МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 ноября 2010 г. N 952н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ
РЕЕСТРА РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ
КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
И (ИЛИ) НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ВЫДАННЫХ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО
РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, И РЕШЕНИЙ ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ
РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
И (ИЛИ) НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с пунктом 15 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. N 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 41, ст. 5235), приказываю:
Утвердить форму реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств согласно приложению.
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА
Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 2 ноября 2010 г. N 952н
Реестр
разрешений на ввоз
конкретной партии предназначенных
для медицинского применения зарегистрированных
и (или) незарегистрированных лекарственных средств,
выданных Министерством здравоохранения и социального
развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче
разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных
для медицинского применения зарегистрированных
и (или) незарегистрированных
лекарственных средств
┌──┬─────────────────┬────────────┬──────────────┬─────────────┬─────────────┐ │N │Дата регистрации │Наименование│ Наименование │Лекарственная│Наименование │ │N │заявления о ввозе│организации-│лекарственного│форма, доза, │организации- │ │ │ лекарственного │ заявителя │ средства │концентрация,│производителя│ │ │ средства │ │ │ фасовка │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ ├──┼─────────────────┼────────────┼──────────────┼─────────────┼─────────────┤ │1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ ├──┼─────────────────┼────────────┼──────────────┼─────────────┼─────────────┤ │ │ │ │ │ │ │ └──┴─────────────────┴────────────┴──────────────┴─────────────┴─────────────┘
┌────────────┬──────────────┬─────────┬──────────────────────────────────────────┬──────────────┐ │ Страна │ Количество │Основание│Результат рассмотрения заявления о выдаче │Сроки действия│ │производства│лекарственного│ ввоза │разрешения на ввоз лекарственного средства│ разрешения │ │ │ средства │ ├──────────────────┬───────────────────────┤ на ввоз │ │ │ │ │ решение о выдаче │ решение об отказе в │лекарственного│ │ │ │ │разрешения на ввоз│ выдаче разрешения │ средства │ │ │ │ │ лекарственного │на ввоз лекарственного │ │ │ │ │ │ средства, дата, │ средства, дата, номер │ │ │ │ │ │ номер │ │ │ ├────────────┼──────────────┼─────────┼──────────────────┼───────────────────────┼──────────────┤ │ 7 │ 8 │ 9 │ 10 │ 11 │ 12 │ ├────────────┼──────────────┼─────────┼──────────────────┼───────────────────────┼──────────────┤ │ │ │ │ │ │ │ └────────────┴──────────────┴─────────┴──────────────────┴───────────────────────┴──────────────┘