Типовая форма договора
по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам
обращения лекарственных средств на безвозмездной основе
г. Москва
Общество с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ" <1> (далее -
Оператор) от имени которого действует _____________________________________
(должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)
на основании _____________________________________________________________,
(правоустанавливающий документ (устав) или доверенность (их реквизиты)
с одной стороны, и _______________________________________________________,
(полное наименование юридического лица/фамилия, имя, отчество (при наличии)
индивидуального предпринимателя)/для иностранных организаций, действующих
в лице своих представительств на территории Российской Федерации:
полное наименование иностранной организации и ее представительства
на территории Российской Федерации)
от имени которого действует _______________________________________________
(должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)
на основании ______________________________________________________________
(для юридических лиц: правоустанавливающий документ (устав)
или доверенность (их реквизиты)/для представителей индивидуальных
предпринимателей: доверенность (реквизиты)/для иностранных организаций,
действующих в лице своих представительств на территории
Российской Федерации: доверенность (реквизиты)
(далее - Участник), являясь эмитентом средств идентификации -
производителем лекарственных средств, зарегистрированным в соответствии с
законодательством Российской Федерации, при производстве лекарственного
препарата на территории Российской Федерации, или держателем либо
владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата,
зарегистрированным в соответствии с законодательством Российской Федерации,
при производстве лекарственного препарата вне территории Российской
Федерации или представительством иностранной организации на территории
Российской Федерации, являющейся держателем либо владельцем
регистрационного удостоверения, - при производстве лекарственного препарата
вне территории Российской Федерации, в соответствии с постановлением
Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об
утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных
препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства
Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641), с другой стороны (далее -
Стороны), заключили договор по предоставлению устройства регистрации
эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе
(далее - Договор) о следующем.