективной и безопасной медицинской помощью, в связи с чем их назначение и применение в конкретной клинической ситуации определяется в соответствии с инструкциями по применению конкретных лекарственных препаратов с реализацией представленных в инструкции мер предосторожности при их применении, также возможна коррекция доз с учетом состояния пациента.

3.1 Хирургическое лечение

- У пациентов с резектабельным раком поджелудочной железы I - III стадий (T1-3N0-1M0) рекомендуется на первом этапе проведение хирургического лечения или проведение предоперационной химиотерапии [7; 8; 60; 62; 90; 105].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарий: начало лечения пациентов с предоперационной химиотерапии длительностью 3 - 6 месяцев при I - III стадиях рака поджелудочной железы является предпочтительным [60]. Режимы предоперационной химиотерапии представлены в таблице 4. Поскольку начало лечения с химиотерапии сопряжено с необходимостью биопсии опухоли для морфологической верификации диагноза и выполнения желчеразгрузочных процедур, которые могут быть сопровождены с техническими трудностями, альтернативой является выполнение хирургического вмешательства на первом этапе.

- У пациентов с погранично резектабельным и нерезектабельным раком поджелудочной железы (T3-4N0-1M0) рекомендуется проводить предоперационную и индукционную химиотерапию соответственно, а в последующем направлять пациентов в крупные центры, обладающие большим опытом лечения данного заболевания, для повторной оценки резектабельности [9].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: критерии резектабельности рака поджелудочной железы изложены в таблице 2.

Таблица 2. Оценка резектабельности неметастатического рака поджелудочной железы [63; 94]

--------------------------------

<*> Операция Appleby возможна только в специализированных клиниках с участием специалистов, имеющих опыт подобных вмешательств.

- Если при операции по поводу рака головки поджелудочной железы у пациента процесс признается нерезектабельным, и есть угроза развития кишечной непроходимости и/или механической желтухи в ближайшие сроки, рекомендуется выполнить формирование обходных анастомозов для профилактики механической желтухи и стеноза верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- В случае тяжелых сопутствующих заболеваний, исключающей выполнение оперативного вмешательства, пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется проведение паллиативного лекарственного лечения, миниинвазивных процедур (например, чрескожная чреспеченочная холангиостомия ЧЧХС, стентирование общего желчного протока, стентирование двенадцатиперстной кишки) для купирования симптомов желтухи или высокой тонкокишечной непроходимости, а также симптоматической терапии [1; 94].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарии: решение о невозможности хирургического лечения может приниматься только на консилиуме с участием врача-хирурга, врача-терапевта, врача-анестезиолога-реаниматолога.

- У пациентов с локализацией образования в головке поджелудочной железы рекомендуется выполнять гастропанкреатодуоденальную резекцию [1; 7].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: стандартный объем лимфодиссекции предполагает удаление следующих лимфатических узлов: надпилорические и подпилорические лимфатические узлы, лимфоузлы по ходу печеночной артерии и чревного ствола с его ветвями, лимфоузлы вдоль общего желчного протока, лимфоузлы вокруг пузырного протока, ретропанкреатические лимфоузлы, лимфоузлы по нижнему краю головки поджелудочной железы, лимфоузлы по правой полуокружности верхней брыжеечной артерии, лимфоузлы по верхнему краю головки поджелудочной железы. При отсутствии опухолевой инвазии магистральных сосудов и достаточном опыте хирурга возможно выполнение операции лапароскопическим доступом.

- У пациентов с локализацией карциномы в теле или хвосте поджелудочной железы рекомендуется выполнять дистальную субтотальную резекцию поджелудочной железы, включающую удаление тела, хвоста железы, а также селезенки [1; 8].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: при технической возможности и достаточном опыте врача-хирурга возможно выполнение операции лапароскопическим доступом. Рекомендовано удаление следующих групп лимфоузлов: лимфоузлы ворот селезенки, лимфоузлы вдоль селезеночной артерии, лимфоузлы по нижнему краю поджелудочной железы.

- У пациентов с поражением карциномой всех отделов поджелудочной железы рекомендуется выполнить тотальную панкреатэктомию для увеличения выживаемости пациентов [1; 10].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

- Пациентам с раком поджелудочной железы при отсутствии медицинских противопоказаний при хирургическом вмешательстве рекомендуется профилактика инфекционных осложнений антибактериальными лекарственными препаратами [76].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 4)

Комментарий: выбор противомикробных препаратов лечащий врач должен определять для каждого пациента индивидуально с учетом его особенностей

3.2 Консервативное лечение

- У пациентов с погранично резектабельным раком поджелудочной железы (T3-4N0-1M0) рекомендуется проведение предоперационной химиотерапии с последующей оценкой результатов; при отсутствии отрицательной динамики рекомендуется выполнение операции [3].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: основным методом индукционной терапии является химиотерапия. Режимы химиотерапии аналогичны изложенным для лечения метастатического рака (таблица 4).

- У пациентов с нерезектабельным раком поджелудочной железы (T3-4N0-1M0) рекомендуется проведение индукционной терапии с последующей повторной оценкой резектабельности [3; 39; 82; 115].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 4)

Комментарий: основным методом индукционной терапии является химиотерапия. Режимы химиотерапии аналогичны изложенным для лечения метастатического рака (таблица 4). При выборе режима химиотерапии следует учитывать следующие данные: общее состояние пациента, возраст, наличие осложнений опухолевого процесса и серьезных сопутствующих заболеваний. Наибольшая вероятность достижения резектабельности предполагается при применении режимов химиотерапии FOLFIRINOX или комбинации #гемцитабина** и #nab-паклитаксела (паклитаксел + альбумин).

Длительность индукционной химиотерапии определяется достижением резектабельности. Рекомендуется оценивать эффект по КТ или МРТ каждые 6 - 8 недель. В случае отсутствия прогрессирования при первой оценке эффекта (уменьшение опухоли или стабилизация по критериям RECIST 1.1 (приложение Г2)) рекомендуется продолжить химиотерапию. В случае отсутствия положительной динамики опухолевого процесса по данным двух последних изображений возможно снижение интенсивности комбинированной химиотерапии.

В случае эффекта химиотерапии и достижения резектабельности рекомендуется хирургическое лечение в максимально короткие сроки. В случае сохранения нерезектабельного процесса и отсутствия нарастания эффекта после окончания 16 недель индукционной химиотерапии рекомендуется либо назначение поддерживающей химиотерапии (например, монохимиотерапии аналогами пиримидина, если до этого пациент получал FOLFIRINOX), либо при удовлетворительной переносимости лечения продолжение химиотерапии прежней интенсивности.

Рекомендуемая суммарная продолжительность химиотерапии с учетом индукционного и поддерживающего этапов должна составлять не менее 6 месяцев. Применение химиотерапии более 6 месяцев (например, до прогрессирования опухоли) также является оправданной опцией ввиду отсутствия клинических исследований, посвященных вопросу оптимальной длительности химиотерапии в этой группе пациентов. Решение о продолжении химиотерапии до прогрессирования должно приниматься с учетом динамики эффекта и переносимости данного лечения.

Роль лучевой терапии в рамках индукционной терапии рака поджелудочной железы окончательно не определена, и ее назначение остается на усмотрение врача. Возможно, добавление лучевой терапии к консервативному лечению после нескольких месяцев химиотерапии способно увеличить вероятность достижения резектабельности. Облучению подвергается первичная опухоль. Целесообразность облучения регионарной клетчатки сомнительна. Применение стереотаксической лучевой терапии*** представляется оптимальным. При использовании методик лучевой терапии с модуляцией интенсивности (IMRT) или ротационным облучением (RapidArc) началу курса лечения должна предшествовать процедура верификации рассчитанного лечебного плана пациента. Рекомендуется использовать трех или пятидневный режим фракционирования дозы излучения. Пятидневный режим предполагает следующую программу: РОД 7,5 Гр, 5 раз в неделю, СОД 37,5 Гр. Трехдневный режим проводится по следующей программе: РОД 8 - 12 Гр, 3 раза в неделю, СОД 24 - 36 Гр. При невозможности проведения стереотаксической лучевой терапии*** целесообразно проведение химиолучевой терапии с РОД 2,4 Гр до СОД 36 Гр или РОД 1,8 - 2,0 Гр до СОД 45 - 54 Гр в сочетании с #капецитабином** в дозе 1600 мг/м2 в сутки внутрь ежедневно в течение всего периода облучения [28]. Применение #гемцитабина** в дозе 300 мг/м2 в неделю в/в капельно в качестве радосенсибилизатора во время лучевой терапии является возможной альтернативой, однако существенно более токсичной, и, по-видимому, менее эффективной [85].

- После удаления образования карциномы поджелудочной железы I - III стадий (T1-3N0-1M0) всем пациентам с раком поджелудочной железы при отсутствии противопоказаний рекомендуется адъювантная химиотерапия для достижения ремиссии [37].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарий: лечение должно быть начато в течение 3 месяцев после операции (оптимально в течение 6 недель). Если послеоперационные осложнения не позволяют начать химиотерапию в течение 3 месяцев [61], проведение адьювантной химиотерапии в более поздний период нецелесообразно, показано динамическое наблюдение и назначение лечения по факту прогрессирования болезни. Длительность адьювантной химиотерапии составляет 6 месяцев [61]. Наиболее предпочтительным режимом адъювантной химиотерапии является режим mFOLFORINOX, при противопоказаниях к его применению - комбинация GEMCAP, а при невозможности ее применения - монотерапия #гемцитабином** или аналогами пиримидина (таблица 3) [37; 46; 61; 87].

Таблица 3. Режимы адьювантной химиотерапии при раке поджелудочной железы

--------------------------------

<1> mFOLFIRINOX рекомендуется только пациентам с ECOG 0-1 (приложение Г1), без серьезных осложнений хирургического лечения и сопутствующих заболеваний.

Роль адьювантной лучевой терапии в настоящее время изучается в проспективных рандомизированных исследованиях.

- Рекомендуется проводить химиотерапию у пациентов с неметастатическим раком поджелудочной железы общей длительностью не менее 6 месяцев [61].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 4)

Комментарий: в случае применения предоперационной химиотерапии длительностью 6 месяцев с последующим хирургическим лечением, после операции рекомендовано динамическое наблюдение без адьювантной терапии. Если длительность предоперационной химиотерапии была меньше 6 месяцев, рекомендовано применение адьювантной химиотерапии таким образом, чтобы общая продолжительность химиотерапии составила 6 месяцев.

Неудовлетворительная переносимость химиотерапии может быть основанием для преждевременного прекращения терапии.

- У пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы рекомендуется применение системной химиотерапии с целью контроля симптомов заболевания и увеличения продолжительности жизни [12; 17; 73; 97].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 2)

Комментарий: рекомендуемые режимы химиотерапии I линии при раке поджелудочной железы суммированы в таблице 4. При применении любого режима химиотерапии рекомендуется продолжение лечения до прогрессирования или до неприемлемой токсичности, которая сохраняется, несмотря на редукции доз препаратов. Первый курс химиотерапии следует начать не позднее 30 дней от момента выявления метастатической болезни (при наличии медицинских показаний и отсутствии медицинских противопоказаний).

Таблица 4. Химиотерапия I линии рака поджелудочной железы

Решение, какой режим предпочесть при метастатическом раке поджелудочной железы, зависит, в первую очередь, от состояния пациента. В случае удовлетворительного общего состояния ECOG 0-1 (Приложение Г1), нормальных показателях функции печени и почек, отсутствии серьезных осложнений опухолевого процесса и сопутствующих заболеваний, рекомендуется применение режимов FOLFIRINOX или #гемцитабин** + nab-паклитаксел (паклитаксел + альбумин). Отдельным пациентам, имеющим значительное распространение опухолевого процесса и связанные с этим симптомы (общее состояние по шкале ECOG 2 балла), может быть рекомендована комбинация #гемцитабина** и nab-паклитаксела, если ожидается, что в случае достижения противоопухолевого эффекта симптомы болезни могут регрессировать [12; 21; 97].

Пациентам с мутацией в гене BRCA1 или BRCA2, а также пациентам, семейный анамнез которых отягощен наличием двух или более родственников 1 - 3 степени родства, страдавших раком молочной железы, яичников или поджелудочной железы, рекомендуется применение комбинации FOLFIRINOX или комбинации #гемцитабина** с производным платины (с #цисплатином**, #карбоплатином** или #оксалиплатином**) [104].

В случае неудовлетворения вышеперечисленным критериям рекомендуется монохимиотерапия гемцитабином** [17]. Пациентам в тяжелом состоянии проведение химиотерапии не рекомендуется; в этом случае следует проводить только симптоматическую терапию [94].

Комбинация гемцитабина** и эрлотиниба** не рекомендуется для применения при раке поджелудочной железы. Добавление эрлотиниба** к гемцитабину** по данным рандомизированного исследования продемонстрировало минимальное преимущество в продолжительности жизни при существенном увеличении токсичности [12; 42].

Значительная токсичность режима FOLFIRINOX обосновывает изначальную модификацию данного режима, которая может включать один или несколько нижеперечисленных вариантов [12]:

- первичная профилактика нейтропении гранулоцитарным колониестимулирующим фактором;

- редукция дозы болюсного (до 320 мг/м2 или полная отмена) и инфузионного (до 2000 мг/м2) введения #фторурацила**;

- редукция дозы #иринотекана** (до 150 мг/м2);

- редукция дозы #оксалиплатина** (до 65 мг/м2).

Также после 8 курсов химиотерапии FOLFIRINOX возможен переход на поддерживающую терапию аналогами пиримидина до прогрессирования. В этом случае после прогрессирования следует рассмотреть реиндукцию режима FOLFIRINOX как одну из опций терапии второй линии [22].

- При прогрессировании после адъювантной химиотерапии и/или химиотерапии первой линии всем пациентам с раком поджелудочной железы в удовлетворительном состоянии рекомендуется проведение химиотерапии второй линии с целью контроля симптомов заболевания и увеличения продолжительности жизни [44; 89].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств 3)

Комментарий: Химиотерапия II линии может быть рекомендована пациентам в удовлетворительном состоянии (ECOG 0-1) и отдельным пациентам в состоянии средней тяжести (ECOG 2) (Приложение Г1), связанном с распространением опухолевого процесса, если эффект химиотерапии позволяет рассчитывать на улучшение общего состояния. Пациентам в тяжелом общем состоянии рекомендуется только симптоматическое лечение. В случае, если прогрессирование развилось более чем через 6 месяцев после прекращения предыдущей химиотерапии, целесообразно возобновление той же химиотерапии. В противном случае рекомендуется начать химиотерапию другими препаратами. Рекомендуемые режимы химиотерапии II линии при раке поджелудочной железы суммированы в таблице 5 [14; 27; 47; 68; 112].

Таблица 5. Химиотерапия II линии рака поджелудочной железы

В случае кахексии целесообразно назначение #мегестрола [15; 58] в дозе 320 - 480 мг внутрь 1 раз в сутки с продолжительностью, определяемой индивидуально. Данных, поддерживающих применение химиотерапии III линии, не существует. Решение о применении химиотерапии III линии принимается индивидуально.

3.3. Симптоматическая терапия

- Выполнение билиодигестивной операции пациентам с механической желтухой рекомендуется в качестве первого этапа для подготовки к радикальной операции при наличии осложнений холестаза, например, при активном холангите, уровне общего билирубина более 250 мкмоль/л, а также при невозможности срочного (5 - 7 дней) выполнения хирургического лечения [6; 27].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: пациенты с механической желтухой нуждаются в выполнении билиодигестивных вмешательств, если планируется начало лечения с консервативного этапа. Гипербилирубинемия существенно не повышает риск серьезных послеоперационных осложнений, а желчеразгрузочные операции значительно и часто необоснованно отдаляют радикальное хирургическое лечение. Рекомендуется выполнение миниинвазивного желчеотведения (антеградным (чрескожные чреспеченочные вмешательства) или ретроградным (эндоскопические вмешательства) доступом. Открытые билиодигестивные вмешательства показаны только в случае неэффективности либо невозможности проведения миниинвазивного желчеотведния, следует применить такие виды обходных анастомозов, которые могли бы быть использованы в ходе реконструкции при выполнении радикальной операции на втором этапе (например, формирование гепатикоэнтероанастомоза; использование "длинной" петли кишки; проведение петли тощей кишки впередибодочно и т.д.)

- Пациентам с механической желтухой рекомендуется выполнение билиодигестивных вмешательств, если планируется только консервативная терапия, для желчеотведения [83].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 4)

Комментарий: рекомендуется выполнение миниинвазивного желчеотведения (антеградным (чрескожные чреспеченочные вмешательства) или ретроградным (эндоскопические вмешательства) доступом. Выполнение открытых билиодигестивных вмешательств показано только в случае неэффективности либо невозможности проведения миниинвазивного желчеотведния.

- Пациентам с высокой тонкокишечной непроходимостью, вызванной сдавлением и/или инфильтрацией опухолью пилорического отдела желудка или двенадцатиперстной кишки, рекомендуется неотложное разрешение данного осложнения в виде стентирования или формирования обходных анастомозов, если планируется начало лечения с консервативного этапа [33; 83].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 4)

- Пациентам с выраженным болевым синдромом и невозможности выполнения радикальной операции рекомендуется назначение адекватных обезболивающих препаратов, выполнение блокады чревного сплетения или паллиативной лучевой терапии с целью уменьшения выраженности болей [1; 25; 65; 78; 98].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: блокада чревного сплетения выполняется чрескожно или эндоскопически. В качестве альтернативы с обезболивающей целью может быть применена лучевая терапия: как стереотаксический курс (РОД 5 - 6 Гр, 5 раз в неделю, СОД 25 - 30 Гр, в зависимости от объема облучения окружающих критических органов, с учетом их толерантности), так и конформная лучевая терапия (РОД 3 - 4 Гр, 5 раз в неделю, СОД 30 - 28 Гр соответственно). Процедура верификации рассчитанного лечебного плана пациента должна предшествовать началу курса облучения при использовании методик лучевой терапии с модуляцией интенсивности (IMRT) или ротационном облучении (RapidArc). Пациент также должен получать те анальгетические препараты, которые обеспечивают стойкое купирование болевого синдрома.

- При лечении асцита у пациентов рекомендуется выполнение лапароцентеза и применение диуретиков с целью контроля симптомов данного осложнения [91; 93].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 4)

Диетотерапия

Не применяется.

- Во время предреабилитации пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется проведение физической подготовки (ЛФК) [31; 57; 59; 64; 77].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 4)

- Во время предреабилитации пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется проведение психологической и нутритивной поддержки, информирование пациентов [79]

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 4)

Комментарии: программа комплексной преабилитации, которая включает в себя занятия ЛФК дома (комплекс физической нагрузки средней интенсивности, включающей в себя как аэробную, так и анаэробную нагрузку), консультирование по питанию, работу с психологом на преодоление тревоги и депрессии (начинается за 28 дней до операции и продолжается в течение 8 недель после) значительно улучшает качество жизни в послеоперационном периоде. Психологическая преабилитация, включающая методики, направленные на работу со стрессом (методики релаксации, формирование позитивного настроя) в течение 40 - 60 минут 6 дней в неделю, которая начинается за 5 дней до операции, и продолжается 30 дней после значительно улучшает качество жизни.

- Рекомендуется применять тактики fast track реабилитации ("быстрый путь") и ERAS (early rehabilitation after surgery - ранняя реабилитация после операции), включающие в себя комплексное обезболивание, раннее энтеральное питание, отказ от рутинного применения зондов и дренажей, ранняя мобилизация (активизация и вертикализация) пациентов уже с 1 - 2 суток после операции [64].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 4)

Комментарии: применение побудительной спирометрии, подъем головного конца кровати, раннее начало дыхательной гимнастики и ранняя активизация пациентов помогает профилактике застойных явлений в легких в послеоперационном периоде [66].

Для профилактики снижения мышечной массы, легочных и тромботических осложнений показано пребывание в кровати 2 часа до операции и не более 6 часов после. Дыхательная гимнастика начинается сразу после нормализации сознания пациента после операции. Тактике дыхательной гимнастики в послеоперационном периоде пациент обучается до операции. После проведения оперативного лечения рекомендовано выполнение диафрагмального дыхания, которое способствует улучшению циркуляции лимфы в организме и позволяет вентилировать нижние доли легких, которые при грудном типе дыхания обычно наполняются воздухом недостаточно.

- Во время проведения химиотерапии рекомендуется выполнение комплекса ЛФК, методики релаксации, включающие в себя диафрагмальное дыхание и прогрессирующую мышечную релаксацию, рассмотреть возможность назначения курса массажа для улучшения общего состояния пациента [108; 111].

Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - 2)

Комментарии: объем и интенсивность ЛФК подбирается индивидуально исходя из степени слабости (легкая, средняя, тяжелая). При улучшении общего состояния возможно увеличить интенсивность ЛФК. Рекомендуется сочетание аэробной нагрузки и силовой.

- Пациентам с раком поджелудочной железы рекомендуется динамическое наблюдение после окончания лечения, подразумевающее визиты пациента каждые 12 - 16 недель в течение первых двух лет, каждые 6 месяцев в последующем, с целью своевременного выявления прогрессирования заболевания [34].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: не существует доказательств того, что активное наблюдение за пациентами после проведенного лечения и раннее выявление рецидива заболевания увеличивает продолжительность жизни. Поэтому допустимо проводить только сбор жалоб пациента и физикальный осмотр на регулярной основе. Однако быстрое ухудшение состояния при прогрессировании заболевания лимитирует перспективы использования современных режимов химиотерапии. Поэтому оптимальными являются визиты пациента каждые 12 - 16 недель в течение первых двух лет, каждые 6 месяцев в последующем для выполнения следующего обследования:

- УЗИ брюшной полости или КТ/МРТ брюшной полости с в/в контрастированием,

- УЗИ малого таза для женщин,

- Рентгенография органов грудной клетки,

- Анализ крови на онкомаркеры (CA19-9, РЭА) в случае их повышенных уровней на долечебном этапе, а также общий и биохимический анализы крови для оценки функции печени и почек [11].

- Пациентам с раком поджелудочной железы профилактику и лечение осложнений, вызванных системным противоопухолевым лечением и лучевой терапией, рекомендуется проводить по соответствующим рекомендациям [11].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 5)

Организация оказания медицинской помощи

Медицинская помощь, за исключением медицинской помощи в рамках клинической апробации, в соответствии с федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. От 25.05.2019) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", организуется и оказывается:

1. в соответствии с положением об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, которое утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;

2. в соответствии с порядком оказания помощи по профилю "онкология" (Приказ Минздрава от 15.11.2012 N 915н (ред. от 05.02.2019) "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "онкология"), обязательным для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями;

3. на основе настоящих клинических рекомендаций;

4. с учетом стандартов медицинской помощи, утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Стандарт медицинской помощи разрабатывается на основе настоящих клинических рекомендаций, одобренных и утвержденных в соответствии с настоящей статьей, в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, и включает в себя усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения:

1) медицинских услуг, включенных в номенклатуру медицинских услуг;

2) зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных препаратов (с указанием средних доз) в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения;

3) медицинских изделий, имплантируемых в организм человека;

4) компонентов крови;

5) видов лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания;

6) иного исходя из особенностей заболевания (состояния).

Назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи или не предусмотренных соответствующей клинической рекомендацией, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.

Первичная специализированная медико-санитарная помощь оказывается врачом-онкологом и иными врачами-специалистами в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном онкологическом кабинете, первичном онкологическом отделении, поликлиническом отделении онкологического диспансера.

При подозрении или выявлении у пациента онкологического заболевания врачи-терапевты, врачи-терапевты участковые, врачи общей практики (семейные врачи), врачи-специалисты, средние медицинские работники в установленном порядке направляют пациента на консультацию в центр амбулаторной онкологической помощи либо в первичный онкологический кабинет, первичное онкологическое отделение медицинской организации для оказания ему первичной специализированной медико-санитарной помощи.

Консультация в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном онкологическом кабинете, первичном онкологическом отделении медицинской организации должна быть проведена не позднее 5 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию.

Врач-онколог центра амбулаторной онкологической помощи в течение одного дня с момента установления предварительного диагноза злокачественного новообразования организует взятие биопсийного (операционного) материала, его консервацию в 10%-ном растворе нейтрального формалина, маркировку и направление в патолого-анатомическое бюро (отделение) с приложением направления на прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала по форме согласно приложению N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 марта 2016 г. N 179н "О Правилах проведения патолого-анатомических исследований" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 апреля 2016 г., регистрационный N 41799) (далее - Правила проведения патолого-анатомических исследований), а также организует выполнение иных диагностических исследований, необходимых для установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания.

В случае отсутствия центра амбулаторной онкологической помощи врач-онколог первичного онкологического кабинета или первичного онкологического отделения в течение одного дня с момента установления предварительного диагноза злокачественного новообразования организует взятие биопсийного (операционного) материала, его консервацию в 10%-ном растворе нейтрального формалина, маркировку и направление в патолого-анатомическое бюро (отделение) с приложением направления на прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала по форме согласно приложению N 2 к Правилам проведения патолого-анатомических исследований, а также организует направление пациента для выполнения иных диагностических исследований, необходимых для установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания.

В случае невозможности взятия в медицинской организации, в составе которой организован центр амбулаторной онкологической помощи (первичный онкологический кабинет, первичное онкологическое отделение), биопсийного (операционного) материала, проведения иных диагностических исследований пациент направляется лечащим врачом в онкологический диспансер или в медицинскую организацию, оказывающую медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями.

Срок выполнения патолого-анатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественного новообразования, не должен превышать 15 рабочих дней с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патолого-анатомическое бюро (отделение).

Скорая медицинская помощь оказывается в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 июня 2013 г. N 388н "Об утверждении Порядка оказания скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 августа 2013 г., регистрационный N 29422), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 января 2016 г. N 33н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 марта 2016 г., регистрационный N 41353) и от 5 мая 2016 г. N 283н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 мая 2016 г., регистрационный N 42283).

Скорая медицинская помощь оказывается фельдшерскими выездными бригадами скорой медицинской помощи, врачебными выездными бригадами скорой медицинской помощи в экстренной или неотложной форме вне медицинской организации, а также в амбулаторных и стационарных условиях при состояниях, требующих срочного медицинского вмешательства.

При подозрении и (или) выявлении у пациента онкологического заболевания в ходе оказания ему скорой медицинской помощи таких пациентов переводят или направляют в медицинские организации, оказывающие медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, для определения тактики ведения и необходимости применения дополнительно других методов специализированного противоопухолевого лечения.

Врач-онколог центра амбулаторной онкологической помощи (первичного онкологического кабинета, первичного онкологического отделения) направляет пациента в онкологический диспансер или в медицинские организации, оказывающие медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, для уточнения диагноза (в случае невозможности установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания, врачом-онкологом центра амбулаторной онкологической помощи, первичного онкологического кабинета или первичного онкологического отделения) и оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.

Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, не должен превышать 14 календарных дней с даты гистологической верификации злокачественного новообразования или 14 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования (в случае отсутствия медицинских показаний для проведения патолого-анатомических исследований в амбулаторных условиях).

Специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь оказывается врачами-онкологами, врачами-радиотерапевтами в онкологическом диспансере или в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, имеющих лицензию, необходимую материально-техническую базу, сертифицированных специалистов, в стационарных условиях и условиях дневного стационара и включает в себя профилактику, диагностику, лечение онкологических заболеваний, требующих использования специальных методов и сложных уникальных медицинских технологий, а также медицинскую реабилитацию.

Оказание специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в онкологическом диспансере или в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, осуществляется по направлению врача-онколога центра амбулаторной онкологической помощи или первичного онкологического кабинета, первичного онкологического отделения либо врача-специалиста при подозрении и (или) выявлении у пациента онкологического заболевания в ходе оказания ему специализированной медицинской помощи в экстренной и неотложной форме.

В медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, тактика медицинского обследования и лечения устанавливается консилиумом врачей-онкологов и врачей-радиотерапевтов, с привлечением при необходимости других врачей-специалистов. Решение консилиума врачей оформляется протоколом, подписывается участниками консилиума врачей и вносится в медицинскую документацию пациента.

Паллиативная медицинская помощь оказывается медицинскими работниками, прошедшими обучение по оказанию паллиативной медицинской помощи, в амбулаторных, стационарных условиях, условиях дневного стационара и включает в себя комплекс медицинских вмешательств, направленных на избавление от боли, в том числе с применением наркотических средств, и облегчение других тяжелых проявлений онкологических заболеваний.

Оказание паллиативной медицинской помощи в онкологическом диспансере, а также в медицинских организациях, располагающих отделениями паллиативной помощи, осуществляется по направлению врача-терапевта участкового, врача общей практики (семейного врача), врача-онколога центра амбулаторной онкологической помощи либо первичного онкологического кабинета, первичного онкологического отделения.

Показания для госпитализации в круглосуточный или дневной стационар медицинской организации, оказывающей специализированную, в том числе высокотехнологичную медицинскую помощь по профилю "онкология" определяются консилиумом врачей-онкологов и врачей-радиотерапевтов, с привлечением при необходимости других врачей-специалистов.

Госпитализация показана:

1. при необходимости выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;

2. при наличии показаний к специализированному противоопухолевому лечению (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, в том числе контактная, дистанционная и другие виды лучевой терапии, лекарственная терапия и др.), требующему наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;

3. при наличии осложнений онкологического заболевания, требующих оказания ему специализированной медицинской помощи в экстренной и неотложной форме.

Показанием к выписке пациента из медицинской организации является завершение курса лечения, или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной медицинской помощи, в условиях круглосуточного или дневного стационара при условиях отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции или медицинских вмешательств в стационарных условиях.

Результаты лечения рака поджелудочной железы непрерывно улучшаются. Доля долгожителей увеличивается не только за счет совершенствования лечебных подходов у пациентов с неметастатическим процессом [74], но и за счет более успешного лечения метастатического рака [71; 74].

Факторы, влияющие на исход заболевания, достаточно многочисленны и включают общее состояние пациента, сопутствующую патологию, распространенность опухолевого процесса, а также наличие осложнений опухолевого процесса. Активно изучаются биомаркеры, способные предсказать склонность опухоли к быстрому метастазированию, а также эффективность химиотерапии [54, с. 4; 88; 101].

Однако многочисленные исследования демонстрируют, что основным фактором, влияющим на исход, является адекватно назначенное и проведенное лечение [44; 61; 89]. Поэтому считается недопустимым необоснованный отказ в проведении лечения даже при запущенной стадии.

Критерии оценки качества медицинской помощи

Список литературы

1. Pancreatic Cancer Guidelines. Updated: Mar 07, 2019 [Электронный ресурс]. - URL: https://emedicine.medscape.com/article/280605-guidelines#g2 (дата обращения: 16.12.2019).

2. Андрей Дмитриевич Каприн. Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность)/Андрей Дмитриевич Каприн. - МНИОИ им. П.А. Герцена МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России. - Москва, 2018. - 250 с.

3. Базин И. Место химиотерапии в лечении локализованного рака поджелудочной железы/И. Базин, И. Покатаев. - 2016. - Т. 21. - N 4 (спецвыпуск 1). - С. 20 - 25.

4. Гомболевский В. Методические рекомендации по применению критериев ответа солидных опухолей на химиотерапевтическое лечение (RECIST 1.1)/В. Гомболевский, А. Лайпан, А. Шапиев//Методические рекомендации N 46. - N 2018.

5. Кармазановский Г. Дифференциальная диагностика и определение резектабельности рака поджелудочной железы с помощью МСКТ и МРТ/Г. Кармазановский. - 2019. - Т. 24. - N 3. - С. 22 - 35.

6. Кудашкин Е. Стратегия радикального лечения опухолей периампулярной локализации, осложненных механической желтухой/Е. Кудашкин. - 2012. - Т. 241. - N 8. - С. 77 - 81.

7. Патютко Ю.И. Гепатопанкреатодуоденальная резекция - есть ли перспективы?/Ю.И. Патютко. - 2011. - N 8. - С. 41 - 46.

8. Патютко Ю.И. Проксимальная и дистальная резекция поджелудочной железы с сохранением тела/Ю.И. Патютко. - 2012. - N 2. - С. 70 - 73.

9. Патютко Ю.И. Резекция сосудов в хирургии рака поджелудочной железы/Ю.И. Патютко. - 2012. - N 3. - С. 21 - 32.

10. Патютко Ю.И. Тотальная панкреатэктомия при опухолевом поражении поджелудочной железы/Ю.И. Патютко. - 2016. - N 9. - С. 13 - 20.

11. Покатаев И. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака поджелудочной железы/И. Покатаев, А. Трякин//Злокачественные опухоли. - 2018. - Т. 8. - N 3s2. - С. 401 - 413.

12. Покатаев И. Системная лекарственная терапия метастатического рака поджелудочной железы/И. Покатаев, С. Тюляндин. - 2016. - N 1. - С. 20 - 24.

13. Berk V. XELOX versus FOLFOX4 as Second Line Chemotherapy in Advanced Pancreatic Cancer/V. Berk, N. Ozdemir, M. Ozkan, и др.//Hepatogastroenterology. - 2012.

14. Boeck S. Oral Capecitabine in Gemcitabine-Pretreated Patients with Advanced Pancreatic Cancer/S. Boeck, R. Wilkowski, C.J. Bruns, и др.//Oncology. - 2007. - Т. 73. - N 3 - 4. - С. 221 - 227.

15. Bruera E. A controlled trial of megestrol acetate on appetite, caloric intake, nutritional status, and other symptoms in patients with advanced cancer/E. Bruera, K. Macmillan, N. Kuehn, и др.//Cancer. - 1990. - Т. 66. - N 6. - С. 1279 - 1282.

16. Burch P.A. Phase III Evaluation of Octreotide <em>versus</em> Chemotherapy with 5-Fluorouracil or 5-Fluorouracil Plus Leucovorin in Advanced Exocrine Pancreatic Cancer: A North Central Cancer Treatment Group Study/P.A. Burch, M. Block, G. Schroeder, и др.//Clinical Cancer Research. - 2000. - Т. 6. - N 9. - С. 3486.

17. Burris H.A. Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: a randomized trial./H.A. Burris, M.J. Moore, J. Andersen, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 1997. - Т. 15. - N 6. - С. 2403 - 2413.

18. CEREDA S. XELIRI or FOLFIRI as Salvage Therapy in Advanced Pancreatic Cancer/S. CEREDA, M. RENI, A. ROGNONE, и др.//Anticancer Research. - 2010. - Т. 30. - N 11. - С. 4785 - 4790.

19. Chung M.J. Multicenter phase II trial of modified FOLFIRINOX in gemcitabine-refractory pancreatic cancer/M.J. Chung, H. Kang, H.G. Kim, и др.//World Journal of Gastrointestinal Oncology. - 2018. - Т. 10. - N 12. - С. 505 - 515.

20. Colucci G. Randomized Phase III Trial of Gemcitabine Plus Cisplatin Compared With Single-Agent Gemcitabine As First-Line Treatment of Patients With Advanced Pancreatic Cancer: The GIP-1 Study/G. Colucci, R. Labianca, F. Di Costanzo, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2010. - Т. 28. - N 10. - С. 1645 - 1651.

21. Conroy T. FOLFIRINOX versus Gemcitabine for Metastatic Pancreatic Cancer/T. Conroy, F. Desseigne, M. Ychou, и др.//New England Journal of Medicine. - 2011. - Т. 364. - N 19. - С. 1817 - 1825.

22. Dahan L. FOLFIRINOX until progression, FOLFIRINOX with maintenance treatment, or sequential treatment with gemcitabine and FOLFIRI.3 for first-line treatment of metastatic pancreatic cancer: A randomized phase II trial (PRODIGE 35-PANOPTIMOX)./L. Dahan, J.M. Phelip, K. Le Malicot, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2018. - Т. 36. - N 15_suppl. - С. 4000 - 4000.

23. Daly M. Genetic/familial high-risk assessment: Breast and ovarian, version 2.2017: Featured updates to the NCCN guidelines/M. Daly, R. Pilarski, M. Berry, и др.//Journal of the National Comprehensive Cancer Network: JNCCN. - 2017. - Т. 15. - С. 9 - 20.

24. DelMaschio A. Pancreatic cancer versus chronic pancreatitis: diagnosis with CA 19-9 assessment, US, CT, and CT-guided fine-needle biopsy./A. DelMaschio, A. Vanzulli, S. Sironi, и др.//Radiology. - 1991. - Т. 178. - N 1. - С. 95 - 99.

25. Ducreux M. Cancer of the pancreas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and /M. Ducreux, on behalf of the ESMO Guidelines Committee, A.Sa. Cuhna, и др.//Annals of Oncology. - 2015. - Т. 26. - N suppl_5. - С. v56 - v68.

26. Farma J.M. PET/CT Fusion Scan Enhances CT Staging in Patients with Pancreatic Neoplasms/J.M. Farma, A.A. Santillan, M. Melis, и др.//Annals of Surgical Oncology. - 2008. - Т. 15. - N 9. - С. 2465 - 2471.

27. Gaag N.A. van der. Preoperative Biliary Drainage for Cancer of the Head of the Pancreas/N.A. van der Gaag, E.A.J. Rauws, C.H.J. van Eijck, и др.//New England Journal of Medicine. - 2010. - Т. 362. - N 2. - С. 129 - 137.

28. Hammel P. Effect of Chemoradiotherapy vs Chemotherapy on Survival in Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer Controlled After 4 Months of Gemcitabine With or Without Erlotinib: The LAP07 Randomized Clinical Trial/P. Hammel, F. Huguet, J.-L. van Laethem, и др.//JAMA. - 2016. - Т. 315. - N 17. - С. 1844 - 1853.

29. Holzapfel K. Comparison of diffusion-weighted MR imaging and multidetector-row CT in the detection of liver metastases in patients operated for pancreatic cancer/K. Holzapfel, C. Reiser-Erkan, A.A. Fingerle, и др.//Abdominal Imaging. - 2011. - Т. 36. - N 2. - С. 179 - 184.

30. Huang Y. Prediabetes and the risk of cancer: a meta-analysis/Y. Huang, X. Cai, M. Qiu, и др.//Diabetologia. - 2014. - Т. 57. - N 11. - С. 2261 - 2269.

31. Hulzebos E.H.J. Preoperative Intensive Inspiratory Muscle Training to Prevent Postoperative Pulmonary Complications in High-Risk Patients Undergoing CABG SurgeryA Randomized Clinical Trial/E.H.J. Hulzebos, P.J.M. Helders, N.J. и др.//JAMA. - 2006. - Т. 296. - N 15. - С. 1851 - 1857.

32. Inal A. Gemcitabine Alone versus combination of Gemcitabine and Cisplatin for the Treatment of Patients with Locally Advanced and/or Metastatic Pancreatic Carcinoma: A Retrospective Analysis of multicenter study (Anatolian Society of Medical Oncology)/A. Inal, F.T. Kos, E. Algin, и др.//Neoplasma. - 2012. - Т. 59. - N 03. - С. 297-301.

33. Jeurnink S.M. Gastrojejunostomy versus stent placement in patients with malignant gastric outlet obstruction: a comparison in 95 patients/S.M. Jeurnink, E.W. Steyerberg, G. van'T Hof, и др.//Journal of Surgical Oncology. - 2007. - Т. 96. - N 5. - С. 389 - 396.

34. Khorana A.A. Potentially Curable Pancreatic Cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update/A.A. Khorana, P.B. Mangu, J. Berlin, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2017. - Т. 35. - N 20. - С. 2324 - 2328.

35. Li J. Endoscopic Ultrasonography for Tumor Node Staging and Vascular Invasion in Pancreatic Cancer: A Meta-Analysis/J. Li, R. He, Y. Li, и др.//Digestive Surgery. - 2014. - Т. 31. - N 4-5. - С. 297 - 305.

36. Li K.C. Simultaneous measurement of flow in the superior mesenteric vein and artery with cine phase-contrast MR imaging: value in diagnosis of chronic mesenteric ischemia. Work in progress./K.C. Li, K.L. Hopkins, R.L. Dalman, и др.//Radiology. - 1995. - Т. 194. - N 2. - С. 327 - 330.

37. Liao W.-C. Adjuvant treatments for resected pancreatic adenocarcinoma: a systematic review and network meta-analysis/W.-C. Liao, K.-L. Chien, Y.-L. Lin, и др.//The Lancet Oncology. - 2013. - Т. 14. - N 11. - С. 1095 - 1103.

38. Louvet C. Gemcitabine in Combination With Oxaliplatin Compared With Gemcitabine Alone in Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer: Results of a GERCOR and GISCAD Phase III Trial/C. Louvet, R. Labianca, P. Hammel, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2005. - Т. 23. - N 15. - С. 3509 - 3516.

39. Massucco P. Pancreatic Resections after Chemoradiotherapy for Locally Advanced Ductal Adenocarcinoma: Analysis of Perioperative Outcome and Survival/P. Massucco, L. Capussotti, A. Magnino, и др.//Annals of Surgical Oncology. - 2006. - Т. 13. - N 9. - С. 1201 - 1208.

40. Megibow A.J. Pancreatic adenocarcinoma: CT versus MR imaging in the evaluation of resectability--report of the Radiology Diagnostic Oncology Group./A.J. Megibow, X.H. Zhou, H. Rotterdam, и др.//Radiology. - 1995. - Т. 195. - N 2. - С. 327 - 332.

41. Modlin I.M. Chromogranin A-Biological Function and Clinical Utility in Neuro Endocrine Tumor Disease/I.M. Modlin, B.I. Gustafsson, S.F. Moss, и др.//Annals of Surgical Oncology. - 2010. - Т. 17. - N 9. - С. 2427 - 2443.

42. Moore M.J. Erlotinib Plus Gemcitabine Compared With Gemcitabine Alone in Patients With Advanced Pancreatic Cancer: A Phase III Trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group/M.J. Moore, D. Goldstein, J. Hamm, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2007. - Т. 25. - N 15. - С. 1960 - 1966.

43. Motosugi U. Detection of Pancreatic Carcinoma and Liver Metastases with Gadoxetic Acid-enhanced MR Imaging: Comparison with Contrast-enhanced Multi-Detector Row CT/U. Motosugi, T. Ichikawa, H. Morisaka, и др.//Radiology. - 2011. - Т. 260. - N 2. - С. 446 - 453.

44. Nagrial A.M. Second-line treatment in inoperable pancreatic adenocarcinoma: A systematic review and synthesis of all clinical trials/A.M. Nagrial, V.T. Chin, K.M. Sjoquist, и др.//Critical Reviews in Oncology/Hematology. - 2015. - Т. 96. - N 3. - С. 483 - 497.

45. Neoptolemos J.P. A Randomized Trial of Chemoradiotherapy and Chemotherapy after Resection of Pancreatic Cancer/J.P. Neoptolemos, D.D. Stocken, H. Friess, и др.//New England Journal of Medicine. - 2004. - Т. 350. - N 12. - С. 1200 - 1210.

46. Neoptolemos J.P. Effect of Adjuvant Chemotherapy With Fluorouracil Plus Folinic Acid or Gemcitabine vs Observation on Survival in Patients With Resected Periampullary Adenocarcinoma: The ESPAC-3 Periampullary Cancer Randomized TrialAdjuvant Therapy and Periampullary Adenocarcinoma/J.P. Neoptolemos, M.J. Moore, T.F. Cox, и др.//JAMA. - 2012. - Т. 308. - N 2. - С. 147 - 156.

47. Novarino A. Oxaliplatin, 5-Fluorouracil, and Leucovorin as Second-Line Treatment for Advanced Pancreatic Cancer/A. Novarino, M.A. Satolli, I. Chiappino, и др.//American Journal of Clinical Oncology. - 2009. - Т. 32. - N 1.

48. Oettle H. Adjuvant Chemotherapy With Gemcitabine vs Observation in Patients Undergoing Curative-Intent Resection of Pancreatic CancerA Randomized Controlled Trial/H. Oettle, S. Post, P. Neuhaus, и др.//JAMA. - 2007. - Т. 297. - N 3. - С. 267 - 277.

49. Oken M.M. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group/M.M. Oken, R.H. Creech, D.C. Tormey, и др.//American Journal of Clinical Oncology. - 1982. - Т. 5. - N 6.

50. O'Toole D. ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumors: Biochemical Markers/D. O'Toole, A. Grossman, D. Gross, и др.//Neuroendocrinology. - 2009. - Т. 90. - N 2. - С. 194 - 202.

51. Pandit S. Incidental liver metastasis in pancreatic adenocarcinoma/S. Pandit, H. Samant, K. Kohli, и др.//Journal of Surgical Case Reports. - 2019. - Т. 2019. - N 3.

52. Park S.J. Oral chemotherapy as second-line treatment option for gemcitabine-refractory advanced pancreatic cancer with poor performance status./S.J. Park, M.A. Lee//Journal of Clinical Oncology. - 2019. - Т. 37. - N 4_suppl. - С. 405 - 405.

53. Pelzer U. Best supportive care (BSC) versus oxaliplatin, folinic acid and 5-fluorouracil (OFF) plus BSC in patients for second-line advanced pancreatic cancer: A phase III-study from the German CONKO-study group/U. Pelzer, I. Schwaner, J. Stieler, и др.//European Journal of Cancer. - 2011. - Т. 47. - N 11. - С. 1676 - 1681.

54. Pokataev I. Intratumoral Heterogeneity of SMAD4 Immunohistochemical Expression and Its Role in Prediction of Recurrence Pattern in Patients with Resectable Pancreatic Cancer/I. Pokataev, A. Kudaibergenova, A. Artemyeva, и др.//Journal of Gastrointestinal Cancer. - 2019. - Т. 50. - N 3. - С. 478 - 484.

55. Raimondi S. Epidemiology of pancreatic cancer: an overview/S. Raimondi, P. Maisonneuve, A.B. Lowenfels//Nature Reviews Gastroenterology &Amp; Hepatology. - 2009. - Т. 6. - С. 699.

56. Sheridan M.B. Dynamic contrast-enhanced MR imaging and dual-phase helical CT in the preoperative assessment of suspected pancreatic cancer: a comparative study with receiver operating characteristic analysis./M.B. Sheridan, J. Ward, J.A. Guthrie, и др.//American Journal of Roentgenology. - 1999. - Т. 173. - N 3. - С. 583 - 590.

57. Silver J.K. Cancer Prehabilitation: An Opportunity to Decrease Treatment-Related Morbidity, Increase Cancer Treatment Options, and Improve Physical and Psychological Health Outcomes/J.K. Silver, J. Baima//American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation. - 2013. - Т. 92. - N 8.

58. Tan C.R. Pancreatic cancer cachexia: a review of mechanisms and therapeutics/C.R. Tan, P.M. Yaffee, L.H. Jamil, и др.//Frontiers in Physiology. - 2014. - Т. 5.

59. Tsimopoulou I. Psychological Prehabilitation Before Cancer Surgery: A Systematic Review/I. Tsimopoulou, S. Pasquali, R. Howard, и др.//Annals of Surgical Oncology. - 2015. - Т. 22. - N 13. - С. 4117 - 4123.

60. Unno M. Randomized phase II/III trial of neoadjuvant chemotherapy with gemcitabine and S-1 versus upfront surgery for resectable pancreatic cancer (Prep-02/JSAP-05)./M. Unno, F. Motoi, Y. Matsuyama, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2019. - Т. 37. - N 4_suppl. - С. 189 - 189.

61. Valle J.W. Optimal Duration and Timing of Adjuvant Chemotherapy After Definitive Surgery for Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas: Ongoing Lessons From the ESPAC-3 Study/J.W. Valle, D. Palmer, R. Jackson, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2014. - Т. 32. - N 6. - С. 504 - 512.

62. Van Tienhoven G. Preoperative chemoradiotherapy versus immediate surgery for resectable and borderline resectable pancreatic cancer (PREOPANC-1): A randomized, controlled, multicenter phase III trial./G. Van Tienhoven, E. Versteijne, M. Suker, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2018. - Т. 36. - N 18_suppl. - С. LBA4002 - LBA4002.

63. Varadhachary G.R. Borderline Resectable Pancreatic Cancer: Definitions, Management, and Role of Preoperative Therapy/G.R. Varadhachary, E.P. Tamm, J.L. Abbruzzese, и др.//Annals of Surgical Oncology. - 2006. - Т. 13. - N 8. - С. 1035 - 1046.

64. Wichmann M. A prospective clinical feasibility study for multimodal "fast track" rehabilitation in elective pancreatic cancer surgery./M. Wichmann. - 2006. - Т. 85. - N 4. - С. 169 - 175.

65. Wong G.Y. Effect of Neurolytic Celiac Plexus Block on Pain Relief, Quality of Life, and Survival in Patients With Unresectable Pancreatic CancerA Randomized Controlled Trial/G.Y. Wong, D.R. Schroeder, P.E. Carns, и др.//JAMA. - 2004. - Т. 291. - N 9. - С. 1092 - 1099.

66. Wren S.M. Postoperative Pneumonia-Prevention Program for the Inpatient Surgical Ward/S.M. Wren, M. Martin, J.K. Yoon, и др.//Journal of the American College of Surgeons. - 2010. - Т. 210. - N 4. - С. 491 - 495.

67. Wyse J.M. Randomized, Double-Blind, Controlled Trial of Early Endoscopic Ultrasound-Guided Celiac Plexus Neurolysis to Prevent Pain Progression in Patients With Newly Diagnosed, Painful, Inoperable Pancreatic Cancer/J.M. Wyse, M. Carone, S.C. Paquin, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2011. - Т. 29. - N 26. - С. 3541 - 3546.

68. Xiong H.Q. Phase 2 trial of oxaliplatin plus capecitabine (XELOX) as second-line therapy for patients with advanced pancreatic cancer/H.Q. Xiong, G.R. Varadhachary, J.C. Blais, и др.//Cancer. - 2008. - Т. 113. - N 8. - С. 2046 - 2052.

69. Zaanan A. FOLFOX as second-line chemotherapy in patients with pretreated metastatic pancreatic cancer from the FIRGEM study/A. Zaanan, I. Trouilloud, T. Markoutsaki, и др.//BMC cancer. - 2014. - Т. 14. - С. 441.

70. Agarwal B. Endoscopic Ultrasound-Guided Fine Needle Aspiration and Multidetector Spiral CT in the Diagnosis of Pancreatic Cancer/B. Agarwal, E. Abu-Hamda, K.L. Molke, и др.//The American Journal of Gastroenterology. - 2004. - Т. 99. - N 5. - С. 844 - 850.

71. Azar I. Treatment and survival rates of stage IV pancreatic cancer at VA hospitals: a nation-wide study/I. Azar, G. Virk, S. Esfandiarifard, и др.//Journal of Gastrointestinal Oncology. - 2019. - Т. 10. - N 4. - С. 703 - 711.

72. Cartwright T.H. Phase II Study of Oral Capecitabine in Patients With Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer/T.H. Cartwright, A. Cohn, J.A. Varkey, и др.//Journal of Clinical Oncology. - 2002. - Т. 20. - N 1. - С. 160 - 164.

73. Chin V. Chemotherapy and radiotherapy for advanced pancreatic cancer/V. Chin, A. Nagrial, K. Sjoquist, и др.//Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2018.

74. Conroy T. FOLFIRINOX or Gemcitabine as Adjuvant Therapy for Pancreatic Cancer/T. Conroy, P. Hammel, M. Hebbar, и др.//New England Journal of Medicine. - 2018. - Т. 379. - N 25. - С. 2395 - 2406.

75. Demols A. Gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) in gemcitabine refractory advanced pancreatic adenocarcinoma: a phase II study/A. Demols, M. Peeters, M. Polus, и др.//British Journal of Cancer. - 2006. - Т. 94. - N 4. - С. 481 - 485.

76. Fathi A.H. Extended Perioperative Antibiotic Coverage in Conjunction with Intraoperative Bile Cultures Decreases Infectious Complications after Pancreaticoduodenectomy/A.H. Fathi, T. Jackson, M. Barati, и др.//HPB Surgery. - 2016. - Т. 2016. - С. 1 - 6.

77. Gilliland T. Nutritional and Metabolic Derangements in Pancreatic Cancer and Pancreatic Resection/T. Gilliland, N. Villafane-Ferriol, K. Shah, и др.//Nutrients. - 2017. - Т. 9. - N 3. - С. 243.

78. Hameed M. Pain Management in Pancreatic Cancer/M. Hameed, H. Hameed, M. Erdek//Cancers. - 2010. - Т. 3. - N 1. - С. 43 - 60.

79. Hijazi Y. A systematic review of prehabilitation programs in abdominal cancer surgery/Y. Hijazi, U. Gondal, O. Aziz//International Journal of Surgery. - 2017. - Т. 39. - С. 156 - 162.

80. Isayama H. Gemcitabine and Oxaliplatin Combination Chemotherapy for Patients with Refractory Pancreatic Cancer/H. Isayama, Y. Nakai, K. Yamamoto, и др.//Oncology. - 2011. - Т. 80. - N 1-2. - С. 97 - 101.

81. Kang S.P. Optimal Second Line Treatment Options for Gemcitabine Refractory Advanced Pancreatic Cancer Patients. Can We Establish Standard of Care with Available Data?/S.P. Kang, M.W. Saif. - С. 8.

82. Kunzmann V. 671OConversion rate in locally advanced pancreatic cancer (LAPC) after nab-paclitaxel/gemcitabine-or FOLFIRINOX-based induction chemotherapy (NEOLAP): Final results of a multicenter randomised phase II AIO trial/V. Kunzmann, H. Alg l, E. Goekkurt, и др.//Annals of Oncology. - 2019. - Т. 30. - N Supplement_5. - С. mdz247.

83. Maire F. Long-term Outcome of Biliary and Duodenal Stents in Palliative Treatment of Patients with Unresectable Adenocarcinoma of the Head of Pancreas/F. Maire, P. Hammel, P. Ponsot, и др.//The American Journal of Gastroenterology. - 2006. - Т. 101. - N 4. - С. 735 - 742.

84. Mita N. Second-Line Gemcitabine Plus Nab-Paclitaxel for Patients with Unresectable Advanced Pancreatic Cancer after First-Line FOLFIRINOX Failure/N. Mita, T. Iwashita, S. Uemura, и др.//Journal of Clinical Medicine. - 2019. - Т. 8. - N 6. - С. 761.

85. Mukherjee S. Gemcitabine-based or capecitabine-based chemoradiotherapy for locally advanced pancreatic cancer (SCALOP): a multicentre, randomised, phase 2 trial/S. Mukherjee, C.N. Hurt, J. Bridgewater, и др.//The Lancet Oncology. - 2013. - Т. 14. - N 4. - С. 317 - 326.

86. Neoptolemos J.P. Adjuvant Chemotherapy With Fluorouracil Plus Folinic Acid vs Gemcitabine Following Pancreatic Cancer Resection: A Randomized Controlled Trial/J.P. Neoptolemos, D.D. Stocken, C. Bassi, и др.//JAMA. - 2010. - Т. 304. - N 10. - С. 1073.

87. Neoptolemos J.P. Comparison of adjuvant gemcitabine and capecitabine with gemcitabine monotherapy in patients with resected pancreatic cancer (ESPAC-4): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial/J.P. Neoptolemos, D.H. Palmer, P. Ghaneh, и др.//The Lancet. - 2017. - Т. 389. - N 10073. - С. 1011 - 1024.

88. Pishvaian M.J. Molecular Profiling of Patients with Pancreatic Cancer: Initial Results from the Know Your Tumor Initiative/M.J. Pishvaian, R.J. Bender, D. Halverson, и др.//Clinical Cancer Research. - 2018. - С. 1078-0432.CCR-18-0531.

89. Pokataev I. Clinical Predictors of Second-Line Chemotherapy Benefit in Patients with Pancreatic Cancer/I. Pokataev. - 2017. - С. 6.

90. Reni M. Safety and efficacy of preoperative or postoperative chemotherapy for resectable pancreatic adenocarcinoma (PACT-15): a randomised, open-label, phase 2-3 trial/M. Reni, G. Balzano, S. Zanon, и др.//The Lancet Gastroenterology & Hepatology. - 2018. - Т. 3. - N 6. - С. 413 - 423.

91. Sangisetty S.L. Malignant ascites: A review of prognostic factors, pathophysiology and therapeutic measures/S.L. Sangisetty//World Journal of Gastrointestinal Surgery. - 2012. - Т. 4. - N 4. - С. 87.

92. Taher K. Treatment of Pancreatic Adenocarcinoma with FOLFIRINOX-A Study of Efficacy and Safety in a Saudi Population/K. Taher. - 2019. - С. 5.

93. Takahara N. Pancreatic Cancer With Malignant Ascites: Clinical Features and Outcomes/N. Takahara, H. Isayama, Y. Nakai, и др.//Pancreas. - 2015. - С. 1.

94. Tempero M.A. NCCN Guidelines. Pancreatic adenocarcinoma. Version 1.2019/M.A. Tempero, C. Cha, J. Hardacre, и др. - 2018. - С. 155.

95. Tschoep-Lechner K.E. Gemcitabine and cisplatin combined with regional hyperthermia as second-line treatment in patients with gemcitabine-refractory advanced pancreatic cancer/K.E. Tschoep-Lechner, V. Milani, F. Berger, и др.//International Journal of Hyperthermia. - 2013. - Т. 29. - N 1. - С. 8 - 16.

96. Viaud J. Gemcitabine as second-line chemotherapy after Folfirinox failure in advanced pancreatic adenocarcinoma: A retrospective study/J. Viaud, C. Brac, P. Artru, и др.//Digestive and Liver Disease. - 2017. - Т. 49. - N 6. - С. 692 - 696.

97. Von Hoff D.D. Increased Survival in Pancreatic Cancer with nab-Paclitaxel plus Gemcitabine/D.D. Von Hoff, T. Ervin, F.P. Arena, и др.//New England Journal of Medicine. - 2013. - Т. 369. - N 18. - С. 1691 - 1703.

98. Wolny-Rokicka E. Tolerance and efficacy of palliative radiotherapy for advanced pancreatic cancer: A retrospective analysis of single-institutional experiences/E. Wolny-Rokicka, K. Sutkowski, A. Grzadziel, и др.//Molecular and Clinical Oncology. - 2016. - Т. 4. - N 6. - С. 1088 - 1092.

99. Yoo C. A randomised phase II study of modified FOLFIRI.3 vs modified FOLFOX as second-line therapy in patients with gemcitabine-refractory advanced pancreatic cancer/C. Yoo, J.Y. Hwang, J.-E. Kim, и др.//British Journal of Cancer. - 2009. - Т. 101. - N 10. - С. 1658 - 1663.

100. Ansari D. Pancreatic cancer: disease dynamics, tumor biology and the role of the microenvironment/D. Ansari, H. Friess, M. Bauden, и др.//Oncotarget. - 2018. - Т. 9. - N 5. - С. 6644 - 6651.

101. Aung K.L. Genomics-Driven Precision Medicine for Advanced Pancreatic Cancer: Early Results from the COMPASS Trial/K.L. Aung, S.E. Fischer, R.E. Denroche, и др.//Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research. - 2018. - Т. 24. - N 6. - С. 1344 - 1354.

102. Buchs N.C. Vascular invasion in pancreatic cancer: Imaging modalities, preoperative diagnosis and surgical management/N.C. Buchs, M. Chilcott, P.-A. Poletti, и др.//World journal of gastroenterology. - 2010. - Т. 16. - N 7. - С. 818 - 831.

103. Duell E.J. Pancreatitis and pancreatic cancer risk: a pooled analysis in the International Pancreatic Cancer Case-Control Consortium (PanC4)/E.J. Duell, E. Lucenteforte, S.H. Olson, и др.//Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology. - 2012. - Т. 23. - N 11. - С. 2964 - 2970.

104. Fogelman D. Family history as a marker of platinum sensitivity in pancreatic adenocarcinoma/D. Fogelman, E.A. Sugar, G. Oliver, и др.//Cancer chemotherapy and pharmacology. - 2015. - Т. 76. - N 3. - С. 489 - 498.

105. Gudjonsson B. Pancreatic Cancer: 80 Years of Surgery-Percentage and Repetitions/B. Gudjonsson//HPB surgery: a world journal of hepatic, pancreatic and biliary surgery. - 2016. - Т. 2016. - С. 6839687 - 6839687.

106. Hu Z.I. Evaluating Mismatch Repair Deficiency in Pancreatic Adenocarcinoma: Challenges and Recommendations/Z.I. Hu, J. Shia, Z.K. Stadler, и др.//Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research. - 2018. - Т. 24. - N 6. - С. 1326 - 1336.

107. Khan M.A.A. Molecular Drivers of Pancreatic Cancer Pathogenesis: Looking Inward to Move Forward/M.A.A. Khan, S. Azim, H. Zubair, и др.//International journal of molecular sciences. - 2017. - Т. 18. - N 4. - С. 779.

108. Kinkead B. Massage therapy decreases cancer-related fatigue: Results from a randomized early phase trial/B. Kinkead, P.J. Schettler, E.R. Larson, и др.//Cancer. - 2018. - Т. 124. - N 3. - С. 546 - 554.

109. Le D.T. Mismatch repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade/D.T. Le, J.N. Durham, K.N. Smith, и др.//Science (New York, N.Y.). - 2017. - Т. 357. - N 6349. - С. 409 - 413.

110. Makohon-Moore A. Pancreatic cancer biology and genetics from an evolutionary perspective/A. Makohon-Moore, C.A. Iacobuzio-Donahue//Nature reviews. Cancer. - 2016. - Т. 16. - N 9. - С. 553 - 565.

111. Mustian K.M. Comparison of Pharmaceutical, Psychological, and Exercise Treatments for Cancer-Related Fatigue: A Meta-analysis/K.M. Mustian, C.M. Alfano, C. Heckler, и др.//JAMA oncology. - 2017. - Т. 3. - N 7. - С. 961 - 968.

112. Neuzillet C. FOLFIRI regimen in metastatic pancreatic adenocarcinoma resistant to gemcitabine and platinum-salts/C. Neuzillet, O. Hentic, B. Rousseau, и др.//World journal of gastroenterology. - 2012. - Т. 18. - N 33. - С. 4533 - 4541.

113. Qiu M. Pathologic Diagnosis of Pancreatic Adenocarcinoma in the United States: Its Status and Prognostic Value/M. Qiu, H. Qiu, Y. Jin, и др.//Journal of Cancer. - 2016. - Т. 7. - N 6. - С. 694 - 701.

114. Rocha Lino A. da. Role of gemcitabine as second-line therapy after progression on FOLFIRINOX in advanced pancreatic cancer: a retrospective analysis/A. da Rocha Lino, C.M. , R.M. , и др.//Journal of gastrointestinal oncology. - 2015. - Т. 6. - N 5. - С. 511 - 515.

115. Rombouts S.J. Systematic Review of Resection Rates and Clinical Outcomes After FOLFIRINOX-Based Treatment in Patients with Locally Advanced Pancreatic Cancer/S.J. Rombouts, M.S. Walma, J.A. Vogel, и др.//Annals of surgical oncology. - 2016. - Т. 23. - N 13. - С. 4352 - 4360.

116. Wolpin B.M. Plasma 25-hydroxyvitamin D and risk of pancreatic cancer/B.M. Wolpin, K. Ng, Y. Bao, и др.//Cancer epidemiology, biomarkers & prevention: a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. - 2012. - Т. 21. - N 1. - С. 82 - 91.

Приложение А1

СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ

Покатаев И.А., к.м.н., научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтического) N 2 ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Кудашкин Н.Е., к.м.н., старший научный сотрудник онкологического отделения хирургических методов лечения N 7 опухолей гепатопанкреатобилиарной зоны ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Алиева С.Б., д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения радиологического НИИ клинической и экспериментальной радиологии ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Гладков О.А., профессор, д.м.н., ООО "ЭВИМЕД", Челябинск

Загайнов В.Е., д.м.н., главный специалист по хирургии, заведующий кафедрой хирургических болезней ГБОУ ВПО НижГМА, Приволжский Окружной медицинский центр ФМБА России (ПОМЦ), Нижний Новгород

Карачун А.М., д.м.н., заведующий хирургическим отделением абдоминальной онкологи ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова" Минздрава России

Кармазановский Г.Г., член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, заведующий отделением рентгенологии и магнитно-резонансных исследований с кабинетом ультразвуковой диагностики ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр хирургии им. А.В. Вишневского" Минздрава России

Кригер А.Г., д.м.н., профессор, заведующий отделением абдоминальной хирургии ФГБУ "НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского" Минздрава России, Москва

Лебедев К.К., к.м.н., онколог хирургического отделения абдоминальной онкологи ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова" Минздрава России;

Лукьянченко А.Б., д.м.н.. ведущий научный сотрудник рентгенодиагностического отделения ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Москва

Малихова О.А., д.м.н., профессор кафедры Онкологии и паллиативной медицины РМАНПО, зав отделением эндоскопии ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Москва

Мороз Е.А., старший научный сотрудник дефпатолого-анатомического отделения отдела морфологической и молекулярно-генетической диагностики опухолей ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Москва

Обухова О.А., к.м.н., заведующая отделением медицинской реабилитации ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Патютко Ю.И., д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник отделением хирургическим N 7 опухолей печени и поджелудочной железы ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Подлужный Д.В., к.м.н., заведующий отделением хирургическим N 7 опухолей печени и поджелудочной железы ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Ткаченко Е.В., к.м.н., заведующая отделением краткосрочной химиотерапии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова" Минздрава России

Трякин А.А., д.м.н., главный научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтического) N 2 ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Тулин П.Е., к.м.н., старший научный сотрудник отделения отделения позитронной эмиссионной томографии ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" Минздрава России

Фадеева Н.В., к.м.н., заведующая отделением противоопухолевой лекарственной терапии ГБУЗ "Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины", главный внештатный химиотерапевт Министерства здравоохранения Челябинской области

Федянин М.Ю., д.м.н., старший научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтического) N 2 ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России; конфликта интересов нет.

Юричев И.Н., к.м.н., врач-эндоскопист отделения эндоскопии ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Москва

Невольских А.А., д.м.н., заместитель директора по лечебной работе МРНЦ им. А.Ф. Цыба - филиала ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России.

Иванов С.А., профессор РАН, д.м.н., директор МРНЦ им. А.Ф. Цыба - филиала ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России.

Хайлова Ж.В., к.м.н., заместитель директора по организационно-методической работе МРНЦ им. А.Ф. Цыба - филиала ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России.

Геворкян Т.Г., заместитель директора НИИ КЭР ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России.

Конфликта интересов нет.

Приложение А2

МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

Врачи-онкологи;

Врачи-хирурги;

Врачи-радиологи;

Врачи-рентгенологи;

Врачи-генетики;

Студенты медицинских ВУЗов, ординаторы и аспиранты.

Методы, использованные для сбора/селекции доказательств: поиск в электронных базах данных; анализ современных научных разработок по проблеме РБ в РФ и за рубежом; обобщение практического опыта российских и зарубежных специалистов.

Таблица П1 - Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

Таблица П2 - Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

Таблица П3 - Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

Методы, использованные для формулирования рекомендаций - консенсус экспертов.

Экономический анализ

Анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались.

Метод валидизации рекомендаций:

- Внешняя экспертная оценка

- Внутренняя экспертная оценка

Описание метода валидизации рекомендаций:

Настоящие рекомендации в предварительной версии рецензированы независимыми экспертами, которые попросили прокомментировать, прежде всего, насколько интерпретация доказательств, лежащих в основе рекомендаций, доступна для понимания.

Получены комментарии со стороны врачей - детских онкологов первичного звена в отношении доходчивости изложения рекомендаций и их оценки важности рекомендаций как рабочего инструмента повседневной практики.

Комментарии, полученные от экспертов, тщательно систематизировались и обсуждались председателем и членами рабочей группы. Каждый пункт обсуждался и вносимые в результате этого изменения в рекомендации регистрировались. Если же изменения не вносились, то регистрировались причины отказа от внесения изменений.

Консультации и экспертная оценка: Проект рекомендаций рецензирован также независимыми экспертами, которых попросили прокомментировать, прежде всего, доходчивость и точность интерпретации доказательной базы, лежащей в основе рекомендаций.

Для окончательной редакции и контроля качества рекомендации повторно проанализированы членами рабочей группы, которые пришли к заключению, что все замечания и комментарии экспертов приняты во внимание, риск систематических ошибок при разработке рекомендаций сведен к минимуму.

Обновления клинических рекомендаций: актуализация проводится не реже чем один раз в три года с учетом появившейся новой информации о диагностике и тактике ведения пациентов с РБ. Решение об обновлении принимает МЗ РФ на основе предложений, представленных медицинскими профессиональными некоммерческими организациями. Сформированные предложения должны учитывать результаты комплексной оценки лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также результаты клинической апробации.

При отборе публикаций, как потенциальных источников доказательств, использованная в каждом исследовании методология изучается для того, чтобы убедиться в ее достоверности. Результат изучения влияет на уровень доказательств, присваиваемый публикации, что в свою очередь влияет на силу, вытекающих из нее рекомендаций.

Приложение А3

СВЯЗАННЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Актуальные инструкции к лекарственным препаратам, упоминаемым в данных клинических рекомендациях, можно найти на сайте http://grls.rosminzdrav.ru.

Схема 1. Блок-схема диагностики и лечения пациента раком поджелудочной железы

Рекомендации при осложнениях химиотерапии - связаться с врачом-онкологом (специалистом по химиотерапии).

1). При повышении температуры тела 38 °C и выше:

Начать прием антибиотиков: по рекомендации врача-онколога (специалиста по химиотерапии)

2) При стоматите:

- Диета - механическое, термическое щажение;

- Частое полоскание рта (каждый час) - ромашка, кора дуба, шалфей, смазывать рот облепиховым (персиковым) маслом;

- Обрабатывать полость рта по рекомендации врача-онколога (специалиста по химиотерапии)

3) При диарее:

- Диета - исключить жирное, острое, копченое, сладкое, молочное, клетчатку. Можно нежирное мясо, мучное, кисломолочное, рисовый отвар. Обильное питье.

- Принимать препараты по рекомендации врача-онколога (специалиста по химиотерапии)

4) При тошноте:

- Принимать препараты по рекомендации врача-онколога (специалиста по химиотерапии).

Название на русском языке: Шкала оценки тяжести состояния пациента по версии ВОЗ/ECOG

Оригинальное название: The Eastern Cooperative Oncology Group/World Health Organization Performance Status (ECOG/WHO PS)

Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией): https://ecog-acrin.org/resources/ecog-performance-status

Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP: Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol 1982, 5(6): 649 - 655

Тип: шкала оценки

Назначение: описать уровень функционирования пациента с точки зрения его способности заботиться о себе, повседневной активности и физических способностях (ходьба, работа и т.д.).

Содержание:

Ключ (интерпретация): приведен в самой шкале

Приложение Г2

КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ОТВЕТА ОПУХОЛИ НА ЛЕЧЕНИЕ (RECIST 1.1)

Название на русском языке: Критерии оценки ответа опухоли на химиотерапевтическое лечение (RECIST 1.1)

Оригинальное название (если есть): Response evaluation criteria in solid tumors 1.1

Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией):

Оригинальная публикация: Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M et al: New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer 2009, 45(2): 228 - 247

Тип: шкала оценки

Назначение: оценка ответа на химиотерапевтическое лечение

Содержание, ключ и шаблон на русском языке представлены в методических рекомендациях N 46 ГБУЗ "Научно-практический центр медицинской радиологии" департамента здравоохранения города Москвы и доступны на веб-сайте http://medradiology.moscow/d/1364488/d/no46_2018_recist_11.pdf [4]. Данный документ является собственностью Департамента здравоохранения города Москвы, не подлежит тиражированию и распространению без соответствующего разрешения.